Vladimir Ivanovitš Korogodin (4. tammikuuta 1929 , Stalino (vuodesta 1961 - Donetsk ), Neuvostoliitto - 31. lokakuuta 2005 , Dubna , Venäjä ) - Neuvostoliiton ja Venäjän biologi. Pääasialliset tutkimusalat: radiobiologia , genetiikka , radioekologia , evoluution ongelmat , teoreettinen biologia . Tieteelliset neuvonantajat: B.N. Tarusov [1] , N.V. Timofejev-Resovsky .
| Vladimir Ivanovitš Korogodin | |
|---|---|
| Syntymäaika | 4. tammikuuta 1929 |
| Syntymäpaikka | Stalino |
| Kuolinpäivämäärä | 31. lokakuuta 2005 (76-vuotias) |
| Kuoleman paikka | Dubna, Moskovan alue, Venäjä |
| Tieteellinen ala | radiobiologia, genetiikka, radioekologia, teoreettinen biologia |
| Alma mater | Moskovan valtionyliopisto |
| Akateeminen titteli | Professori |
| Tunnetaan | säteilyn jälkeisen solukorjauksen edelläkävijä |
| Verkkosivusto | ecoradmod.narod.ru/eng/v… |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Syntynyt 4. tammikuuta 1929 Stalinossa (vuodesta 1961 - Donetsk), Neuvostoliitossa. Isä - Ivan Pavlovich Korogodin (entinen sotilasmies), äiti - Evgenia Antonovna Korogodina (ur. Pisarevskaya). Vuonna 1947 hän tuli Moskovan valtionyliopiston fysiikan tiedekuntaan . Vuonna 1948 hän siirtyi Moskovan valtionyliopiston biologian tiedekuntaan ja vuonna 1952 hän valmistui Moskovan valtionyliopistosta genetiikan laitokselta. Hän työskenteli vuoden ( 1952-1953 ) karjankasvattajana- poronkasvattajana Kaukopohjolassa . Vuonna 1953 hän aloitti työskentelyn vanhempana laboratoriona Moskovan valtionyliopiston biologian ja maaperän tiedekunnan biofysiikan laitoksella [2] , ja vuonna 1958 hän puolusti väitöskirjaansa. Vuonna 1961 hänet kutsuttiin Neuvostoliiton lääketieteellisen akatemian lääketieteellisen radiologian instituuttiin Obninskiin , missä hän perusti solujen ja kudosten radiobiologian laboratorion. Vuonna 1966 hän puolusti väitöskirjaansa. Vuonna 1972 hän järjesti genetiikan ja hiivan valinnan laboratorion teollisten mikro-organismien genetiikan ja valinnan instituuttiin (Moskova) [3] . Vuonna 1977 hän aloitti radiobiologisen tutkimuksen Joint Institute for Nuclear Researchissa (Dubna) , jossa hän perusti biologisen tutkimussektorin. Tärkeimmät tutkimusalueet olivat säteilyn jälkeinen solujen talteenotto, mutageneesi ja biologisen evoluution kriteerit. Vladimir Ivanovitš piti Boris Nikolajevitš Tarusovia ja Nikolai Vladimirovitš Timofejev-Resovskia opettajinaan. B. N. Tarusov johti osastoa, jossa Korogodin työskenteli vuosina 1953-1961, ja aloitti tutkimuksensa hiivasolujen säteilyn jälkeisestä talteenotosta. Korogodin tapasi N. V. Timofejev-Resovskin ensimmäisen kerran vuonna 1956 Moskovan valtionyliopiston luennossa, heidän tieteelliset ja ystävälliset suhteensa jatkuivat Nikolai Vladimirovichin kuolemaan saakka.
Kuollut 31. lokakuuta 2005. Hänet haudattiin Bolshevolzhskyn kaupunginhautausmaalle Dubnaan [ 4] .
Ensimmäiset V. I. Korogodinin tutkimukset omistettiin ionisoivan säteilyn vaikutukselle hiivasoluihin, ja ne muodostivat perustan hänen löydökselleen säteilyn jälkeisen toipumisen vaikutuksesta (löytötodistus, jonka etusija on maaliskuussa 1957 ). Hän havaitsi, että tappavasti vaurioituneet hiivasolut eivät kuole välittömästi, jakautumatta (kuten aiemmin ajateltiin), vaan useiden lisääntymisjaksojen jälkeen. Korogodin osoitti, että mitoottisessa levossa olevat solut pystyvät toipumaan säteilyvaurioista (kuva 1). Myöhemmin ilmestyi muiden kirjoittajien julkaisuja, jotka osoittivat erilaisten biologisten kohteiden solujen säteilyn jälkeisen palautumisen todellisuuden ( N.V. Luchnik , T. Alper, R. F. Kimbal ja muut). V. I. Korogodin tutki yhdessä kollegojensa kanssa palautumisvaikutuksen riippuvuutta hiivan viljelyolosuhteista ja soluploidisuudesta, ja osoitti, että säteilytettyjen haploidisten ja diploidisten solujen kuolema johtuu yhden tyypin - kaksois- DNA -katkosten vaurioitumisesta , mikä aiheuttaa erilaisia kromosomihäiriöitä. Yhdessä Yu. G. Kapultsevichin ja V. G. Petinin [5] kanssa suoritettiin matemaattinen analyysi solujen säteilyn jälkeisestä talteenottoprosessista. V. I. Korogodin harkitsi klassisen radiobiologian tutkimusten loppuun saattamista saadakseen todisteita palautumisprosessien osallistumisesta suhteellisen biologisen tehokkuuden (RBE) riippuvuuden ilmenemiseen säteilyn lineaarisesta energiansiirrosta (LET) . Yhdessä E. A. Krasavinin [6] kanssa hän hahmotteli käsitteen RBE-riippuvuudesta säteilyn LET: stä vuonna 1982 julkaistussa artikkelissa .
60-luvun lopulla. Viime vuosisadalla V. I. Korogodin yhdessä K. M. Bliznikin ja muiden kollegoiden kanssa löysi ja kuvasi "kaskadimutageneesia": säteilyrodun muodostumista ja kloonien epävakautta hiivassa (katso kuva eri radiorotujen hiivapesäkkeistä). "Sultanttien" muodostumista kuvasivat aiemmin G. A. Nadson ja G. S. Filippov vuonna 1932 . Ilmiön ominaispiirteitä tutkittiin ensin V. I. Korogodinin teoksissa: epävakauden suhde geneettisen laitteen häiriöihin, tappaviin mutaatioihin, jotka ovat suuria kromosomipoikkeavuuksia. Korogodin totesi, että kromosomipoikkeamat voivat toimia materiaalina progressiiviselle evoluutiolle, ja geenimutaatiot voivat vain "hioa" organismin ekologiseen markkinarakoon. Korogodinin ja hänen kollegoidensa päätelmät rotujen muodostumisen suuresta todennäköisyydestä soluviljelyn alioptimaalisissa olosuhteissa (mukaan lukien eloonjäämiskäyrän olakkeen alueella, katso kuva), mahdollisuudesta summata kromosomipoikkeavuuksia solussa ja Suurin osa väestön kuolevan osan perinnöllisistä muutoksista on erityisen tärkeitä seurausten selvittämisessä stressivaikutusten alueella, jossa vaurioiden kasautuminen tapahtuu ajan myötä ja johtaa joidenkin solujen ja organismien valintaan ja sopeutumiseen.
Vuonna 1970 V. I. Korogodin muotoili hypoteesin geenin funktionaalisen aktiivisuuden vaikutuksesta sen muuttuvuuteen. 1980-luvulla tätä hypoteesia testattiin adeniiniauksotrofisten hiivasolujen adeniinin biosynteettisellä järjestelmällä . Kokeet ovat osoittaneet, että adeniinigeenin aktiivisempaa transkriptiota tapahtuu adeniinipuutteellisella alustalla ja mutaatiotaajuus kasvaa 2-3 suuruusluokkaa, kun taas suppressorigeeneissä se kasvaa, mutta ei niin merkittävästi (työ julkaistiin 1987 : Ilyina V. L., Korogodin V. I., Faisi C. Eri tyyppisten käänteisten spontaanin esiintymistiheyden riippuvuus adeniiniauksotrofisissa hiivoissa elatusaineen adeniinipitoisuudesta. 637-642.). Vuotta myöhemmin saman ajatuksen ilmaisi D. Cairns [7] . Vuonna 1988 hänen ryhmänsä julkaisi tietoja Escherichia colin valinnasta laktoosiin [8] .
1940-luvun jälkipuoliskolla. Uralilla N.V. Timofejev-Resovsky ja hänen työtoverinsa aloittivat systemaattisen tutkimuksen ionisoivan säteilyn vaikutuksista biogeosenoosiin . He saivat tietoa kasviston ja eläimistön edustajien radionuklidien kertymiskertoimien arvoista ja tekivät havaintoja radionuklidien alhaisten ja korkeiden pitoisuuksien vaikutuksesta eliöstöön. Korogodin kohtasi radioekologian ongelmia vuonna 1956 , kun hänet lähetettiin Moskovan valtionyliopiston biofysiikan laitoksen jäsenten kanssa arvioimaan erittäin radioaktiivisten nestemäisten epäpuhtauksien leviämistä Karatšayjärvellä . Hän ymmärsi mikro-organismien tärkeän roolin seisovan säiliön luonnollisessa itsepuhdistusmekanismissa: radionuklidit - mikro-organismit - pohjasedimentit ja kuvasi tämän mekanismin kaavoilla A \ u003d C S ( H + K h ) ja F \u003d K h / ( H + K h ), jossa säiliön radioaktiivinen saastuminen; C - erityinen veden saastuminen; H on pinta-ala ja S on säiliön keskimääräinen syvyys, K on radionuklidien kertymäkerroin maaperään; h on sorboivan maakerroksen paksuus; F on säiliön "radiokapasiteettitekijä" eli pohjasedimenttien keräämän radioaktiivisen saastumisen osuus. Korogodin esitteli seisovan vesistön radiokapasiteetin käsitteen ( yhdessä A. L. Agren kanssa julkaistu artikkeli julkaistiin vuonna 1960 ). Tätä käsitettä on käytetty laajalti Tšernobylin onnettomuuden seurausten arvioinnissa .
Biologian progressiivisen evoluution analyysi johti V. I. Korogodinin tutkimaan tiedon ja tietojärjestelmien ominaisuuksia. Korogodin nosti esiin tietojärjestelmien tärkeimmät ominaisuudet: kyvyn "kohdennettuihin" toimiin ja kerrostumiseen "informaatioon" ja "dynaamisiin" alijärjestelmiin. Hän pohti tiedon dynamiikkaa fyysisten tietojärjestelmien evoluution alkuvaiheista järjestelmiin, joissa on biologista tietoa - geneettistä , käyttäytymistä ja loogista. VI Korogodin kiinnitti erityistä huomiota biologisen tiedon dynamiikkaan biosfäärissä . Tässä suhteessa hän korosti organismien elintärkeän toiminnan "sivutuotteen" tärkeää roolia ympäristön muuttamisessa. Sivutuotteen käsite täydensi V. I. Vernadskyn teesiä siitä, että elävän aineen lisääntymisprosessissa toistetaan myös sen elinympäristön olosuhteet. Yksi V. I. Korogodinin esiin tuomista ongelmista on noosfäärin ja teknosfäärin välinen vuorovaikutus , joka liittyy tiedon autogeneesiin.
V. I. Korogodin oli Neuvostoliiton tiedeakatemian radiobiologian tieteellisen neuvoston (RAS) jäsen (vuodesta 1962 ) ja "Radiobiology"-lehden ("Radiation Biology. Radioecology") [9] (vuodesta 1965 ) toimituskunnan jäsen. ), Venäjän tieteellinen säteilysuojelukomissio [10] (vuodesta 1992 ), kansainvälisen radioekologian liiton [11] (vuodesta 1995 ) ja kansainvälisen ekoeettisen liiton [12] jäsen (vuodesta 2002 ). Vuonna 1994 V. I. Korogodin valittiin Venäjän luonnontieteiden akatemian ja New Yorkin tiedeakatemian täysjäseneksi . Yksi ensimmäisistä, V. I. Korogodin palkittiin mitalilla. N. V. Timofejev-Resovsky [13] ( 1992 , tutkintotodistus nro 7). Vuonna 2006 Scientific Society. N. V. Timofejev-Resovsky ja Venäjän lääketieteellisen akatemian lääketieteellisen radiologian keskuksen tieteellinen neuvosto perustivat mitalin "Elämän ilmiö" [14] ja palkinnon. V. I. Korogodin entisen Neuvostoliiton maiden nuorille tutkijoille, jotka puolustivat väitöskirjaansa ja jatkavat tieteellistä toimintaansa genetiikan, radiobiologian ja radioekologian alalla.