Lohkoeväkala

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 15. maaliskuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 30 muokkausta .
lohkoeväkala

Ylhäältä: Guiyu oneiros , Latimeria chalumnae ;

Pohja: horntoth , pandericht
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenRyhmä:luinen kalaLuokka:lohkoeväkala
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Sarcopterygii Romer , 1955

Eväeväkalat [1] [2] tai lihaleväkalat [2] [3] tai Choan [4] tai Sarcopterygii [5] ( lat.  Sarcopterygii ) ovat luisten kalojen [6] luokka , joka tunnetaan. ala -  devonista . Nykyaikaiset lohkoeväkalat kuuluvat coelacanths (Coelacanthiformes) ja keuhkokala (Dipnoi) lahkoon ; Näiden lahkojen ja joidenkin sukupuuttoon kuolleiden taksonien lisäksi, kladistiikan puitteissa , lihalohkon kladiin kuuluu myös tetrapodeja (Tetrapoda).

Kuvaus

Useimmilla lohkoeväeväillä (mukaan lukien luokan alkeellisimmat edustajat) oli hyvin kehittyneet lihaiset lohkot eväparissaan , jotka erottuivat leikatusta sisäisestä luurangosta ja monimutkaisista lihaksista (siis nimet "keilaeväiset"). "lihalohkoinen"). Nykyaikaisilla keuhkokaloilla raajat ovat saaneet lansolaattisen tai kiristetyn muodon [7] .

Muinaisissa keilaeväisissä kappaleissa ruumis oli paksujen rombisten kosmoidisten suomujen peitossa , ja kosmisen kerroksen hampaiden ja ulospäin avautuvien huokosten välissä olevat ontelot sisälsivät ilmeisesti sähköreseptoreita . Evoluution aikana tapahtui kosmisen kerroksen pieneneminen, joka katosi täysin nykyaikaisista keilaeväisten edustajista [4] .

Muinaisilla keilaeväeväillä (toisin kuin useimmilla sädeeväillä ) oli kaksi selkäevää (tämä piirre on myös tyypillinen nykyiselle coelakantille ) [8] . Elpistostegalilaiset ovat menettäneet selkäevät [9] . Lehtieväeläinten hännänevä oli alunperin heterokeraalinen, myöhemmin kaksikerroksinen [4] .

Tuki- ja liikuntaelimistö: keuhkokalan liike tapahtuu kehon sivutaivuilla. Evien avulla ne voivat ryömimään pohjaa pitkin ja ryömimään toiseen vesistöön.

Hengitys: kidukset ja keuhkot . Tuuletusmekanismi: suun ja nielun kautta ja kidusten suojien avulla.

Useimmissa lohkoeväeläimissä (lukuun ottamatta coelakantteja) parilliset ulkoiset sieraimet yhdistettiin nenäkanavien kautta choanae -siin (sisäisiin sieraimiin). Paleontologit uskovat, että choanaen alkuperäinen tarkoitus oli pakotettu huuhtelu hajuepiteelin läpi [4] .

Verenkiertojärjestelmä: koska on keuhkoja, ilmestyy toinen (keuhko-, pieni) verenkierron ympyrä .

Ruoansulatus: erilaisia ​​ruokailutapoja. On 3 aukkoa: genitaali-, peräaukko-, eritysaukko.

Lisääntyminen: Sisäinen hedelmöitys , pieni määrä munasoluja voi kehittyä äidin kehoon.

Hermosto: etuaivot ovat hyvin kehittyneet , choanas (sisäiset sieraimet) ilmestyy.

Keuhkokalat hengittävät kiduksilla tai keuhkoilla - ruokatorveen yhdistetyllä modifioidulla uimarakolla. Siinä on parillisten evien pohja - mehevä, mikä antaa evien levätä maassa.

Luokitus

Useimmissa 1900-luvun tieteellisissä julkaisuissa lohkoeväeläimet jaettiin kahteen luokkaan tai yläluokkaan: keuhkoeväevälajeihin (Dipnoi) ja keuhkoeväeläimiin ( Crossopterygii), joihin kuuluivat kaikki tuolloin tunnetut lehtieväeläinryhmät keuhkokaloja lukuun ottamatta [ 10] . 2000-luvulla termi "lehtieväinen" on lähes poistunut käytöstä [9] .

2000-luvun alussa tieteellisissä julkaisuissa esitetty taksonin Sarcopterygii luokitus ei ole vakaa; Erityisen voimakkaita eroja (nimien ja asteiden osalta) havaitaan yläkertatason taksonomisissa ryhmissä.

Michael Ruggieron et al.:n vuonna 2015 ehdottaman elävien organismien makrosysteemin puitteissa lohkoeväeläimillä on superluokan arvo , jossa on kaksi modernia luokkaa: Coelacanthi ja Dipnoi [11] [12] .

Moderni luokitus

Tässä on versio " Maailman kalat " -monografian viidennessä painoksessa annetusta luokittelusta , jossa määrätään 11 ​​yksikön jakamisesta (joitakin luokitusten välitasoja on jätetty pois, ja venäläiset nimet on annettu Venäjän käännös tämän monografian 4. painoksesta [13] ) [14] :

Yllä oleva luokittelu ei sisällä suvut Guiyu (ylä - Siluri ), Psarolepis (loppu-siluri - varhais - devonin ) ja Achoania (ala-devoni), jotka kuuluvat  liuskeevävarsiryhmään ja ovat peräisin keilan alkuvaiheesta. niiden säteily [15] . Samaa voidaan sanoa toisesta Yunnanin Ylä-Silurian esiintymistä vuonna 2014 löydetystä lohkoevälajin edustajasta - Megamastax amblyodus , joka saatavilla olevien arvioiden mukaan ylsi metrin pituiseksi ja oli aktiivinen petoeläin (todennäköisesti ensimmäisenä koko selkärankaisten evoluution historiassa ), metsästää kuorittuja merieläimiä [16] [17] .

Cladogram

Evoluutioeväeläinten evoluutiosuhteet voidaan esittää seuraavalla kladogrammilla [18] [19] [a] :

Katso myös

Muistiinpanot

Kommentit

  1. ↑ Fylogeneettiset määritelmät:

Lähteet

  1. ↑ Eväeväkala  / Kotlyar A. N.  // Lomonosov - Manizer. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2011. - S. 30. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 osassa]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 18). - ISBN 978-5-85270-351-4 .
  2. ↑ 1 2 Nelson, 2009 , s. 625.
  3. ↑ Venäjän ja naapurimaiden fossiiliset selkärankaiset. Leuattomat ja vanhat kalat. Käsikirja paleontologeille, biologeille ja geologeille / Toim. L. I. Novitskaya, Ch. toim. akad. L. P. Tatarinov . - M. : GEOS, 2004. - S. 271. - 436 s. — ISBN 5-89118-368-7 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 190.
  5. ↑ Paleontologia ja geologisen kartoituksen stratigrafisen perustan parantaminen . - Pietari: Venäjän tiedeakatemian paleontologisen seuran LV-istunnon materiaali (6.-10. huhtikuuta 2009 Pietari), 2009. - S. 110. - 184 s.
  6. ↑ Nelson, 2009 , s. 152, 625.
  7. ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 161, 163-164.
  8. ↑ Dzerzhinsky, Vasiliev, Malakhov, 2014 , s. 163, 190.
  9. ↑ 1 2 Cherepanov, Ivanov, 2007 , s. 143.
  10. ↑ Carroll R. Selkärankaisten paleontologia ja evoluutio: 3 osassa. T. 3. - M . : Mir , 1993. - 312 s. — ISBN 5-03-001819-0 .  - S. 190-191.
  11. ↑ Ruggiero MA , Gordon DP , Orrell TM , Bailly N. , Bourgoin T. , Brusca RC , Cavalier-Smith T. , Guiry MD , Kirk PM  Kaikkien elävien organismien korkeampi luokitus  // PLoS ONE . - 2015. - Vol. 10, ei. 4. - P. e0119248. - doi : 10.1371/journal.pone.0119248 . — PMID 25923521 .
  12. ↑ Ruggiero MA , Gordon DP , Orrell TM , Bailly N. , Bourgoin T. , Brusca RC , Cavalier-Smith T. , Guiry MD , Kirk PM Correction: A Higher Level Classification of All Living Organisms  //  PLOS ONE . - 2015. - 11. kesäkuuta ( nide 10 , nro 6 ). — P.e0130114 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0130114 .
  13. ↑ Nelson, 2009 , s. 625-634.
  14. ↑ Nelson, Grande, Wilson, 2016 , s. xi-xii, 102-111.
  15. ↑ Nelson, Grande, Wilson, 2016 , s. 103.
  16. ↑ Choo B., Zhu Min, Zhao Wenjin, Jia Liaotao, Zhu You'an  Suurin silurian selkärankainen ja sen paleoekologiset vaikutukset  //  Tieteelliset raportit. - 2014. - Vol. 4 , ei. 5242 . - doi : 10.1038/srep05242 . — PMID 24921626 .
  17. ↑ Yastrebov S. Vanhin selkärankainen saalistaja löydettiin Kiinan Silurian esiintymistä  // Elements.ru . - 2014 - 16. kesäkuuta. — Käyttöönottopäivä: 21.6.2017.
  18. ↑ Merck J. Ja nyt jotain täysin erilaista : Sarcopterygii  . GEOL 431 Selkärankaisten paleobiologia . Haettu 1. heinäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 24. huhtikuuta 2021.
  19. ↑ Swartz B. Merivarsi-tetrapod Länsi-Pohjois-Amerikan devonista  // PLOS One  : Journal  . - 2012. - Vol. 7 , iss. 3 . — P.e33683 . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0033683 . — PMID 22448265 . Arkistoitu alkuperäisestä 2. huhtikuuta 2022.  — .
  20. ↑ Coates MI, Friedman M. Litoptychus bryanti ja varren tetrapodin neurokranian ominaisuudet  //  Fossiilisten kalojen morfologia, fysiologia ja paleobiogeografia / julkaisussa Elliot DK, Maisey JG, Yu X., Miao D. (toim.) - 2010. - P 389-416 . — ISBN 978-3-89937-122-2 .
  21. ↑ de Queiroz, Cantino & Gauthier, 2020 , Stegocephali E. D. Cope 1868 [ M. Laurin ], muunnettu kladin nimi, s. 741-745.
  22. ↑ Stegocephali  . _ RegNum . Haettu 29. kesäkuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 29. kesäkuuta 2021.
  23. ↑ Nelson, 2009 , s. 629.
  24. ↑ Lebedev O. A. Selkärankaisten tetrapodiyhteisöjen alkuperä ja evoluutio (devoni - varhainen hiili)  // Biosfäärin evoluution ongelmat. - M. : PIN RAN , 2013. - S. 206-229 . Arkistoitu alkuperäisestä 9. heinäkuuta 2021.
  25. ↑ Markov A. , Neimark E. Evolution. Klassiset ideat uusien löytöjen valossa. - M. : ACT : Korpus, 2014. - S. 486. - 656 s. — ISBN 978-5-17-083218-7 .
  26. ↑ Nelson, 2009 , s. 634.
  27. ↑ 12 Nelson , 2009 , s. 626.

Kirjallisuus

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa