Sulka

Höyhen  on ihon sarvimuodostelma linnuissa ja joissakin ei-lintudinosauruksissa .

Höyhenet kasvavat tietyillä ihon alueilla, joita kutsutaan pteryliaksi . Vain muutamilla lentokyvyttömillä linnuilla, kuten pingviineillä , pterylia ei ilmene, ja höyhenet kasvavat tasaisesti koko kehossa [1] . Höyhenet eivät peitä tasaisesti koko kehoa, vaan jättävät paljaita täpliä ( apterylia tai apteria [2] ).

Seuraavat osat erotetaan toisistaan: sauva ( lat.  rachis ), jossa on alempi paksu osa - reikä ( calamus ) ja viuhka ( vexillum ); reiän sisällä on kuivattu keratinoitunut kudos (rakas).

Höyhenten evoluution alkuperä

Sulkien alkionkehityksen alkuvaiheet ovat samanlaisia ​​kuin mittakaavakehitys . Siksi aiemmin uskottiin, että höyhenet syntyivät suomujen evolutionaaristen muutosten seurauksena [4] .

Varhaisin [5] tunnettu höyhen [6] [7] on luultavasti fossiili, jota kuvataan nimellä Praeornis sharovi [8] [9] .

Höyhenten evoluutionaalinen alkuperä voidaan jäljittää lihansyöjädinosauruksiin Sinosauropteryx ja Dilong , jotka peittyvät kuituuntuvaan [10] . Aidot höyhenet voidaan havaita Caudipteryxissä , Sinornithosaurusissa ja Microraptorissa [ 10] . On mahdollista, että höyhenet ilmestyivät paljon aikaisemmin, koska protohöyhenet löydettiin muinaisesta ornithischian-dinosauruksen kulindadromeasta .

Höyhentyypit

Käyttötarkoituksesta ja sijainnista riippuen erotetaan kolme päätyyppiä höyheniä: untuva- , muoto- ja lentohöyhenet . Päätyypit puolestaan ​​​​jaetaan:

• Alas:
  • itse untuva - höyhen, jossa on pehmeä ydin ja heikko tuuletin, joka sijaitsee rungossa ja on tarkoitettu lämmöneristykseen;
  • untuvahöyhenet - ääriviivan ja untuvan välissä olevat höyhenet, joilla on suhteellisen pitkä ja joustava varsi, mutta niiden parta ei ole liitetty viuhkalevyyn.
• Ääriviivahöyhenet:
  • peitot - vartalossa tekevät kehon muodosta virtaviivaisen.
• Lentohöyhenet:
  • ensimmäinen tilaus - siivillä. Kiinnitetty harjaan. Lentävillä lintuilla on yleensä 10 ( tikat ), 11 ( ankat ) tai 12 ( vireet );
  • toinen järjestys - siivillä. He istuvat kyynärvarrella. Niiden lukumäärä vaihtelee 6:sta ( kollibrit ) 37:ään ( albatrossit );
  • ohjaus  - hännän päällä . Tikassa niitä on 8-10, joutsenessa 24 ja joissakin taivaissa jopa 26 kappaletta .
• Muut lajikkeet:
  • vibrissae - höyhenet, jotka ovat menettäneet partansa, mutta säilyttäneet ytimen. Ne sijaitsevat nokan tyvessä ja suorittavat kosketustoiminnon ;
  • "koristelu" - ääriviivojen höyhenen erilaiset modifikaatiot, jotka ovat ominaisia ​​urosten paritteluasulle.

Sulan rakenne ja kasvu

Höyhenet ovat kiimaisia ​​ihomuodostelmia, jotka kasvavat ihon painaumien riveistä, joita kutsutaan pteryliaksi . Vain muutamilla lentokyvyttömillä linnuilla, kuten pingviineillä , pterylia ei ilmene, ja höyhenet kasvavat tasaisesti koko kehossa [11] [12] .

Contour höyhenet peittävät linnun koko vartalon ja niissä on hyvin kehittynyt tiheä ydin, jonka pohja - ontto sulka - peittyy ihossa sijaitsevalla höyhenpussilla. Höyhenpussin syvyys on suurempi suurissa höyhenissä. Varresta ulottuvat elastiset parrat, jotka kantavat parran koukuilla, jotka lukittuvat viereisten partojen koukkuihin muodostaen höyhenen viuhkan. Höyhenen alimmassa osassa väkäset ovat yleensä pehmeämpiä ja pidempiä, eikä niiden piipuissa ole koukkuja - tätä aluetta kutsutaan tuulettimen untuvaosaksi. Höyhenten rakenteen ominaisuudet voivat vaihdella eri linturyhmissä. Näin ollen ankarissa lämpötiloissa elävillä lajeilla on yleensä voimakkaammin kehittynyt untuvaosa viuhkassa [12] . Useimmilla linnuilla on untuvahöyhenet (varsi on pehmeä) ja untuvat (varsi on täysin pienennetty), joiden pehmeät ja pitkät parrat kantavat pehmeää partaa, jossa ei ole koukkuja, minkä vuoksi linkitettyä viuhkaa ei muodostu. Tyypillisen höyhenen, untuvan höyhenen ja untuvan välillä on erilaisia ​​välityyppejä. Untuvahöyhenet on yleensä järjestetty pteryleitä pitkin. Untuva peittää koko vartalon suhteellisen tasaisesti ( kopijalkaiset , anseriformes , monet petolinnut jne.) tai esiintyy vain apterioissa (haikarat, kanat, pöllöt, monet passeriinit jne.) tai vain pterylia ( tinamu ). Yleensä untuvahöyhenet ja untuvat ovat peitetty muotohöyhenillä. Vain muutamilla linnuilla ( korppikotkat , marabu jne.) pää ja osa kaulasta on peitetty vain untuvilla. Rihmamaiset höyhenet sijaitsevat ääriviivahöyhenten alla, niissä on pitkä ohut varsi ja supistettu parta. Ilmeisesti niillä on kosketustoiminto [12] .

Pterylien sijainti ja muoto toimivat usein systemaattisena ominaisuutena. Saman lajin sisällä höyhenten väri ja muoto voivat vaihdella linnun iän, sukupuolen [13] tai sosiaalisen aseman [14] mukaan . Höyhenten muodostumisen aikana keratinisoituviin soluihin kerääntyy pigmenttejä, jotka määrittävät kunkin lajin värin. Yleisimmät ovat kahden tyyppisiä pigmenttejä: melaniinit ja lipokromit . Melaniinit (eumelaniini, pheomelaniini) määrittävät höyhenten värin mustan, ruskean, punaruskean ja keltaisen eri sävyissä. Lipokromit antavat yleensä kirkkaamman värin: punainen (zooeretriini, fasianoeretriini), vihreä (zoopratsiini, phasianoverdiini), keltainen (zooksantiini), sininen (ptilopiini) jne. Eri pigmenttien yhdistelmä yhdessä höyhenessä vaikeuttaa väriä, tekee siitä monipuolisemman. Valkoinen väri syntyy täysin heijastamalla valoa ilmatäytteisistä läpinäkyvistä ontoista höyhenen sarvisoluista ilman pigmenttejä. Höyhenten metalliheijastus syntyy höyhenen pintasolujen (omituiset prismat) aiheuttaman valon hajoamisen seurauksena. Ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta höyhenten pigmentit tuhoutuvat vähitellen ja höyhenen väri muuttuu ajan myötä sameammaksi [12] .

Väritys

Pääpigmentti on melaniini , joka antaa kaikki värit mustasta keltaiseen. Se sijaitsee keratiinisolujen välisissä ryppyissä, jonne melanosyytit kuljettavat sen. Myös muita ( karotenoideja ) on esimerkiksi fasaaneissa jalostusasuissa (punainen astaksantiini ), kanarian kirkkaan keltaista väriä (zooksantiini), lisäksi afrikkalaisessa turacossa on ainutlaatuisia karotenoideja ( porfyriini (punainen) ja turakoverdiini (vihreä). ), eroavat kuparin ja raudan pitoisuudesta vastaavasti). Useimmiten trooppisilla linnuilla on lisäpigmenttejä, koska ne yksinkertaistavat jonkin verran höyhenen mikrorakennetta ja johtavat lämmöneristysominaisuuksien heikkenemiseen, mikä on kriittistä kylmillä alueilla. Värin sininen väri ei johdu pigmentistä, vaan valon häiriöstä kerroksellisissa rakenteissa: kerros keratiinia, kerros onttoja soluja, joissa on paksu kerroksia, ja kerros melaniinia.

Ihmisten höyhenten käyttö

Puh

• Täytetyynyt , vaatteet .

Ochin

• käytetään kirjoittamiseen
• käytetään liuosten suonensisäisiin infuusioihin

Tuuletin

• Maisema
• Sulka nuolia varten

Katso myös

• Höyhenpeite (biologia)
• höyhenjauhoja

Muistiinpanot

1. ↑ Collier's Encyclopedia = Collier's Encyclopedia 1997, 24. - N. Y. : Lomatalo, 1997. - 1664 s. — ISBN 0-02-864839-0 .
2. ↑ Apterilia // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron  : 86 nidettä (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1890-1907.
3. ↑ Xu, X. ja Guo, Y. (2009). Höyhenten alkuperä ja varhainen kehitys: oivalluksia viimeaikaisista paleontologisista ja neontologisista tiedoista. Vertebrata PalAsiatica 47(4): 311-329.
4. ↑ Höyhenten evolutionaarinen alkuperä Arkistoitu 20. toukokuuta 2010. (Richard Pram, Alan Basch, "Dinosaurukset vai linnut: kuka lensi ensin?" // Tieteen maailmassa, nro 7, 2003)
5. ↑ JR Lavas Dragons from the dyyns: dinosaurusten etsintä Gobin autiomaassa. 1993-138 s.
6. ↑ David B. Weishampel, Peter Dodson, Halszka Osmólska The Dinosauria. University of California Press, 2004. - 861 s.
7. ↑ Max K. Hecht Lintujen alku: Kansainvälisen Archeopteryx-konferenssin julkaisut, Eichstätt, 1984. Freunde des Jura-Museums Eichstätt, 1985 - 382 s.
8. ↑ Dzik, J., Sulej, T. ja Niedzwiedzki, G. (2010). "Mattelijoiden suomujen ja lintujen höyhenten välinen mahdollinen yhteys Kazakstanin myöhäisjurakaudelta." Historical Biology , 22 (4): 394-402. [1] Arkistoitu 21. helmikuuta 2014 Wayback Machinessa
9. ↑ Rautian (1978). "Ainutlaatuinen lintujen höyhenet Jurassic-järven esiintymistä Karataussa." Paleontological Journal, 4: 520-528.
10. ↑ 1 2 "Dinosaurukset. Lyhyt luonnonhistoria". David E. Fastovsky (University of Rhode Island) ja ja David B. Weishampel (Johns Hopkins University), Kuvitukset: John Sibbick, Cambridge University Press 2009, ISBN 978-0-511-47941-0 (e-kirja), ISBN 978-0-521-88996-4 (kovakantinen), ISBN 978-0-521-71902-5 (nidottu), osa III: "Saurischia: liha, voima ja suuruus", luku 9 "Theropoda I: nature red hampaissa ja kynsissä", osio "Theropodin elämä ja elämäntavat", alajakso "Laiha iholla", sivu 199
11. ↑ Collier. Collier's Encyclopedia 1997, 24. - N. Y .: Lomatalo, 1997. - 1664 s. — ISBN 0028648390 .
12. ↑ 1 2 3 4 V. D. Iljitšev, N. N. Kartashev, I. A. Shilov. Yleinen ornitologia. - M . : Higher School, 1982. - 464 s.
13. ↑ James R. Belthoff, Alfred M. Dufty, Jr., Sidney A. Gauthreaux, Jr. Höyhenen  vaihtelu, plasman steroidit ja sosiaalinen dominanssi urospeippoissa // The Condor . - 1994. - T. 96 , nro 3 . - S. 614-625 .
14. ↑ R. Dale Guthrie. Kuinka käytämme ja näytämme sosiaalisia elimiämme (linkki ei ole käytettävissä) . Kehon kuumat pisteet: Ihmisen sosiaalisten elinten ja käyttäytymisen anatomia . Haettu 4. lokakuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 8. syyskuuta 2006. (määrätön) 

Linkit

• Sulkien evoluutio ja höyhenen fossiilit Dino-Millenniumilla
• Höyhenten evolutionaarinen alkuperä (Richard Pram, Alan Basch, "Dinosaurukset vai linnut: kuka pakeni ensin?" // "Tieteen maailmassa" nro 7, 2003)
• Mielenkiintoista lintujen höyhenistä
• Lintujen höyhenen laboratorio

Sanakirjat ja tietosanakirjat	raamatullinen Suuri tanskalainen Suuri katalaani Hienoa norjalaista Brockhaus ja Efron Pieni Brockhaus ja Efron Britannica (verkossa)
Bibliografisissa luetteloissa	BNF : 11972131b GND : 4324230-3 J9U : 987007529148205171 LCCN : sh85047536 NDL : 00755542