Akuutti interstitiaalinen keuhkokuume | |
---|---|
ICD-11 | CB03.0 |
ICD-10 | J84.1 _ |
MKB-10-KM | J84.114 |
MKB-9-KM | 516,33 [1] |
OMIM | 178500 |
SairaudetDB | 4815 |
MeSH | D000080203 |
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Akuutti interstitiaalinen keuhkokuume (Hammen-Rich-oireyhtymä) on idiopaattisten interstitiaalisten keuhkokuumeiden ryhmään kuuluva sairaus , joka johtaa hengitysvaikeusoireyhtymän kehittymiseen.
Tämän patologian kuvasivat ensimmäisen kerran vuonna 1935 lääkärit L. Hamman ja AR Rich. Työssään he kuvasivat neljä potilasta, joilla oli nopeasti etenevä hengitysvajaus , joka johti potilaiden kuolemaan 6 kuukauden kuluessa. taudin alkamisesta [2] . Huolimatta siitä, että patologia kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1935, sairaus valittiin itsenäiseksi nosologiaksi vasta vuonna 1986.
Taudin tärkeimmät syyt ovat:
Taudin oireet kasvavat hyvin nopeasti. Useimmissa tapauksissa taudin puhkeaminen on samanlainen kuin flunssa. Kaikki ikäiset ja sukupuolet ovat sairaita. Tärkeimmät oireet:
Tutkimuksessa: takypnea, takykardia, syanoosi.
Auskultaatiossa : crepitus , kuiva hengityksen vinkuminen [4] .
Diagnostiikan perusmenetelmät:
"Kultainen" standardi AIP:n diagnosoinnissa on keuhkobiopsia [3] .
Tällä hetkellä ei ole tehokasta hoitoa. Potilaita hoidetaan suurilla annoksilla glukokortikoideja , mutta kuolleisuus on edelleen korkea. Viime aikoina potilaita on suositeltu metyyliprednisolonilla. Happihoito ja hengitystuki ovat myös OSIP-hoidon pakollisia komponentteja [4] .