Perfluorodekaliini

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 4. joulukuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 4 muokkausta .
Perfluorodekaliini
Kenraali
Systemaattinen
nimi
Oktadekafluorodekaliini
Lyhenteet FPD
Perinteiset nimet Perfluorodekaliini
Chem. kaava C 10 F 18
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio nestettä
Moolimassa 462,081 g/ mol
Tiheys 1,917 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen -6,7 °C
 •  kiehuva +142°C
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä 10 ppm
Luokitus
Reg. CAS-numero 306-94-5
PubChem
Reg. EINECS-numero 206-192-4
Hymyilee   FC1(F)C(F)(F)C(F)(F)[C@]2(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F) )(F)[C@]2(F)C1(F)F
InChI   InChI=1S/C10F18/c11-1-2(12.5(17.18)9(25.26)7(21.22)3(1.13)14)6(19.20)10(27, 28)8(23.24)4(1.15)16UWEYRJFJVCLAGH-UHFFFAOYSA-N
RTECS QJ3175000
CHEBI 38848
ChemSpider
Turvallisuus
Myrkyllisyys myrkytön
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Perfluoridekaliini (oktadekafluoridekaliini) on syklinen perfluorattu alkaani , dekaliinin johdannainen , jossa kaikki vetyatomit on korvattu fluoriatomeilla.

Ominaisuudet

Perfluorodekaliini on väritön neste, liukenematon veteen, alkoholiin, ei-polaarisiin ja polaarisiin liuottimiin. Liuottaa kaasuja hyvin. Kemiallisesti inertti, kestää jopa 400 °C.

Cis-trans-isomerismi

Perfluorodekaliinia esiintyy cis- ja trans - stereoisomeerisissä muodoissa, jotka eroavat renkaiden keskinäisestä järjestelystä. Molemmat isomeerit ovat biologisesti ja kemiallisesti inerttejä ja niillä on hyvin samanlaiset ominaisuudet. Huomattavin ero on sulamispisteessä: cis-isomeerille se on -3,6 °C; trans-isomeerille - +18 °C; seokselle 50/50 - -6,7 °C.

Haetaan

Teollisuudessa perfluoridekaliinia saadaan fluoraamalla tetraliinia tai dekaliinia koboltti(III)fluoridilla Fowler - prosessissa .

Sovellus

Hapen korkean liukoisuuden vuoksi perfluorodekaliinia käytetään laajalti lääketieteessä. Sitä käytetään verenkorvikkeiden komponenttina esimerkiksi perftoraani -lääkkeessä (kehitetty Neuvostoliitossa) tai lääkkeessä Fluosol (kehitetty ja testattu jo aikaisemmin [1] ).

Muistiinpanot

  1. Arkistoitu kopio . Haettu 27. elokuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 27. elokuuta 2021.