| piperyleeni | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Trans-1,3-pentadieeni cis-1,3-pentadieeni | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
1,3-pentadieeni | ||
| Perinteiset nimet | piperyleeni | ||
| Chem. kaava | C5H8 _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Moolimassa | 68,117 g/ mol | ||
| Tiheys | 0,683 g cm- 3 (trans-, 25 °C); 0,691 g cm -3 (cis-, 25 °C) | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | -87 °C (trans-); −141 °C (cis-) | ||
| • kiehuva | 42 °C (trans-); 44 °C (cis-) °C | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | trans: 1,430 (20 °C); cis-: 1,437 (20 °C) | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 504-60-9 | ||
| PubChem | 62204 | ||
| Reg. EINECS-numero | 207-995-2 | ||
| Hymyilee | CC=CC=C | ||
| InChI | InChI = 1S/C5H8/c1-3-5-4-2/h3-5H, 1H2, 2H3PMJHHCWVYXUKFD-UHFFFAOYSA-N | ||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Piperyleeni on haihtuva, palava tyydyttymätön hiilivety , jossa on lineaarinen rakenne, jossa on viisi hiiliatomia ja kaksi konjugoitua kaksoissidosta .
Se esiintyy kahden spatiaalisen isomeerin muodossa: trans- ja cis-1,3-piperyleeni, joiden tiheys , sulamispiste ja kiehumispisteet eroavat toisistaan . Piperyleenin rakenteellinen isomeeri on isopreeni .
Sitä saadaan myös sivutuotteena valmistettaessa eteeniä öljyraaka-aineista pyrolyysin avulla, ja sitä voidaan saada myös muilla menetelmillä.
Normaaleissa olosuhteissa piperyleeni on väritön neste [1] .
Piperyleeniä käytetään monomeerinä muovien, liimojen ja hartsien tuotannossa [2] .