Pyratsiini | |||
---|---|---|---|
| |||
Kenraali | |||
Systemaattinen nimi |
pyratsiini | ||
Chem. kaava | C4H4N2 _ _ _ _ _ | ||
Fyysiset ominaisuudet | |||
Osavaltio | valkoisia kiteitä | ||
Moolimassa | 80,09 g/ mol | ||
Tiheys | 1,031 g/cm³ | ||
Lämpöominaisuudet | |||
Lämpötila | |||
• sulaminen | 52 °C | ||
• kiehuva | 115 °C | ||
Entalpia | |||
• koulutus | 138,9 kJ/mol | ||
Kemiallisia ominaisuuksia | |||
Hapon dissosiaatiovakio | 0,65 [1] | ||
Luokitus | |||
Reg. CAS-numero | 290-37-9 | ||
PubChem | 9261 | ||
Reg. EINECS-numero | 206-027-6 | ||
Hymyilee | c1cnccn1 | ||
InChI | InChI = 1S/C4H4N2/c1-2-6-4-3-5-1/h1-4HKYQCOXFCLRTKLS-UHFFFAOYSA-N | ||
CHEBI | 30953 | ||
ChemSpider | 8904 | ||
Turvallisuus | |||
NFPA 704 | 2 2 0 | ||
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa |
Pyratsiini on kuusijäseninen heterosyklinen orgaaninen yhdiste, jossa on kaksi typpiatomia. Aromaattinen .
Liuotetaan hyvin veteen, etanoliin, dietyylieetteriin .
Osallistuu nukleofiilisiin ja elektrofiilisiin substituutioreaktioihin . Aminoituessaan natriumamidilla nestemäisessä ammoniakissa se muuttuu 2-aminopyratsiiniksi. Kun hapetetaan etikkahappoanhydridin ja vetyperoksidin seoksella , saadaan N-oksideja yhdessä tai molemmissa typessä.