| reslitsumabi | |
|---|---|
| Kemiallinen yhdiste | |
| CAS | 241473-69-8 |
| huumepankki | DB06602 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| ATX | R03DX08 |
| Muut nimet | |
| Cinqair (USA); Cinqaero (EU) | |
Reslitsumabi on monoklonaalinen vasta-ainelääke keuhkoastman hoitoon . Hyväksytty käyttöön: EU, Yhdysvallat (2016) [1]
FDA hyväksyi 23. maaliskuuta 2016 reslitsumabin käytettäväksi yhdessä muiden astmalääkkeiden kanssa 18-vuotiaiden ja sitä vanhempien potilaiden vaikean astman ylläpitohoidossa. Reslitsumabi on hyväksytty potilaille, joilla on ollut vakavia astmakohtauksia nykyisten astmalääkkeiden ottamisesta huolimatta [2] .
Euroopan lääkevirasto suositteli 23. kesäkuuta 2016 reslitsumabin hyväksymistä vaikeaa eosinofiilistä astmaa sairastavien aikuispotilaiden lisähoitoon.
Sitoutuu IL-5 :een
Reslitsumabia käytettiin ensimmäisen kerran eosinofiilisen astman hoitoon vuonna 2008. Vaiheen II kliinisessä tutkimuksessa, johon osallistui 106 potilasta, reslitsumabin havaittiin vähentävän eosinofiilien määrää ysköksessä. Lisäksi reslitsumabilla hoidetuilla potilailla hengitysteiden toiminta parani ja astman hallinta oli yleinen suuntaus lumelääkettä saaneisiin potilaisiin verrattuna. Laaja vaiheen III kliininen tutkimus, johon osallistui 981 potilasta, osoitti, että reslitsumabi paransi keuhkojen toimintaa ja astman hallintaa. Nämä tulokset johtivat FDA:n hyväksyntään lääkkeelle 23. maaliskuuta 2016 .