Ribuloosi 1,5-bisfosfaatti

Ribuloosi 1,5-bisfosfaatti

Kenraali
Lyhenteet RubF
Chem. kaava C5H12O11P2 _ _ _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 310,09 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 2002-28-0
PubChem
Hymyilee   C(C(C(C(=O)COP(=O)(O)O)O)O)OP(=O)(O)O
InChI   InChI = 1S/C5H12O11P2/c6-3(1-15-17(9.10)11)5(8)4(7)2-16-18(12.13)14/h3.5-6.8H, 1-2H2,( H2,9,10,11)(H2,12,13,14)/t3-,5-/m1/s1YAHZABJORDUQGO-NQXXGFSBSA-N
CHEBI 16710
ChemSpider
Turvallisuus
Riskilausekkeet (R) R23/24/25 , R36/37/38
Turvalausekkeet (S) S22 , S26 , S36 , S45
Lyhyt hahmo. vaara (H) H301 , H311 , H315 , H319 , H331 , H335 [1]
varotoimenpiteitä. (P) P261 , P280 , P301 , P310 , P305 , P351 , P338 , P311 [1]
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän piktogrammi "Kallo ja luut".
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti ( ribuloosi-1,5-difosfaatti , RuBF [2] ) on viisijäsenisen sokeriribuloosin ja fosforihapon kaksoisesteri . Se on läsnä liuoksessa värittömänä anionina. Tällä molekyylillä on tärkeä biologinen tehtävä, se on pääasiallinen CO 2 :n vastaanottaja hiilidioksidin kiinnittymisreaktiossa [3] . Nimen etuliite bis korostaa, että nämä kaksi fosfaattiryhmää ovat eri hiiliatomeilla, mutta etuliite di voidaan tulkita kahden fosfaatin sarjaan kytkettynä toistensa kanssa.

Rooli fotosynteesissä

Ribuloosi-1,5-bisfosfaatti toimii Calvin-syklin lähtökohtana , jonka kautta hiilidioksidin assimilaatio tapahtuu kasveissa, levissä ja monissa bakteereissa . Rubisco - entsyymi käyttää tätä aktivoitua molekyyliä substraattina CO 2 : n kiinnitykseen . Ribuloosi-1,5-bisfosfaatin karboksyloinnin seurauksena muodostuu epästabiili 6-hiiliyhdiste nimeltä 3-keto-2-karboksiarabinitoli-1,5-bisfosfaatti, joka hydrolyysin seurauksena hajoaa kahdeksi molekyyliksi . 3-fosfoglyseriinihappo [2] . Tuloksena olevat 3-hiilisokerit menevät uusien glukoosimolekyyleiden synteesiin . Sen jälkeen ribuloosi-5-bisfosfaatti regeneroituu fruktoosi-6-fosfaatista ja kolmesta 3-FHA- molekyylistä Calvin -syklin aikana . Ribuloosi-5-bisfosfaatti fosforyloituu ja ribuloosi-1,5-bisfosfaattia muodostuu uudelleen [4] .

Muistiinpanot

  1. 1 2 Datenblatt D-Ribuloosi 1,5-bisfosfaattinatriumsuolan hydraatti bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. huhtikuuta 2011 (PDF).
  2. 1 2 Ermakov, 2005 , s. 191.
  3. Nelson, D.L.; Cox, M. M. "Lehninger, Principles of Biochemistry", 3. painos. Worth Publishing: New York, 2000. ISBN 1-57259-153-6 .
  4. Ermakov, 2005 , s. 193.

Kirjallisuus