| Rokuroniumbromidi | |
|---|---|
| Rocuronium | |
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | 1-[(2beta,3alfa,5alfa,16beta,17beta)-17-(asetyylioksi)-3-hydroksi-2-(4-morfolinyyli)androstan-16-yyli]-1-(2-propenyyli)pyrrolidiniumbromidi |
| Bruttokaava | C32H53BrN2O4 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 529,774 g/mol |
| CAS | 119302-91-9 |
| PubChem | 441290 |
| huumepankki | APRD01221 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| Pharmacol. Ryhmä | n-kolinolyytit (lihasrelaksantit) |
| ATX | M03AC09 |
| Farmakokinetiikka | |
| Plasman proteiineihin sitoutuminen | ~30 % |
| Puolikas elämä | 66-80 min |
| Erittyminen | Maksa ja munuaiset ennallaan |
| Annostusmuodot | |
| Liuos suonensisäiseen antamiseen | |
| Antomenetelmät | |
| suonensisäisesti | |
| Muut nimet | |
| Esmeron | |
Rokuroniumbromidi on ei-depolarisoiva, keskivaikutteinen lihasrelaksantti . Rakenteellisesti se on vekuronin monokvaternäärinen steroidianalogi . Sitä on käytetty kliinisessä käytännössä vuodesta 1994 [1] . Vuodesta 2012 lähtien se on sisällytetty elintärkeiden ja välttämättömien lääkkeiden luetteloon vekuroniumbromidin sijaan .
Rokuronium ei metaboloidu, vaan se erittyy muuttumattomana maksassa ja vähäisemmässä määrin (30 %) munuaisten kautta. Munuaisten vajaatoiminnassa lääkkeen kesto ei muutu.
Annos intubaatioon - 0,45-0,6 mg / kg. Ylläpitoannos - bolus 0,15 mg / kg tai infuusio 5-12 mg / kg minuutissa. Rokuronium on teholtaan heikompi kuin muut steroidiset lihasrelaksantit, mutta sen vaikutus alkaa nopeimmin (60-90 sekuntia annoksella 0,6 mg/kg), toiseksi vain sukkinyylikoliinin jälkeen . Toiminnan kesto - 20-40 minuuttia. Vanhuudessa lääkkeen kesto pitenee.
Rokuronium ei aiheuta histamiinin vapautumista eikä sillä ole merkittävää vaikutusta sydän- ja verisuonijärjestelmään.