Sointu ( kreikaksi χορδή - " merkkijono ", selkäkieli [1] , notochord [2] [3] ) on pitkä elastinen pitkittäisnauha sointueläimissä ; heidän esi-isiensä ja joidenkin nykymuotojen aksiaalinen luuranko . Se ulottuu pitkin kehoa keskushermoston alapuolella ja kehon ontelon yläpuolella [4] .
Alkion kehityksen aikana kaikilla chordaateilla on notokordi. Useimmissa aikuisissa vaippaeläimissä se katoaa, ja useimmilla aikuisilla selkärankaisilla se korvataan selkärangalla . Sitä säilyttävät loppuelämänsä pääkaljaat , vaippaeläinten joukossa apendicularians , selkärankaisilla syklostomit ja jotkut kalat : kokopäiset , liuskeevät ja sammet [5] [1] [6] .
Eläimillä, joissa jänne säilyy aikuisiässä, se toimii kehon tukena aaltoilun aikana (vartalon aaltomaisten taivutusten avulla) uinnin aikana: se taipuu helposti ja koukistuslihasten rentoutumisen jälkeen suoristuu. Se ei voi lyhentää, pidentää tai muotoilla millään muulla tavalla, eikä siksi salli rungon tarpeettomia muodonmuutoksia. Tällaiset sen ominaisuudet tarjoavat tiheä sidekudoskuori , jonka sisällä on puolinestemäistä tai nestemäistä (eli kokoonpuristumatonta) sisältöä [6] [4] .
Notochordia vierekkäisten metameeristen lihasten kanssa pidetään yhtenä myochordaalisena kompleksina [3] . Myoseptit on kytketty jänteeseen - sidekudosseinämiin, joihin tämän lihaksen muodostavat myomeerit ovat kiinnittyneet. Lihasten jakautuminen myomeereihin mahdollistaa niiden ei-samanaikaisen supistumisen (vartaloa pitkin kulkee aalto edestä taakse, mikä saa aikaan aaltoilevaa liikettä) [6] ja niiden läheinen yhteys jänteeseen lisää tämän liikkeen tehokkuutta. Myokoordikompleksia pidetään evoluution saavutuksena, joka on tärkeä sointujen jatkokehityksen kannalta; sen aikana hänestä tuli monimutkaisempi ja erikoistuneempi [3] .
Lisäksi notochord toimii alkion induktorina , mikä aiheuttaa aivojen ja joidenkin muiden elinten kehitystä. Tämä selittää sen säilymisen kaikkien sointujen alkion kehityksessä [4] [2] .
Notokordi syntyy mesodermista [4] [2] . Se kulkee aina "kolikkopinon" vaiheen läpi (jossa se koostuu suurista levymäisistä soluista, jotka sijaitsevat peräkkäin). Myöhemmin se saa erilaisen rakenteen eri eläimissä [2] :
Vaippaeläimissä notochord esiintyy yleensä vain toukkien pyrstössä (siis niiden vaihtoehtoiset nimet "caudochordates" ja "toukkakoordaatit"), kefalokordaateissa se saavuttaa kehon etupään (josta nimi) [7] , ja selkärankaiset - aivolisäkkeeseen asti [5] .
Kaloissa , sammakkoeläimissä ja matelijoissa notochordin jäänteet säilyvät ruumiiden välissä tai nikamien sisällä , nisäkkäillä ne muodostavat nikamavälilevyjen nucleus pulposuksen ja linnuissa ne katoavat kokonaan [5] [1] .
Eniten notochord-kaltaisia elimiä, jotka ovat sointusolusuun ulkopuolella, nähdään hemihordaateissa : nämä ovat stomochordin suolen ( selän puolella proboskissa) ja pygochordin (rungon vatsan puolella) suolen kasvut. Kuten notochord, ne ovat joustavia, koostuvat vakuoloiduista soluista ja ilmeisesti suorittavat tukitoimintoa. Jotkut kirjoittajat kutsuivat stomokordia, kuten notochordia, notokordiksi. Mutta geenien ilmentymistä näissä rakenteissa ja niiden sijaintia suhteessa muihin elimiin koskevien tietojen perusteella päätellen ne eivät ole homologisia notokordin kanssa [2] [6] .
Oletetaan, että vatsajänne on homologinen [comm. 1] monien protostomien ja mahdollisesti suoliston hengityselimien pitkittäislihas , jota tämän oletuksen kirjoittajat kutsuvat aksokordiksi . Tätä homologiaa tukevat tiedot geenien ilmentymisestä sekä tämän elimen sijainnista ja kehityksestä [8] [2] .
Sampin notochord , joka tunnetaan nimellä screech tai vyaziga, käytetään ravinnoksi [9] .