Tetraoksidifluoridi - O 4 F 2 , dioksigenyylifluoridin O 2 F dimeeri. Punaruskea kiinteä aine, joka dissosioituu kuumennettaessa yli -191 °C:n.
Tetraoksidifluoridin eristi ensin Grosse, Strang, Kirshenbaum fluorin ja hapen välisistä reaktiotuotteista, jotka muodostuivat pitkäaikaisen altistuksen aikana sähköpurkaukselle reaktioseoksessa nestemäisen ilman lämpötilassa.
Tetraoksidifluoridi on FO 2 -dioksigenyylifluoridiradikaalin dimeeri ; lämpötila-alueella -175 - -185 °C radikaali ja sen dimeeri esiintyvät rinnakkain tasapainoseoksena:
2FO 2 ↔ F 2 O 4Dioksigenyylifluoridi on isosteerinen otsonidianionille, mutta molekyylin geometria on lähempänä dioksigenyylifluoridia : FOO-sidokset muodostavat tylpän kulman, dioksigenyylifluoridin (ja tetra-oksigenyylifluoridin) O=O-sidos on paljon lyhyempi ja vahvempi ( dissosiaatio energia on 463 kJ/mol, pituus 1,217 Å ) kuin OF-sidos ( dissosiaatioenergia 77 kJ/mol, pituus 1,575 Å). Dimerisoitumisen ja tetraoksidifluoridin muodostumisen aikana dioksigenyylifluoridin terminaalisten happiatomien välille muodostuu heikko, helposti dissosioituva sidos: FO=O···O=OF.
Sekä tetraoksidifluoridi että dioksigenyylifluoridi reagoivat Lewis-happojen , fluoridianionin vastaanottajien kanssa, muodostaen dioksigenyylianionin suoloja:
O 2 F + BF 3 O 2 + BF 4 −Tetraoksidifluoridi on vahvempi hapetin ja fluorausaine kuin dioksidifluoridi F 2 O 2 [1] .
Altistuminen jäähdytetyille (−196 °C ) fluorin ja hapen seoksille ekvimolaarisessa suhteessa, niin sanottu "hiljainen" sähköpurkaus tai lyhytaaltoröntgen- tai ultraviolettisäteily . Tetraoksidifluoridia muodostuu myös nestemäisen otsonin ja nestemäisen fluorin seoksissa (5 tilavuusprosenttiin asti), mikä tulee ottaa huomioon laskettaessa ominaisimpulssia rakettipolttoaineelle , jossa fluori-otsoniseosta käytetään hapettimena.
Myrkyllisyydeltään se on jonkin verran huonompi kuin trioksidifluoridi .