Musta kuusen barber

Musta kuusen barber

Uros
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:ColeopteridaJoukkue:ColeopteraAlajärjestys:monifaagikuoriaisetInfrasquad:CucuyiformesSuperperhe:KrysomeloidiPerhe:barbeliAlaperhe:LamiinasHeimo:MonochaminiSuku:musta barberNäytä:Musta kuusen barber
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Monochamus urussovi ( Fischer von Waldheim , 1806 )
Synonyymit

Mustakuusenkärki ( lat.  Monochamus urussovi ) on euraasialainen kovakuoriaislaji barbarheuhun [1] . Suuri kovakuoriainen, jolla on musta runko ja lisäkkeet, joissa on kirkkaammat kellertävät elytra-päät. Naisten ja miesten välillä on joitain ulkoisia eroja ( seksuaalinen dimorfismi ) [2] . Ulkoisesti samanlainen kuin iso kuusen musta barbar [3] .

Se elää tummien havumetsien alueella . Esiintyy lähes kaikilla mäntytyypeillä , mieluummin kuusella ja kuusella . Se on yksi vakavimmista tuholaisista, joka aiheuttaa merkittäviä vahinkoja Siperian havumetsille ja aiheuttaa siten merkittäviä vahinkoja teollisille hakkuille . Toukat ovat sieni-itiöiden kantajia, jotka saastuttavat eläviä puita [4] .

Toukat kehittyvät havupuiden kuoren alla ja puussa kaksi, harvemmin kolme vuotta, vaikka suotuisissa olosuhteissa ne voivat käydä kehityssyklin läpi vuoden sisällä. Ne nukkuvat puussa [2] [5] : [s. 17] [6] .

Historialliset tiedot ja lajin nimi

Ensimmäisen kerran luonnontieteilijä Fischer von Waldheim kuvasi parpan vuonna 1806 Moskovan luonnontieteilijöiden seuran teoksissa , missä hänet nimettiin Cerambyx urussoviiksi [7] [K 1] . Vuonna 1845 coleopteristi V. I. Mochulsky kuvaili lajia uudelleen ja antoi sille erilaisen nimen - Monohammus quadrimaculatus . Tiedemies havaitsi työssään ensimmäistä kertaa uuden lajin yhtäläisyydet ja erot M. sartorin kanssa [3] . Vuonna 1859 Mochulsky sisällytti Amurin alueen hyönteisluetteloonsa parpan nimellä Monochammus 4-maculatus Motsch. [8] .  

Vuonna 1910 entomologi G. G. Jacobson ehdotti virheellisesti, että barberaa tulisi pitää aiemmin kuvattuna lajina Monochamus rosenmülleri  (Caderhjelm, 1798) [9] . Vuonna 1931 hyönteistutkija Yu. M. Kolosovin ponnistelujen ansiosta barbel palautettiin sen voimassa olevaan (historialliseen) nimeensä Monochamus urussovi  (Fischer von Waldheim, 1806) [10] .

Tähän asti lajin tieteellinen nimi vaihtelee eri lähteissä. Esimerkiksi vuonna 2010 julkaistussa Palearctic Coleoptera -luettelossa [11] lajia kutsutaan nimellä Monochamus urussovii  (Fischer von Waldheim, 1805) [12] [K 2] .

Myös lajin venäjänkielinen nimi erikoiskirjallisuudessa ja muissa lähteissä on muuttunut useaan otteeseen, erilaisia ​​muunnelmia löytyy vielä tänäkin päivänä. Joitakin niistä: musta kuusen parra , iso musta kuusen parra , kuusen parra , iso musta havupuutorvi , iso musta kuusen piika , iso musta kuusen barbar [13] , musta Urusov barbar [14] , Urussov musta barbar [15] . Nimen "Black Fir Barbel" valinta tälle artikkelille johtuu siitä, että juuri tällä nimellä barbel sisältyy arvovaltaisimpaan venäjänkieliseen julkaisuun (monografiaan), joka on omistettu lajille [16] .

Synonyymit ja muut viittaukset

Monochamus urussovi  (Fischer von Waldheim, 1806) on synonyymi Monochamus quadrimaculatus  Motschulskylle , 1845 [17] .

Lisäksi useissa lähteissä tämä laji mainitaan seuraavilla nimillä:

Jakelu

Mustapiippu on yleinen Itä- ja Pohjois-Euroopassa sekä Pohjois- ja Itä-Aasiassa . Tämän kovakuoriaisen levinneisyysalueeseen kuuluu usein Venäjän alueella Itä-Euroopan pohjois-, luoteis- ja keskikaista sekä Pohjois-Aasia. Levitysalueen länsiraja osuu Norjan , Suomen , Ruotsin , Viron , Latvian , Liettuan , Valko -Venäjän , Itä- Puolan , Tšekin ja Ukrainan alueelle ; Etelä-Pohjois- Kaukasus , Kazakstanin pohjoisosa, Mongolian ja Kiinan pohjoiset Venäjän rajat sekä Hokkaidon saari ( Japani ) ja Korea . Idässä barbel saavuttaa Okhotskin meren rannikon , Sahalinin ja Amurin suulla . Levitysalueen pohjoisosa osuu havumetsien rajaan [1] [2] [18] [19] [20] .

Norjan alueella mustakuusentankka on hyvin harvinainen ja ilmeisesti tuodaan rajamaista (ekologinen levinneisyys on kiistanalainen) [21] . Ruotsissa laji oli levinnyt koko maan itä- ja koillisosiin Smoolannin maakunnasta Lappmarkiin . Nyt se on sukupuuton partaalla ja sijaitsee Westernorrlandin , Västerbottenin ja Norrbottenin kreivikunnissa [22] . Vuodesta 2000 lähtien viimeinen virallinen maininta löydöstä on peräisin XX vuosisadan 50-luvulta [23] . Suomessa kuusen tuholaistorppaa tavataan maan etelä- ja kaakkoisosissa, Suomen Karjalan alueella [ 24 ] .

Latviassa se on tunnustettu uhanalaiseksi kotoperäiseksi lajiksi maan metsäalueilla [25] . Valko - Venäjällä sitä löytyy kaikkialta. Ukrainassa hyönteinen löytyy paikallisesti Polissyan , Ciscarpathian ja Karpaattien havumetsistä, harvemmin koivumetsistä [26] .

Kazakstanissa mustakuusentankoa tavataan havumetsissä , pääasiassa kuusi- ja mäntymetsissä maan itä- ja pohjoisosissa, ja se kattaa Kostanayn , Pohjois-Kazakstanin , Akmolan , Pavlodarin ja Itä-Kazakstanin alueet ("Rudny Altai"). Tien Shanin vuoristossa puuttuu [5] : [s. 37-40, 193] .

Kiinassa tämä laji tunnetaan hyvin maan pohjoisosissa, ja se on levinnyt Heilongjiangin , Jilinin , Henanin , Hebein , Shanxin ja Xinjiangin maakuntiin sekä Ningxian ja Sisä-Mongolian autonomisille alueille [27] .

Jakelu Venäjällä

Mustakuusentanko on laajalle levinnyt lähes koko Venäjän alueella, poissa vain Kaukasuksesta . Sen levinneisyysalue kuuluu trans-Euraasian Euro-Siperia-Kaukoidän tyyppiin [28] :[s. 33] . Sen asuinalueen pohjoisraja on melko mielivaltainen - jopa napapiirin (66°33′44″) saavuttaessa sen määrää olennaisesti ravinnon saatavuus. Joten esimerkiksi hyönteinen löytyy Ukhtasta [28] : [s. 241] (63° 34′), Shenkursk [29] (62° 06′), Malyin ja Bolshoi Yuganin [30] (61°), Chukotka ja Kamtšatkan niemimaan eteläosa [31] . Levitysalueen etelärajat Venäjän federaation eurooppalaisessa osassa sijaitsevat ilmeisesti metsä-arojen vyöhykkeen rajoilla ja kulkevat Belgorodin , Voronežin , Saratovin , Samaran ja Orenburgin alueiden sekä Bashkortostanin tasavallan läpi . Erillisiä yksittäisiä pitkäsarvikuoriaisia ​​löytyy myös etelämmällä, mutta tämä voi johtua puun ja puutavaran siirtymisestä pohjoisemmilta alueilta.

Mustakuusentorva on levinnyt kaikkialle Uralissa , Siperiassa ja Kaukoidässä , mukaan lukien Sahalin ja Kuriilisaaret (täällä se on harvinainen eikä aiheuta havaittavaa haittaa) [31] .

Yleiset ominaisuudet

Kovakuoriaiset 18-37 mm pitkät. Runko, antennit, jalat ovat mustia, elytra ovat mustia, joissa on valkeahko tai hieman punertava takakulma [2] .

Ero sukulaislajeihin

Fir black barbels eroavat muista Black barbel ( Monochamus ) -suvun edustajista seuraavilla ominaisuuksilla [1] :

Toukat ovat hyvin samankaltaisia ​​kuin suuren mustan kuusentorven toukat . Erot ovat varsien rakenteessa - kuusentorven toukassa on kolme pitkittäistä ja kaksi poikittaista uraa, joissa on pieniä mukuloita, jotka on järjestetty neljään lähes säännölliseen poikittaiseen riviin, jotka on peitetty sivuilta. pienten mukuloiden kaksinkertaisilla puoliympyröillä; samoin kuin tummemmat karvat, jotka kasvavat kovettumiin [1] , sekä ryppyjen sijoittuminen pronotumin anterioriseen reunaan [2] .

Kuusentorven nukke eroaa suuren kuusentanjan nukista siinä, että vatsan yläosassa on suurempia piikkiä [2] .

Imago

Päässä on pitkittäinen ura . Otsa on tiheästi ja epäsäännöllisesti täynnä enemmän tai vähemmän ryppyisiä, matalia pieniä kuoppia - naaraalla otsa on tiheämmin kuoppia kuin uroksilla . Kruunun kuopat ovat yleensä suurempia kuin otsassa, ja myös huomattavasti pienemmässä hyytymässä [1] .

Uroksen antennit ovat 1,5–2,5 kertaa vartalon pituus [32] ; naaraalla antennit ulottuvat elytran huipun yli kahdella tai kolmella viimeisellä segmentillä, ylittäen hyönteisen pituuden enintään 1,25:llä kertaa [33] . Antennisegmenttien kokosuhde ja mikroveistokkuus ovat tärkeitä kovakuoriaisten diagnosoinnissa sukulaislajeissa. Kummankin sukupuolen kovakuoriaisilla antennien ensimmäinen segmentti on tiiviisti peitetty ryppyisillä pienillä kuoppilla, jotka muodostavat ainakin poikittaisia ​​taitoksia [1] .

Pronotum tyvestä hieman leveää pidempi, tyvestä ja kärjestä leveästi ja voimakkaasti ahtautunut, suurilla, kartiomaisilla sivutuberkuloilla, jotka ovat pidentyneet päästä hyvin lyhyiksi, paksuiksi, tylsiksi piikiksi. Sen supistumissa on enemmän tai vähemmän selkeitä taitoksia. Pronotal levy, jossa on melko suuria ryppyisiä kuoppia, usein poikittaisia ​​taitoksia. Scutellum suuri, leveästi pyöristetty kärjestä [1] .

Elytra vahvasti pitkänomainen, pitkä, keskimäärin kolme kertaa leveys hartioilla, pääkolmanneksen lopussa niissä on selvästi näkyvä poikittainen painauma [1] . Pohja elytraa, jossa pieniä rakeita, edelleen kärkeä kohti rakeet siirtyvät suuriksi tuberkoksiksi, jotka antavat elytralle ryppyisen ulkonäön tässä paikassa. Elytran apikaalisessa kolmanneksessa rakeet näyttävät kaikkein heikentyneemmiltä, ​​pienimmiltä ja voimakkaimmin tiivistyneiltä. Elytrassa ei ole selvästi näkyviä kylkiluita, vaikka niistä on joskus jälkiä hieman koholla olevien viivojen muodossa [1] .

Rintakehässä ja vatsassa on hyvin pieniä ja epäselviä pieniä pistoskohtia , joissa on harvoja ja hieman suurempia pistoskohtia. Sääret ja reidet ovat tiheästi täynnä pieniä ja erottuvia pisteitä. Miehillä viides vatsan sterniitti on päästään enemmän tai vähemmän pyöristetty, naarailla se on viillotettu; molemmissa sukupuolissa viidennellä sterniitillä on pari pitkiä mustia hiustuppeja [1] .

Muna

Munat ovat valkoisia, niissä on pitkänomainen tai hieman kaareva vamma ja niissä on kapeasti pyöristetyt sauvat. Munien pituus on 4,2-4,8 mm, leveys 1,2-1,4 mm. Niissä on matta ja verkkomainen (melkein kuoppainen) korioni [2] .

Larva

Toukat ovat valkoisia. Toukkavaihe koostuu viidestä vaiheesta. Munista juuri noussut toukkien ruumiinpituus on 1–3 mm [34] : s. 313 , viimeisen iän toukat - 55-60 mm [2] : s. 99 .

Pää on yhdensuuntainen, kohtalaisen litteä. Epistoma [K 4] hieman kupera, sivuilla heikkoja etuompeleita ja keskellä pitkittäisompeleita. Sen etupuoli on röyhkeä, pitkiä ja lyhyitä ryppyjä; tämän osan sivuilla on kummallakin puolella kolme keulaa, jotka muodostavat poikittaisrivin. Hypostomi [K 5] kupera ja ruskeanruskea, sen etukulmat jyrkästi pyöristetyt. Ohimo-parietaalilohkojen etureunassa on tummanruskea reunus ja antennien takana olevalla etureunalla on pitkiä, kapeaa poikittaista raitaa muodostavia reunuksia.

Antennit ovat lyhyitä. Clypeus on suuri ja puolisuunnikkaan muotoinen; clypeuksen kummallakin puolella on kaksi tai kolme lyhyttä ja tuskin näkyvää särmää; clypeus rufous pohjassa. Etupuoliskossa ylähuuli on kupera ja valkeahko, myös etummaisessa puoliskossa on melko tiiviisti tiivistynyttä ryppyjä; ylähuuli pyöristetty etureunasta, ylähuuli kaventunut tyveä kohti; ylähuuli kalju ja röyhkeä tyvestä; ylähuulen kummallakin puolella on yksi musta täplä. Yläleuat ovat mustat; pohjan ulkopuolella yläleuoissa on pari syviä pitkittäisiä syvennyksiä, joissa on yhdestä neljään jalkaa; kärjessä yläleuat ovat viisto ja niissä on pitkänomainen vatsahammas [2] .

Pronotum paistaa etuneljänneksessä; pronotumin takareunassa on valkeahko reuna, jossa on tiheitä, ryppyisiä harjaksia muistuttavia karvoja, jotka muodostavat lähes tasaisen poikittaisen raidan; tämän raidan takana on kiiltävä keltainen raita, jossa pronotumin kiekossa on pari kaukana toisistaan ​​erillään olevaa harjasta. Pronotal kilpi kellertävän ruskea, skleroottinen ja tiheästi peitetty pienillä sklerotoituneilla piikkeillä; etukulmissa kilpi on lovettu ja peitetty lyhyillä, ryppyillä, jotka muodostavat poikittaisen rivin tyvestä ja kahdella pitkittäissuuntaisella epäselvästi korostuneella kaarevalla pitkittäisraidalla, jotka joissakin yksilöissä yhdessä muodostavat pitkittäisesti pitkänomaisen ellipsin [2] . Sivuilta suojusta rajoittavat pitkittäiset urat, etukulmissa poikittaiset kolmiojäljet, jäljennösten ulkosivulla on harjasmaisia ​​karvapaakkuja, jotka muodostavat pitkittäisen nauhan, joka on taivutettu sisäänpäin terävässä kulmassa edestä poikittaisista syvennyksistä. Pronotumin etuosassa on harjasmaisia, tasaisia ​​punertavan värisiä karvoja; pronotumin sivuilla takana on suuri paljas, kiiltävä ruskea alue, jota reunustavat sivusuunnassa ruskeat karvat. Prothorax kalju tyvestä, lyhyet karvat etupuolella [2] .

Toukan vatsa on pitkänomainen; vatsan sivut ovat tiiviisti punaisten karvojen peitossa. Selän motoriset kovettumat kuperat; kovettumissa on suuria rakeita. Poikittaisten rivien ja lateraalisen pitkittäisrivin välissä olevien kovettumien sivuilla on seitsemästä kymmeneen rakeista koostuva hyytymä. Rakeet on peitetty pienillä rakeilla, jotka näkyvät suurennuksessa. Ventraalisten motoristen kovettumien rakeet muodostavat kaksi riviä. Vatsan kärki tai peräaukko on pieni; peräaukon lohkot ovat tiheästi ruskeiden karvojen peitossa [2] .

Chrysalis

Nukku on 24-35 mm pitkä [2] . Urosten pää on pitkänoisempi kuin naaraiden. Päässä lähellä molempien antennien tyvtä on yksi pitkänomainen tuberkkeli, uroksilla sen keskellä syvä kapea syvennys, se on syvä ja leveä. Pään sivuilla antennien edessä on lukuisia neulamaisia ​​piikkejä, jotka muodostavat kummallekin puolelle leveän pitkittäiskaistaleen, antennien takana on erilliset piikit. Niskakyhmy on paljas ja leveästi pyöristynyt. Antennit painetaan sivuille, ne kiertävät toisen jalkaparin lantiota, puristuvat vartalon vatsapuolelle, täällä ne ovat kierrettyinä, uroksilla ne muodostavat kolme, naisella kaksi kierrosta [2] .

Pronotum on poikittainen, levyllä kupera, sileä tai poikittain jyrkkä (joillakin yksilöillä). Pronotumin anteriorisessa kolmanneksessa on selkeä leveä leikkauspiste. Pronotumin pohjassa on pitkittäinen ura. Pronotumin keskellä on kapea, tuskin havaittava ura. Pronotumin molemmilla puolilla on yksi iso vaimennettu, kolmiokartiomainen tuberkkeli, myös teräviä lyhyitä piikkejä, jotka muodostavat kapean poikittaisen kaistaleen tai sotkeutuneen poikittaisrivin etureunaan ennen katkaisua, muissa piikit ovat jakautuvat epätasaisesti tai muodostavat erillisiä heikosti korostettuja deklinaatioita. Pronotumin sivuilla on pienten piikien lisäksi myös ohuita rypäleitä [2] .

Scutellum mesonotumissa vaimennettu, takaosasta pyöristetty, sen edestä kulkeva poikittainen painauma. Mesoscutumissa on lukuisia lyhyitä ja teräviä piikkejä, jotka muodostavat erillisen raidan, joka kulkee elytral primordiasta scutellun kärkeen. Metanotum on leveä, hieman kupera, ja siinä on lyhyet terävät piikit, jotka muodostavat kaksi raitaa, jotka kulkevat vinosti etukulmista takareunan keskelle. Sen takaosassa se on leveästi pyöristetty, keskellä on selvästi pitkittäinen poikittain juovitettu ura [2] .

Vatsa on pitkänomainen ja lähes yhdensuuntainen. Naisilla seitsemännestä segmentistä alkaen vatsa kaventuu, kun taas miehillä vatsa alkaa kapenemaan - tyvestä yläosaan. Vatsan selkäpuolella keskellä on pitkittäinen ura [2] .

Seksuaalinen dimorfismi

Seksuaalinen dimorfismi ilmaistaan ​​antennien ja niiden mikroveistosten koon suhteen sekä joidenkin antennien yksittäisten segmenttien koossa, hiusrajassa ja elytran rakenteessa, vatsan sterniittien rakenteessa on joitain eroja . Uroksilla on huomattavasti pidemmät antennit kuin naarailla; kolmannesta segmentistä alkaen urosten antennit ovat peitetty pienillä rakeilla, naarailla antennisegmentit ovat pienissä kuoppissa [1] . Elytra naarailla on yhdensuuntainen lähes aivan kärjen kanssa ja niissä on valkoisia karvaisia ​​täpliä, uroksilla ne kapenevat hieman hartioista kärkeen ja ovat täplättömiä [1] .

Lifestyle

Kovakuoriaiset elävät levinneisyysalueellaan havumetsissä , harvemmin sekametsissä , joissa kuusen ja/tai kuusen hallitsevat [2] , sekä hakkuualueet ja havupuuviljelmät , joihin vaikuttavat ensisijaiset tuholaiset  - siperian silkkiäistoukkien ja mustalaiskoi [5] : [ 5] s. 193-194] . Se esiintyy usein paikoissa, joissa metsät ovat altistuneet haitallisille ulkoisille tekijöille: kuivuudelle, tulipaloille, satunnaille, lehtien tuhoavien hyönteisten aiheuttamille vaurioille ja muille [4] . Niitä löytyy myös vuoristoisista havumetsistä, yleensä jopa 2000 metrin korkeudesta merenpinnan yläpuolella [2] .

Naaraat munivat yleensä heikentyneeseen, kuoleviin ja juuri kaadetuihin puihin, mutta massalisäysvuosina myös terveisiin puihin [1] . Toukat nousevat munista touko-kesäkuussa ja kaivautuvat isäntäkasvin kuoren alle. Ne voivat asua missä tahansa havupuissa ja jopa puun kaatamisen jälkeen jääneissä, kuorimattomissa tukkeissa ja puutavarassa varastoissa. Puutavaran toukat voivat asua jopa pari vuotta sen valmistuksen jälkeen [33] . Itä-Euroopassa se asuu vain kuusissa [35] .

Seuraavat havupuut mainittiin toukkien ravintokasveina: kuusi [4] ( siperian kuusi , kokolehtinen kuusi , valkoinen kuusi , Sahalin kuusi ), kuusi [36] ( Ayan kuusi , Siperian kuusi , Harjakuusi , Korean kuusi , Glen kuusi , suomalainen kuusi ), harvemmin mänty [37] ( siperiansetrimänty , siperian kääpiömänty , koreamänty , skotlantilainen mänty ), lehtikuusi ( siperiankuusi , Gmelinin lehtikuusi ja joukko muita [33] ). Vaikka niitä on havaittu myös leveälehtisillä puilla, kuten koivulla ( untuvakoivu [38] , syyläkoivu ), jalavalla , sorkkatammella , vaahteralla , lehmuksella ja tärisevällä poppelilla [1] [20] [38] .

Symbioottiset organismit

Toukat ovat fytopatogeenisten sienten itiöiden kantajia kulkureiteissä, joita ne tekevät puiden puuhun . Tällaisia ​​sieniä ovat Leptographium- , Ceratocystis- ja Ophiostoma -sukujen lajit . Nämä sienet aiheuttavat puussa taudin nimeltä puun sinertyminen . Siperian kuusen sisällä levisivät Leptographium sibiricum ja Ophiostoma curvicolle sienet [4] [39] [40] . Tutkimukset Keski-Siperian havumetsissä olevasta piikkipesästä löytyvästä kuusen sinisienestä osoittivat myös Ophiostoma -suvun lajien esiintymistä (esiintyvyys yli 90 %): Ophiostoma nigrum , Ophiostoma europhioides ja Ophiostoma picea [41] .

Puusukkulamadon Bursaphelenchus mucronatus leviämisvaiheet [42] [K 6] saatiin aikuisesta mustasarvisesta kuusikuoriaisesta [43] . Lisäruokinnan avulla piika saastuttaa nuoret ja terveet puunoksat ( mänty ) sukkulamadoilla [37] .

Aikuisella kovakuoriaisella havaittiin kommensaalipunkkeja  - Histiogaster bacchus [K 7] ja Gamasoidea- superheimon [44] edustajia .

Petoeläimet ja loiset

Nisäkkäistä hyönteissyöjäjyrsijät voivat ruokkia pääasiallisesti mustapiippua . Lintujen keskuudessa päävihollisena pidetään tikkaa , joka syö puusta pyydettyjä toukkia. [40] Monissa Kiinan maakunnissa botryderid-heimon pienet kovakuoriaiset Dastarcus helophoroides , jotka loistavat sen toukissa , ovat barbelan tärkeä luonnollinen vihollinen [45] [46] . Ampiaiset Meteorus corax -lajin brakonidiheimosta loistavat myös sen toukissa [47] .

Jäljentäminen ja kehittäminen

Yhden yksilön koko elinkaari munasta aikuisiän loppuun kestää yhdestä kolmeen vuotta, yleensä kaksi vuotta. Kuoriaiset ilmestyvät toukokuussa. Heidän massiivinen lentonsa tapahtuu yleensä kesä-heinäkuussa [33] . Nukkuminen tapahtuu toukkien lepotilan jälkeen. Pennut eivätkä aikuiset eivät nuku talviunta. Pennuvaiheessa - toukokuusta heinäkuuhun. Aikuiset kovakuoriaiset ilmestyvät samana vuonna [35] . Aikuisten elinikä on keskimäärin kaksi kuukautta. Tänä aikana ne syövät lisäksi useita kertoja [2] .

Noin viikko sen jälkeen, kun ne ovat nousseet pois kehdoistaan , aikuiset kovakuoriaiset parittelevat. Sen jälkeen naaraat alkavat munia rehukasveille. Naaras tekee ennen munintaa puun kuoreen loven, jonka jälkeen hän kääntyy 180°, työntää koloon munan ja munii yhden munan kuoren alle. Naaras munii harvoin 2 munaa loveen. Joskus naaraan tekemät lovet jäävät tyhjiksi, ilman munia. Kaatuneisiin puihin tehdään lovia maata lähempänä olevalle puolelle tai sivulle, harvemmin yläsektoriin. Pysyvien puiden rungoihin tehdään lovet koko kehän ympäri. Naaras munii munansa fysiologisesti heikentyneen ja juuri kaadetun puun runkoon, jonka halkaisija on 16–40 cm tai enemmän [2] . Kuivuneita puita ei asuteta. Naaras munii elämänsä aikana 9–20 munaa (keskimäärin 14 munaa). Alueen eteläosassa munat munivat 8-12 päivää ensimmäisten kovakuoriaisten ilmestymisen jälkeen. Munavaihe kestää 2,5–4 viikkoa (13–40 päivää) [2] [35] .

Korionin läpi murtaneet toukat porautuvat vähitellen kuoreen . Ensimmäistä kertaa he viettävät kuoren alla, jossa he asettivat mutkaisia, toisinaan tasanteen muotoisia kulkuväyliä, jotka ovat heikosti painuneita puuhun. Talvennuksen jälkeentoukat tunkeutuvat puuhun jättäen taakseen soikean sisääntuloaukon, joka on pitkänomainen runkoa pitkin ja jonka halkaisija on 6–12 mm. Puumaisten "madonreikien" syvyys on yleensä 7-8 cm, joskus jopa 15 cm. Hyönteiset löytävät lisäravintoa havupuiden lisäksi myös lehtipuista, joissa toukat purevat ensin kulkuväyliä kuoren paksuudelta, ja tunkeutua sitten puuhun 32-50 cm syvyyteen, muodostaen kulkuväyliä, joiden poikkileikkaus on jopa 18 mm. Puuhun reiän pureskeleva toukka jättää puulastuja, ns. porajauhoja , joista se pääsee eroon heittämällä sen ulos kuoreen tehdyn tuuletusreiän kautta. Vähitellen lastut kerääntyvät rungon lähelle pienen kasan muodossa. Puun läpikulku ei ole porausjauhojen tukossa. Ensin radalla on poikittaissuuntainen suunta, sitten jyrkästi lähes suorassa kulmassa ylemmässä puukerroksessa pituussuunnassa [2] [33] .

Käytävän umpikujassa toukka järjestää kehdon. Kehdon takana toukka rajoittuu suurista kuituporajauhoista koostuvalla korkilla [2] [33] . Pentujen kehityksen kesto on 2-3 viikkoa [2] .

Nuoret kovakuoriaiset saavuttavat lopullisen muotonsa 5-7 vuorokaudessa , kun ne ovat karistaneet pennuista . Sen jälkeen kovakuoriaiset purevat pinnalla halkaisijaltaan 4-8 millimetrin pyöreän lentoreiän, jonka luominen kestää neljästä seitsemään päivää. Kaiken kaikkiaan kuoriainen viipyy puussa 9-14 päivää. Poistuttuaan puusta kovakuoriaiset ruokkivat ja jatkavat sitten lisääntymiseen [2] .

Taloudellinen merkitys

Mustapiippu on yksi vaarallisimmista puutuholaisista Venäjän federaation alueella. Sen lukumäärän puhkeaminen tunnetaan kymmenien ja satojen tuhansien hehtaarien alueella, mikä johti kuusimetsien massiiviseen sortoon ja sen seurauksena mahdollisten kaupallisten puuvarantojen jyrkkään vähenemiseen [48] . Parran isku on myös vaarallinen, koska se heikentää puita niin paljon, että ne joutuvat muiden tuholaisten kielteisille vaikutuksille [5] : [s. 27-28] . Hyönteinen pystyy tuhoamaan lähes kokonaan kokonaisten alueiden metsätalouden määräämättömäksi ajaksi , varsinkin jos tuholaiskannan kasvuun liittyy ulkoisia haitallisia tekijöitä (palot, tuulenmurtumat , lehtikuoriaisten tuholaisten hyökkäys jne.) 1950-luvun lopulla , Tomskin alueella , tuholainen tuhosi 2 miljoonaa kuutiometriä kuusipuuta. Vuosina 1971-1976 parran puhkeaminen tuhosi 300 tuhatta hehtaaria havumetsiä Krasnojarskin alueella [49] .

Varttatuholaisten yleisen haitallisuusasteikon mukaan piika kuuluu ylimpään erityisen haitallisten luokkaan ja saa 80,3 pistettä kahden vuoden sukupolven aikana [50] .

Venäjän federaation maatalousministeriön 26. joulukuuta 2007 antaman määräyksen N 673 "Karanteenin esineiden luettelon hyväksymisestä" mukaisesti Monochamus urussovi sisällytettiin karanteenikohteiden  - kasvintuhoojien - luetteloon, jota jaetaan rajoitetusti Venäjän federaation alue [51] .

Sisä-Mongolian metsissä piika on massiivinen Gmelin-lehtikuusen tuholainen [52] .

Rooli kuusimetsien kuivumisessa Venäjällä

Siperian ja Kaukoidän kuusimetsien kuivumisongelma tuli tutkijoiden tietoon ensimmäisen kerran 1900- luvun alkupuoliskolla . Jo ensimmäiset Neuvostoliiton tutkijoiden tutkimukset paljastivat joukon kielteisiä tekijöitä, joiden joukossa tärkeä rooli annettiin tuhohyönteisten vaikutukselle. A. I. Kurentsov [53] oli yksi ensimmäisistä, jotka huomasivat, että kuusenpiippu on havumetsien ensisijainen tuholainen ja sillä on vakava vaikutus toissijaisten tuholaisten esiintymiseen edelleen, mikä johtaa lopulta kokonaisten metsien mahdolliseen kuolemaan .

Parran kielteinen vaikutus puihin voidaan jakaa kolmeen pääkomponenttiin:

Toisaalta piipua pidetään usein toissijaisena tuholaisena, jonka kielteinen vaikutus syntyy ja lisääntyy merkittävästi havupuiden heikkenemisen vuoksi primaaristen tuholaisten vaikutuksesta, joiden joukossa siperian silkkiäistoukilla on erityinen rooli . Taigametsien heikkeneminen silkkiäistoukkien massalisäyksen aikana johtaa joskus laajojen alueiden ekologisen tasapainon intensiiviseen tuhoutumiseen, minkä seurauksena jotkut puut kuolevat ja jotkut menettävät merkittävästi elinvoimansa ja vastustuskykynsä. Heikennetyistä puista (ensinkin kuusi ja kuusi) tulee perusta barbel-pesäkkeiden muodostumiselle. Näissä olosuhteissa luodaan suotuisat olosuhteet kuusentorven toukkien onnistuneelle kehitykselle ja sen seurauksena tuhansien hehtaarien metsän ylimääräiselle joukkotuholle. Ensimmäisen vuoden aikana kokonaan syödyt neulaset kuolevat ja viiden sisällä osittain (25–75 %) vaurioituneita metsikköjä lahoaa. Vaurioituneiden silkkiäistoukkien ennallistaminen kestää vähintään 100 vuotta [54] [55] [56] .

Siperian liittovaltion piirissä vuoden 2007 tietojen mukaan mustakuusentorvi on vaarallisin tuholainen, jonka vauriot valtasivat suurimman alueen kaikista ksylofageista: 223,4 tuhatta hehtaaria (11,4%), mukaan lukien Krasnojarskin alueella  - 166,9 tuhat hehtaaria, Irkutskin alue  - 23,6 tuhatta hehtaaria, Novosibirskin alue  - 6,6 tuhatta hehtaaria, Altain alue  - 4,0 tuhatta hehtaaria [57] .

Krasnojarskin alueella metsien kuivumisen ja kuoleman vuoksi epätyydyttävän hygieenisen tilan puuviljelmien pinta-ala oli vuoden 2009 lopussa lähes 339,8 tuhatta hehtaaria, kun taas parpan syyn vuoksi - 94,3 tuhatta hehtaaria, mikä on 28 % kokonaistilavuudesta tai 81 % kaikista hyönteisvaurioista. Siten Monochamus urussovin negatiivisesta vaikutuksesta tuli toinen epäsuotuisten sääolosuhteiden sekä maaperän ja ilmastotekijöiden jälkeen. Parra on edelleen alueen vaarallisin metsätuholainen, mutta on otettava huomioon, että sen massalisäystä ei tutkimusjakson aikana havaittu. Vuonna 2009 alueen runtukuholaisviljelmien kokonaispinta-ala oli 130,7 tuhatta hehtaaria, joista 117,2 tuhatta hehtaaria (90 %) oli kuusiantoraa. 5,9 tuhannesta hehtaarista kuolleista metsistä 4,6 tuhatta hehtaaria on kuivunut piikin syyn vuoksi [58] .

Irkutskin alueella löydettiin vuonna 2007 19,5 tuhatta hehtaaria metsää epätyydyttävässä hygieniakunnossa, mukaan lukien 6,1 tuhatta hehtaaria kuolleita, johtuen kuusen piikin vaikutuksesta [59] .

Barbel control

Toimenpiteet, joilla torjutaan tuhohyönteisten määrää ja vähennetään sen haitallisia vaikutuksia metsän ekologiseen tasapainoon, voidaan jakaa kahteen suureen ryhmään:

Kommentit

  1. ↑ Tässä ja edelleen alakohdassa lajien latinalaiset nimet on annettu alkuperäisen lähteen kirjoittajien oikeinkirjoituksen mukaisesti.
  2. ↑ Todennäköisesti vuosi 1805 on virheellisesti merkitty ensimmäisen tieteellisen maininnan päivämääräksi.
  3. ↑ 1 2 3 Väärin tunnistettu.
  4. ↑ Epistoma on antennien ja suun välinen alue vatsan (ventraal) puolella.
  5. ↑ Hypostomi on mediaanilevy clypeuksen vatsan puolella .
  6. ↑ Bursaphelenchus mucronatus  on sukkulamatolaji, joka loistaa havupuiden pintakudoksissa (oksien ja runkojen kudoksissa), pääasiassa mänty- , kuusi- ja lehtikuusisuvun puissa . Näiden sukkulamatojen isäntäkasveja ovat Olginskaja- lehtikuusi , siperianlehtikuusi , paksukukkainen mänty , Geoffreyn mänty , korealainen setri , mustamänty , merenrantamänty , mänty , suitsukemänty ja Thunbergin mänty sekä kuusisuvun edustajat .
  7. ↑ Histiogaster bacchus (viinipunkki) on eräänlainen punkki, joka luonnossa, kuten muutkin suvun jäsenet, elää puiden virtaavassa käymismehussa.

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 Plavilshchikov N. N. Neuvostoliiton eläimistö. Coleoptera. Metsäkuoriaiset. Alaheimo Lamiinae Osa 1. Osa 3. - Moskova, Leningrad: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustanta, 1958. - T. XXII, no. 1. - S. 511-513. — 575 s. - 2000 kappaletta.
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 Cherepanov A. I. Pohjois-Aasian barbels (Lamiininiinit: Dormecyniniini). Novosibirsk: Nauka, 1983. 218 s. Levikki 1000 kappaletta.
  3. ↑ 1 2 Motschulsky V. La Collection de Coléopteres Russes. // Bulletin de la Société Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1845. - T. XVIII. - Ei. I. - s. 86-87.
  4. ↑ 1 2 3 4 Linnakoski R., de Beer Z. W., Ahtiainen J., Sidorov E., Niemelä P., Pappinen A., Wingfield M. J. Ophiostoma spp. liittyy männyn ja kuusen saastuttaviin kaarnakuoriaisiin Suomessa ja Venäjällä  (englanniksi) . - 2010. - Ei. 25 . - s. 72-93. Arkistoitu alkuperäisestä 26. heinäkuuta 2014. doi : 10.3767/003158510X550845
  5. ↑ 1 2 3 4 Kostin I. A. Kazakstanin dendrofaagikuoriaiset (kuorikuoriaiset, puunhakkaajat, kultakuoriaiset). - Alma-Ata: Tiede, 1973. - 287 s. - 1400 kappaletta.
  6. ↑ Avain Venäjän Kaukoidän hyönteisiin. T. III. Coleoptera tai kovakuoriaiset. Osa 3 / kokonaissumman alle. toim. P. A. Lera . - Vladivostok: Dalnauka, 1996. - S. 116. - 556 s.
  7. ↑ Fischer G. Nouvelles especes d'Insectes de la Russie. // Mémoires de la Société des Naturalistes de l'Université Impériale de Moscou. - 1806. - T. 1. - Nro II. - s. 12-13.
  8. ↑ Motschulsky V. Catalog des insects rapportés des environs du fleuve Amour depuis la Shilka jusqu'à Nikolaevsk, examinés et enumérés. // Bulletin de la Société Imperiale des Naturalistes de Moscou. - 1859. - T. XXXII. - Nro III. - s. 494.
  9. ↑ Yakobson G. G. Venäjän eläimistön Monochamus-suvun lajien systematiikasta ja maantieteellisestä levinneisyydestä. // Proceedings of the Russian Entomological Society. - 1910. - T. 39. - S. 489-507.
  10. ↑ Baranchikov Yu. N. Uralin entomologi Yu. M. Kolosov  // Entomologinen tutkimus Siperiassa. Numero 3. - Krasnojarsk, 2004. - S. 138 .
  11. ↑ Palaearctic Coleoptera luettelo. Chrysomeloidae / Toimittanut Löbl, I. & A. Smetana. - Apollo Books, 2010. - Vol. 6. - 924 s. - ISBN 978-87-88757-84-2 .
  12. ↑ Löbl I., Smetana A. Catalog of Palaearctic Coleoptera - Volume 6, 2010  (  pääsemätön linkki) . Apollo kirjat. Haettu 1. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 24. elokuuta 2012.
  13. ↑ Nikitsky N. B. , Izhevsky S. S. Ksylofagikuoriaiset - puumaisten kasvien tuholaiset Venäjällä. - M .: Metsäteollisuus, 2005. - T. II. - S. 48-49. – 120 s. - (Taudit ja tuholaiset Venäjän metsissä. Käsikirja). ISBN 5-903082-02-5
  14. ↑ Alaheimo Skripuna (Lamiinae) (pääsemätön linkki) . Eläintieteelliset retket Baikalin ympäristössä. Haettu 1. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 25. syyskuuta 2010. 
  15. ↑ Striganova B. R. , Zakharov A. A. Viisikielinen eläinten nimien sanakirja: Hyönteiset (latinalainen-venäläinen-englanti-saksa-ranska) / toim. Dr. Biol. tieteet, prof. B. R. Striganova . - M. : RUSSO, 2000. - S. 151. - 1060 kappaletta.  — ISBN 5-88721-162-8 .
  16. ↑ Isaev A. S., Rozhkov A. S., Kiselev V. V. Mustakuusen barbel Monochamus urussovi (Fisch.). - Novosibirsk: Nauka, 1988. - 271 s. — ISBN 5-02-029406-3 .
  17. ↑ Václav Hanzlik. Systematiikka ja synonyymi  (englanniksi) . Biolib. Haettu 28. tammikuuta 2011.
  18. ↑ Danilevsky ML Systemaattinen luettelo entisen Neuvostoliiton alueen pitkäsarvikuoriaisista (Coleoptera, Cerambycoidea)  (eng.)  (pääsemätön linkki) . Cerambycidae (1997). Haettu 2. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 16. marraskuuta 2013.
  19. ↑ Danilevsky ML Järjestelmällinen luettelo Euroopan alueen pitkäsarvikuoriaisista (Coleoptera, Cerambycoidea)  (eng.)  (linkki ei saavutettavissa) . Cerambycidae (1997). Haettu 2. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 19. kesäkuuta 2008.
  20. ↑ 1 2 Kimoto T., Duthie-Holt M. Exotic Forest Insect Guidebook . - Painettu Kanadassa: Canadian Food Inspection Agency, 2006. - S. 34. - 120 s. - ISBN 0-662-43977-5 .
  21. ↑ Bakke A. Furubukkene og deres samboere  (Nor.)  // Insekt-Nytt: Medlemsblad for Norsk Entomologisk Forening. - 1990. - Nro 1 . - s. 3-6. — ISSN 0800-1804 .
  22. ↑ granbock - Monochamus urussovii  (ruotsalainen) . ArtDatabankens tillgängliga artsidor och artfaktablad - information om rödlistade arter . ArtDatabanken. Arkistoitu alkuperäisestä 12. heinäkuuta 2012.
  23. ↑ Pär Eriksson. Metodik för insektering av vedlevande insekter . - Upplandsstiftelsen och Naturvårdsverket. - Tukholma: IdéoLuck AB, 2002. - s. 36. - 51 s. - 200 kappaletta.  — ISBN 91-620-5203-9 .
  24. ↑ Metsätuhotyöryhmä . - Helsinki: Työryhmämuistio MMM, 2003. - P. 15. - 35 s. - ISBN ISBN 952-453-122-4 . Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 3. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 9. joulukuuta 2008. 
  25. ↑ Spunģis V. Dzīvnieku sistemātika. Jaunākais Latvijas dzīvnieku valsts izpētē 1. pielikums  (latvia)  (linkki, jota ei voi käyttää) . A moduļa oppimateriaali . Projektit "Tālākizglītības ohjelma "Bioloģijas skolotāja profesionālā pilnveide" kehitys un aprobācija". Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  26. ↑ Bartenev A.F. Katsaus Ukrainan eläimistön pitkäsarvikuoriaisiin (Coleoptera Cerambycidae)  // Proceedings of the Kharkov Entomological Society: tieteellinen artikkeli. - 2003 (2004). - T. XI , no. 1-2 . - S. 24-43 . — ISSN 1726-8028 .
  27. ↑ 云杉大墨天牛 Monochamus urussovi (Fischer)  (kiina) . Northeast Forestry University.  (linkki ei saatavilla)
  28. ↑ 1 2 Tatarinova A.F., Nikitsky N.B., Dolgin M.M. viikset tai metsuri (Coleoptera, Cerambycidae). - Pietari. : Nauka, 2007. - VIII, osa 2. - 301 s. — (Koillis-Venäjän Euroopan eläimistö). - ISBN 978-5-02-026280-5 .
  29. ↑ Arkangelin alueen hallituksen asetus, 13. huhtikuuta 2010, nro 103-pp (pääsemätön linkki) . Aluelainsäädäntö (2010). Käyttöpäivä: 3. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. 
  30. ↑ Visuaalinen menetelmä metsien terveydentilan arvioimiseksi, joka perustuu havupuiden ja ksylofagien konsortiosuhteisiin Yuganskyn luonnonsuojelualueen häiriöttömässä maisemassa . Kilpailun järjestelytoimikunta. V. I. Vernadsky, 2003.  (linkki, jota ei voi käyttää)
  31. ↑ 1 2 Krivolutskaya G. O. Kuriilisaarten entomofauna. Tärkeimmät ominaisuudet ja alkuperä. - L . : Nauka, 1973. - S. 106. - 315 s.
  32. ↑ Monochamus urussovi (Fischer) - Mustakuusikuoriainen  (eng.)  (linkki ei saatavilla) . Kanadan elintarviketarkastusvirasto (3. marraskuuta 2010). Haettu 7. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2009.
  33. ↑ 1 2 3 4 5 6 Izhevsky S. S., Nikitsky N. B., Volkov O. G., Dolgin M. M. Kuvitettu hakuteos ksylofagikuoriaisista - metsien ja puun tuholaisia ​​Venäjän federaatiossa. - Tula: Grif ja K, 2005. - S. 40-41. – 220 s. — ISBN 5-87317-085-6 .
  34. ↑ Vorontsov A.I. Metsän entomologia. M.: Korkeakoulu, 1982. 384 s.
  35. ↑ 1 2 3 Suuri musta kuusentorvi - Monochamus urussovi (pääsemätön linkki) . Biologian tiedekunta, Moskovan valtionyliopisto M. V. Lomonosov . Jaroslavlin alueen digitaalisten koulutusresurssien yhtenäinen kokoelma. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016. 
  36. ↑ Song Xiao-Shuang et al. Picea jezoensisin haihtuvien aineiden ja Monochamus urussovin  (englanniksi) uhkien välinen suhde  (linkki ei ole käytettävissä) . en.cnki.com.cn (2009). Käyttöpäivä: 3. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  37. ↑ 1 2 Akhmatovich N. A. Varren sukkulamatojen metsätaloudellinen merkitys ja fytonematodin Bursaphelenchus mucronatus biologiset ominaisuudet . - Pietari: Pietarin valtion metsäakatemia. S. M. Kirova, 2007. - S. 1-22 . Arkistoitu alkuperäisestä 23. marraskuuta 2010.
  38. ↑ 1 2 Yanovskij VM, Baranchikov Yu. N. Polyfagia Fir Sawyer Beetle Monochamus urussovissa (Coleoptera, Cerambycidae)  (englanniksi) . — Krasnojarsk, Venäjä: Metsätalousinstituutti, 1998. Arkistoitu alkuperäisestä 4. maaliskuuta 2016.
  39. ↑ Jankowiak R., Rossa R., Bilański P. Kolmen mäntykuoriaiseen ( Monochamus galloprovincialis  ) (Coleoptera : Cerambycidae) liittyvän sinitahrasienen patogeenisyys Puolassa . - Krakova, Puola: Krakovan maatalousyliopisto, 2007. - Ei. 46 . - s. 37-46. — ISSN 1230-0462 .  (linkki ei saatavilla)
  40. ↑ 1 2 Musta kuusen barbel: tietoja ja valokuvia Arkistokopio 10. kesäkuuta 2011 Wayback Machinessa Krasnojarskin alueen metsänsuojelukeskuksen verkkosivuilla Arkistokopio 28. helmikuuta 2011 Wayback Machinessa  (venäläinen) | (Käytetty: 30. tammikuuta 2011)
  41. ↑ Pashenova N.V., Polyakova G.G., Afanasova E.N. Puunsinisten sienien tutkimus Keski-Siperian havumetsissä  // Havupuun boreaalinen vyöhyke. - Krasnojarsk, 2009. - T. XXVI , nro 1 . - S. 22-28 .
  42. ↑ Bursaphelenchus mucronatus  (englanniksi)  (linkki ei saatavilla) . Nematode Pest Site Home. Arkistoitu alkuperäisestä 28. heinäkuuta 2010.
  43. ↑ Ryss A. Yu. Kerambysidivektorista Monochamus urussovi (Coleoptera, Cerambycidae) koeolosuhteissa saadut Bursaphelenchus mucronatus -sukkulamadon (Nematoda, Aphelenchida, Parasitaphenchidae) entomofiiliset nuorukaiset  // Entomological Review. - 2008. - Voi. 88, nro 1 . - s. 108-114. — ISSN 0013-8738 .  (linkki ei saatavilla)
  44. ↑ Ermilov S. G., Mokrousov M. V. Acariform-punkit (Acariformes) pähkinäkuoriaisilla (Coleoptera, Cerambycidae)  // Volga Ecological Journal. - Venäjä, 2008. - Nro 3 . - S. 222-225 .
  45. ↑ 1 2 3 云杉大墨天牛Monochamus urussovi Fisher  (kiina) . Baidu.
  46. ↑ Wei J.-R., Yang Zh.-Q., Puola Th. M., DuJ.-W. Dastarcus helophoroides -lajin (Coleoptera: Bothrideridae) parasitismi ja hajuvasteet eri Cerambycid-isännille   // BioControl . - 2009. - Vol. 54, nro. 6 . - s. 733-742. - doi : 10.1007/s10526-009-9224-y .  (linkki ei saatavilla)
  47. ↑ Avain Venäjän Kaukoidän hyönteisiin. T. IV. Verkkomainen, Skorpioni, Hymenoptera. Osa 1 / yleisen alla. toim. P. A. Lera . - Pietari. : Nauka, 1995. - S. 214. - 606 s. - 3150 kappaletta.  — ISBN 5-02-025944-6 .
  48. ↑ Katsaus metsätuholaisiin Venäjän federaatio / YK:n FAO:n metsäosasto. - Rooma, Italia: FAO, 2007. - P. 6. - 24 s. — (Forest Health & Biosecurity Working Papers).
  49. ↑ Baranchikov Yu. N. Siperian metsähyönteiset: Valmis vientiin  (englanniksi)  (linkki ei saavutettavissa) . Itäisten metsien eksoottiset tuholaiset . Invasive.org: Invasiivisten lajien ja ekosysteemiterveyden keskus. Haettu 2. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 2. huhtikuuta 2011.
  50. ↑ Kataev O. A., Mozolevskaya E. G. Varren tuholaisten ekologia (pesäkkeet, niiden kehitys, torjuntatoimenpiteiden perusteet). Opastus. - L. : LTA, 1981. - S. 80-81. - 87 s.
  51. ↑ Määräys 26. joulukuuta 2007 N 673 "Karanteenin kohteiden luettelon hyväksymisestä" (linkki, jota ei voi käyttää) . Sääntelyasiakirjat . Liittovaltion eläinlääkintä- ja kasvinsuojeluviranomainen (Rosselkhoznadzor) (2007). Arkistoitu alkuperäisestä 1. helmikuuta 2011. 
  52. ↑ Fei Y., You-qing L., Juan Sh., Kari K., Guo-xin Q., Xiang-jun L., Yong-shi H., Chao Ch. Larix gmelinii -metsän Aershanissa, Sisä-Mongoliassa (englanniksi) kuuluvien hyönteisten päähyönteisten invasiivinen sekvenssi ja ekologinen markkinarako  (englanniksi)  // Forestry Studies in China. - 2008. - Voi. 10, ei. 1 . - s. 9-13. - doi : 10.1007/s11632-008-0014-x .  (linkki ei saatavilla)
  53. ↑ Manko Yu  . - Vladivostok: Dalnauka, 2009. - Numero. XX . - S. 24-28 .
  54. ↑ Soldatov V.V., Remarchuk N.P., Grodnitsky D.L., Bondarev A.I. Hyönteisten massalisäytyminen - ekologinen katastrofi Pohjois-Aasian taigassa  // Forest Bulletin (Krasnojarskin alueen metsänsuojelukeskus). - 2000. - Nro 3 (15) . - S. 23-26 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. kesäkuuta 2011.
  55. ↑ Grodnitsky D. L., Raznobarsky V. G., Shabalina O. M., Pavlichenko E. A., Soldatov V. V. Metsästys silkkiäistoukissa  // Metsänviljelyn ja metsänhoidon ekologiset näkökohdat. - Novosibirsk: SO RAN, 2001. - S. 127-143 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. kesäkuuta 2011.
  56. ↑ Grodnitsky D. L., Raznobarsky V. G., Remarchuk N. P., Soldatov V. V. Taigan silkkiäistoukkien metsien huononeminen  // Siperian ekologisen lehden täydennys. - Novosibirsk: SO RAN, 2002. - V. 9, nro 1 (tammikuu - helmikuu) . - S. 3-11 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. kesäkuuta 2011.
  57. ↑ Pavlov I. N., Rukhullaeva O. V., Barabanova O. A., Ageev A. A. Arvio juuripatogeenien roolista Siperian liittovaltion alueen metsärahaston tilan heikkenemisessä  // Havupuun boreaalinen vyöhyke. - Krasnojarsk, 2008. - Nro 3-4 . - S. 262-268 .
  58. ↑ Valtioraportti "Ympäristön tilasta ja suojelusta Krasnojarskin alueella 2009" (pääsemätön linkki) . Krasnojarskin alueen virallinen portaali (2010). Arkistoitu alkuperäisestä 1. heinäkuuta 2015.   - Krasnojarsk, S. 84-85
  59. ↑ Irkutskin alueen metsäsuunnitelma. Arkistoitu 20. heinäkuuta 2014 Irkutskin alueen Wayback Machine Governmentissa: Metsävirasto. - Irkutsk, Pietari, 2009 - s. 237
  60. ↑ Suositukset metsäpatologiseen seurantaan Krasnojarskin alueella / Kokoaneet: Andreeva T. P., Grodnitsky D. L., Kondakov S. Yu., Kuzmina S. Ya., Raznobarsky V. G., Remarchuk N. P., Rukosueva V. M., Soldatov V.V. tarkistettu. ja ylimääräisiä - Krasnojarsk: Krasnojarskin alueen metsänsuojelukeskus, 2001. Arkistoitu kopio (linkki, jota ei voi käyttää) . Haettu 14. helmikuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 10. kesäkuuta 2011. 

Kirjallisuus

Monografia

  1. Isaev A. S., Rozhkov A. S., Kiselev V. V. Mustakuusitorma Monochamus urussovi (Fisch.). - Novosibirsk: Nauka, 1988. - 271 s. — ISBN 5-02-029406-3 .

Kirjat

  1. Izhevsky S. S., Nikitsky N. B., Volkov O. G., Dolgin M. M. Kuvitettu hakuteos ksylofagikuoriaisista - metsien ja puun tuholaisia ​​Venäjän federaatiossa. - Tula: Grif ja K, 2005. - S. 40-41. – 220 s. — ISBN 5-87317-085-6 .
  2. Kiselev V. V., Ovchinnikova T. M., Isaev A. S., Khlebopros R. G. Analyysi kiinteästä barbel Monochamus urussovi Fiach massalisäyspurkauksesta. - Krasnojarsk: Metsä- ja puuinstituutti. V. N. Sukacheva, 1986. - 34 s.
  3. Nikitsky N. B., Izhevsky S. S. Ksylofagikuoriaiset puumaisten kasvien tuholaisina Venäjällä. - M . : Metsäteollisuus, 2005. - T. II. - S. 48-49. – 120 s. - (Taudit ja tuholaiset Venäjän metsissä. Käsikirja). — ISBN 5-903082-02-5 .
  4. Sulattajat N. N. Neuvostoliiton eläimistö. Coleoptera. Metsäkuoriaiset. Alaheimo Lamiinae Osa 1. Osa 3. - Moskova, Leningrad: Neuvostoliiton tiedeakatemian kustanta, 1958. - T. XXII, no. 1. - S. 511-513. — 575 s. - 2000 kappaletta.
  5. Tatarinova A.F., Nikitsky N.B., Dolgin M.M. viikset tai metsuri (Coleoptera, Cerambycidae). - Pietari. : Science, 2007. - VIII, osa 2. - S. 226-227, 241-245. — 301 s. — (Koillis-Venäjän Euroopan eläimistö). - ISBN 978-5-02-026280-5 .
  6. Cherepanov A.I. Pohjois-Aasian barbels (Lamiinae: Dorcadionini-Apomecynini). - Novosibirsk: "Nauka", Siperian haara, 1983. - S. 97-102. - 1000 kappaletta.
  7. Palaearctic Coleoptera luettelo. Chrysomeloidae / Toimittanut Löbl, I. & A. Smetana. - Apollo Books, 2010. - Vol. 6. - s. 283. - 924 s. - ISBN 978-87-88757-84-2 .

Artikkelit

  1. Vetrova V.P., Isaev A.S., Pashenova N.V., Konstantinov M.Yu. Arvio mustan kuusen massalisäyksen uhista Ala-Angaran alueen tummilla havupuuviljelmillä Siperian silkkiäistoukkien aiheuttamien vahinkojen jälkeen // Lesovedenie. - 1998. - Nro 3 . - S. 58-67 .
  2. Vetrova V.P., Pashenova N.V., Grodnitsky D.L. Siperiankuusen reaktio mustan kuusen parran symbionttisienten aiheuttamaan infektioon // Lesovedenie. - 1992. - Nro 3 . - S. 24-32 .
  3. Grodnitsky D. L., Morozov P. P., Cherkashin V. P. Barbel Monochamus urussovi Fisch (Coleoptera, Cerambycidae) populaatioiden vertailu kvantitatiivisten piirteiden ryhmän mukaan  // Entomological Review. - 1992. - T. LXXI , nro 4 . - S. 800-805 .
  4. Kobzar V. F. Suuren mustan kuusentorven ( Monochamus urussovi Fisch.) lisääntyminen neulassyövien hyönteisten vahingoittamissa kuusikoissa. Izvestiya St. Petersburg Forestry Engineering Academy. - 2008. - Nro 182 . - S. 159-169 .
  5. Pashenova N.V., Vydryakova G.A., Vetrova V.P. Mustakuusen pitkäsarviin liittyvät fytopatogeeniset mikromykeetit // Lesovedenie. - 1994. - Nro 3 . - S. 39-47 .
  6. Prozorov S.S. Iso musta barbar Monachamus urussovi Fisch. Siperian kuusesta // Proceedings of the Siberian Forestry Institute, kokoelma 21 : nro. 2. - 1958. - S. 15-121 .
  7. Rozhkov A.A. Suuresta kuusentorvista //  Kemia ja elämä. - 1976. - Nro 12 . - S. 88-92 .
  8. Yanovsky V. M., Baranchikov Yu. N. Suuren mustakuusitorvan Monochamus urussovi (Coleoptera, Cerambycidae) polyfagiasta // Zoological Journal. - 1999. - T. 78 , nro 7 . - S. 889-890 .
  9. Togashi K., Taga Y., Iguchi K., Takuya A. Bursaphelenchus mucronatus (Nematoda: Aphelenchoididae) vektoroinut Monochamus urussovi (Coleoptera: Cerambycidae) Hokkaidossa, Japanissa  (englanniksi)  // Journal of Forest Research. - 2008. - Voi. 13, ei. 2 . - s. 127-131. - doi : 10.1007/s10310-007-0057-1 .  (linkki ei saatavilla)

Linkit