| Fellandren | |||
|---|---|---|---|
| α : β : | |||
| Isomeerit | |||
| |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi | phellandren | ||
| Chem. kaava | C10H16 | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | kiinteä | ||
| Moolimassa | 136,24 g/ mol | ||
| Tiheys | a : 0,846 g/cm³β : 0,85 g/cm3 | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| T. sulaa. | 125-126 ℃ | ||
| T. kip. | 171-172 ℃ | ||
| Luokitus | |||
| CAS-numero | 1329-99-3 | ||
| EINECS-numero | 215-532-0 | ||
| Hymyilee | |||
| a : CC(C)C1CC=C(C)C=C1p : CC(C)C1CCC(=C)C=C1 | |||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
Fellandreeni - kaksi isomeeristä orgaanista yhdistettä, kuuluvat syklisiin monoterpeeneihin . α-fellandreenissä molemmat kaksoissidokset ovat renkaan sisällä, kun taas β-fellandreenissä on vain yksi sidos renkaan sisällä.
α-Phellandren on nimetty "Eucalyptus phellandran" mukaan, jota nykyään kutsutaan nimellä Eucalyptus radiata [1] . Sitä löytyy myös Eucalyptus-sukellusten eteerisestä öljystä [2] .
β-fellandreeni on eristetty fenkolin eteerisestä öljystä ja Kanadan balsamista .
β-phellandreenin tuoksua on kuvattu pistävän mintun tuoksuksi, jossa on ripaus sitrushedelmiä. Molemmat aineet ovat veteen liukenemattomia, mutta liukenevat eetteriin ja muihin orgaanisiin liuottimiin. Ilmassa phellandreenit hapettuvat nopeasti, kiehuessaan ne dimeroituvat helposti. Happojen läsnä ollessa tapahtuu niiden isomeroituminen (pääasiassa α-terpineniksi ).
Phellandreenit on eristetty eteerisistä öljyistä. α-isomeeri saadaan tislaamalla eukalyptusöljystä tai karvasfenkoliöljystä ja β-isomeeri siperian kuusitärpättistä. Phellandreenejä käytetään lääketieteessä ja hajuvesiteollisuudessa.