Fenyylihydratsiini
| Fenyylihydratsiini | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
Fenyylihydratsiini | ||
| Chem. kaava | C6H8N2 _ _ _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | keltainen neste | ||
| Moolimassa | 108,1417 g/ mol | ||
| Tiheys | 1,0986 g/cm³ | ||
| Ionisaatioenergia | 7,64 ± 0,01 eV [1] | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | 19,8 °C | ||
| • kiehuva | 243 °C | ||
| • hajoaminen | 470±1℉ [1] | ||
| • vilkkuu | 190±1℉ [1] | ||
| Höyryn paine | 0,04 ± 0,01 mmHg [yksi] | ||
| Kemiallisia ominaisuuksia | |||
| Liukoisuus | |||
| • vedessä | 12,6 g/100 ml | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | 1,6084 | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 100-63-0 | ||
| PubChem | 7516 | ||
| Reg. EINECS-numero | 202-873-5 | ||
| Hymyilee | C1=CC=C(C=C1)NN | ||
| InChI | InChI = 1S/C6H8N2/c7-8-6-4-2-1-3-5-6/h1-5,8H, 7H2HKOOXMFOFWEVGF-UHFFFAOYSA-N | ||
| RTECS | MV8925000 | ||
| CHEBI | 27924 | ||
| ChemSpider | 7235 | ||
| Turvallisuus | |||
| NFPA 704 |
2
3
3 |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Fenyylihydratsiini on hydratsiinijohdannainen , jossa yksi vetyatomi on korvattu fenyyliryhmällä .
Fysikaaliset ominaisuudet
Keltainen neste, liukenee veteen, etanoliin , bentseeniin , dietyylieetteriin , kloroformiin [2] .
Kemialliset ominaisuudet
Fenyylihydratsiini on kemiallisten ominaisuuksiensa mukaan heikko emäs (pKa = 8,8).
- Veden kanssa se muodostaa hydraatin, jonka sulamispiste on 24,1 °C.
- Hajoaa yli 300°C lämpötiloissa bentseeniksi , aniliiniksi , typeksi ja ammoniakiksi .
- Hapeutuu helposti ilmassa.
Haetaan
Saatu diatsotisoimalla aniliini, jota seuraa pelkistys natriumsulfiitilla [3] .
Sovellus
Fenyylihydratsiini on alkutuote atsovärien, lääkkeiden (esimerkiksi antipyriinin , amidopyriinin ) valmistuksessa.
Myrkyllisyys
Fenyylihydratsiini on vahva myrkky, joka tuhoaa punasoluja ja valkosoluja ja muuttaa hemoglobiinin methemoglobiiniksi . Ihokosketus aiheuttaa ihottumaa . MPC = 22 mg/m3 [ 2] .
Muistiinpanot
- ↑ 1 2 3 4 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0499.html
- ↑ 1 2 Knunyants, 1983 , s. 612.
- ↑ Gutterman, 1948 , s. 335.
Kirjallisuus
- Fizer L., Fizer M., Reagenssit orgaaniseen synteesiin, trans. Englannista, osa 4, M., 1971
- Uusi kemistin ja tekniikan käsikirja. radioaktiiviset aineet. Haitallisia aineita. Hygieniastandardit / Toimituslautakunta: Moskvin A.V. ym. - Pietari. : ANO NPO "Professional", 2004. - 1142 s.
- Gutterman L., Wieland G. Käytännön työ orgaanisessa kemiassa. – 5. painos. - M., L.: Valtion tieteellinen ja tekninen kemiallisen kirjallisuuden kustantamo, 1948.
- Chemical Encyclopedic Dictionary / Ch. toim. Knunyants I.L. - M . : Sov. Encyclopedia, 1983. - 792 s.
 Sanakirjat ja tietosanakirjat |
|
|---|---|
| Bibliografisissa luetteloissa |