Embeline

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 7. tammikuuta 2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
Embeline
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 2,5-dihydroksi-3-undekyylisykloheksa-2,5-dieeni-1,4-dioni
Chem. kaava C17H26O4 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio jauhe
Moolimassa 294,183 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 142-143 ºC
Kemiallisia ominaisuuksia
Liukoisuus
 • vedessä käytännössä liukenematon
Luokitus
Reg. CAS-numero 550-24-3
PubChem 3218
Reg. EINECS-numero 208-979-8
Hymyilee   CCCCCCCCCCCC1=C(C(=O)C=C(C1=O)O)O
InChI   InChI = 1S/C17H26O4/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-13-16(20)14(18)12-15(19)17(13)21/ h12,18,21H,2-11H2,1H3IRSFLDGTOHBADP-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 4778
ChemSpider 3105
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Embelin (2,5-dihydroksi-3-undekyyli-1,4-bentsokinoni) on luonnossa esiintyvä parabentsokinoni , joka on eristetty Myrsinaceae -alaheimoon kuuluvien Embelia ribes -kasvien kuivatuista marjoista , jota kutsutaan usein "väärenneeksi mustapippuriksi". [1] [2] [3]

Embelinillä ja sen johdannaisilla on laaja kirjo biologista aktiivisuutta [4] [5] , mukaan lukien antioksidantti [6] , kasvaimia estävä [7] [8] , tulehdusta ja kipua lievittävä [9] , antimikrobinen [10] , diabeteslääke [11] . [12] , anksiolyyttinen [13] sekä ehkäisy. [14] [15] ja antispermatogeeninen. [16]

Embeline-hoito vähensi merkittävästi parakvatin aiheuttamaa keuhkovauriota estämällä oksidatiivista stressiä, tulehduskaskadia (tulehduksellisten sytokiinien vapautumista) ja MAPK/NF-KB-signalointireittiä parakvatilla myrkytetyissä rotissa. [17] . Embelin ja sen johdannaiset, kuten RF22-c, estävät selektiivisesti 5-LOX:n ja mikrosomaalisen prostaglandiini E2 -syntaasi-1:n [18] [19] [20]

Muistiinpanot

  1. ↑ Radhakrishnan, N. ja Gnanamani, A. (2014). 2,5-dihydroksi-3-undekyyli-1,4-bentsokinoni (Embelin) - Intian toinen kiinteä kulta - A Review . International Journal of Pharmacy & Pharmaceutical Sciences, 6(6), 23-30.
  2. ↑ Poojari, R. (2014). Embelin – antiikin lääke: paradigman siirtäminen kohti modernia lääketiedettä. Asiantuntijalausunto tutkimuslääkkeistä, 23(3), 427-444. PMID 24397264 doi : 10.1517/13543784.2014.867016
  3. ↑ Kamble, V., Attar, U., Umdale, S., Nimbalkar, M., Ghane, S. ja Gaikwad, N. (2020). Fytokemiallinen analyysi, antioksidanttiaktiivisuus ja optimoitu embeliinin uuttaminen eri genotyypeistä Embelia ribes Burm f.: puumainen lääkekiipeilijä Länsi-Ghateista Intiasta. Physiology and Molecular Biology of Plants, 26(9), 1855-1865. PMID 32943821 PMC 7468010 doi : 10.1007/s12298-020-00859-2
  4. ↑ Othman, SNN, Lum, PT, Sekar, M., Mazlan, NA, Yusri, PZS, Ghazali, NF, ... & Noor, AAM (2020). Kiinnostavat molekyylit – Embelin – Katsaus. Research Journal of Pharmacy and Technology, 13(7), 3485-3493. doi : 10.5958/0974-360X.2020.00618.6
  5. ↑ Souravi, K., & Rajasekharan, P.E. (2014). Embelia ribes Burmin etnofarmakologinen käyttö. F. A Review. Arkistoitu 2. kesäkuuta 2018, Wayback Machine IOSR Journal of Pharmacy and Biological Sciences, 9(3), 23-30. doi : 10.9790/3008-09332330
  6. ↑ Joshi R, Kamat JP, Mukherjee T. (2007). Vapaiden radikaalien sieppausreaktiot ja embeliinin antioksidanttiaktiivisuus: biokemialliset ja pulssiradiolyyttiset tutkimukset. Chem-Biol Interact;167:125-134. PMID 29620447 doi : 10.4155/fmc-2017-0198
  7. ↑ Prabhu KS, Achkar IW, Kuttikrishnan S, et ai. (2018). Embelin: bentsokinonilla on terapeuttista potentiaalia ihmisen syövän hoidossa. Future Med Chem;10:961-976. PMID 29620447 doi : 10.4155/fmc-2017-0198
  8. ↑ Ko JH, Lee SG, Yang W, et ai. (2018). Embelinin käyttö syövän ehkäisyyn ja hoitoon. Molekyylit; 23:621. PMID 29522451 PMC 6017120 doi : 10,3390/molekyylit23030621
  9. ↑ Mahendran S, Badami S, Ravi S, et ai. (2011). Embeliinin aktiivisimpien vapaita radikaaleja sieppaavien johdannaisten analgeettisten ja anti-inflammatoristen vaikutusten synteesi ja arviointi – rakenne-aktiivisuussuhde. Chem Pharm Bull, 59:913–9. PMID 21804233 doi : 10.1248/cpb.59.913
  10. ↑ Chitra M, Shyamala Devi CS, Sukumar E. (2003). Embelinin antibakteerinen vaikutus. Fitoterapia;74:401–403. PMID 12781816 doi : 10.1016/s0367-326x(03)00066-2
  11. ↑ Durg, S., Veerapur, V.P., Neelima, S., & Dhadde, S.B. (2017). Embelia ribesin, embeliinin ja sen johdannaisten diabeteksen vastainen aktiivisuus: Systemaattinen katsaus ja meta-analyysi. Biomedicine & Pharmacotherapy, 86, 195-204. PMID 27984799 doi : 10.1016/j.biopha.2016.12.001
  12. ↑ Chen, X., Gao, M., Jian, R., Hong, W.D., Tang, X., Li, Y., ... & Wu, P. (2020). Uusien embeliinijohdannaisten suunnittelu, synteesi ja α-glukosidaasin estotutkimus. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 35(1), 565-573. PMID 31969031 PMC 7006637 doi : 10.1080/14756366.2020.1715386
  13. ↑ Afzal M, Gupta G, Kazmi I, et ai. (2012). Embelia ribesista eristetyn embeliinin anksiolyyttisen aktiivisuuden arviointi. Biomed Aging Pathol, 2:45–7. doi : 10.1016/j.biomag.2012.03.003
  14. ↑ Agrawal, S., Chauhan, S., & Mathur, R. (1986). Embriinin hedelmällisyyttä estävät vaikutukset urosrotilla. Andrologia, 18(2), 125-131. PMID 3717601 doi : 10.1111/j.1439-0272.1986.tb01749.x
  15. ↑ Wango, EO (2005). Embeliinin hedelmällisyyttä estävät vaikutukset naaraspuolisilla Sprague-Dawley-rotilla voivat johtua munasarjojen toiminnan suppressiosta. Acta Biologica Hungarica, 56(1-2), 1-9. PMID 15813209 doi : 10.1556/ABiol.56.2005.1-2.1
  16. ↑ Gupta, S., Sanyal, S.N. ja Kanwar, U. (1989). Emeliinin, kasvin bentsokinonin, antispermatogeeninen vaikutus urospuolisille albiinorotille in vivo ja in vitro. Ehkäisy, 39(3), 307-320. PMID 2714091 doi : 10.1016/0010-7824(89)90063-2
  17. ↑ SreeHarsha, N. (2020). Embelin vaikuttaa parakvatin aiheuttamaan keuhkovaurioon estämällä oksidatiivista stressiä, tulehduksellista kaskadia ja MAPK/NF-κB-signalointireittiä. Journal of Biochemical and Molecular Toxicology. PMID 32020686 doi : 10.1002/jbt.22456
  18. ↑ Schaible, AM, Traber, H., Temml, V., Noha, SM, Filosa, R., Peduto, A., Weinigel, C., Barz, D., Schuster, D., Werz, O. (2013) ). Voimakas ihmisen 5-lipoksigenaasin ja mikrosomaalisen prostaglandiini E2 -syntaasi-1:n esto karsinogeenisen ja anti-inflammatorisen aineen embeliinillä. Biochemical Pharmacology, 86(4), 476-486. PMID 23623753 doi : 10.1016/j.bcp.2013.04.015
  19. ↑ Filosa, R., Peduto, A., Schaible, AM, Krauth, V., Weinigel, C., Barz, D., ... & D'Agostino, B. (2015). Uusi sarja bentsokinoneita, joilla on suuri teho 5-lipoksigenaasia vastaan ​​ihmisen polymorfonukleaarisissa leukosyyteissä. European Journal of Medicinal Chemistry, 94, 132-139. PMID 25765759 doi : 10.1016/j.ejmech.2015.02.042
  20. ↑ Liparulo, A., Esposito, R., Santonocito, D., Muñoz-Ramírez, A., Spaziano, G., Bruno, F., ... & D'Agostino, B. (2020). RF22-c:tä, voimakasta ja selektiivistä 5-LO-inhibiittoria, lataavien kiinteiden lipidinanohiukkasten formulointi ja karakterisointi monokrotaliinin aiheuttamassa keuhkoverenpainetaudin mallissa. Frontiers in Pharmacology, 11, 83. PMID 32180715 PMC 7059131 doi : 10.3389/fphar.2020.00083