1-diatsidokarbamoyyli-5-atsidotetratsoli
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 13.9.2021 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .| 1-diatsidokarbamoyyli-5-atsidotetratsoli | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
1-diatsidokarbamoyyli-5-atsidotetratsoli |
| Lyhenteet | AA |
| Perinteiset nimet | atsidoatsidi |
| Chem. kaava | C 2 N 14 |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | punaisia kiteitä |
| Moolimassa | 220,12 g/ mol |
| Tiheys | 1,723 g/cm³ |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 78 °C |
| • kiehuva | 110 °C |
| • hajoaminen | 110 °C [1] ja 124 °C [2] |
| Entalpia | |
| • koulutus | 357 kcal/mol, 1495 kJ/mol |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 1306278-47-6 |
| PubChem | 101796054 |
| Hymyilee | C1(=NN=NN1N=C(N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-])N=[N+]=[N-] |
| InChI | InChI=1S/C2N14/c3-11-6-1(7-12-4)10-16-2(8-13-5)9-14-15-16ROKXTJDNIZBVDB-UHFFFAOYSA-N |
| ChemSpider | 30649737 |
| Turvallisuus | |
| EKP:n kuvakkeet | |
| NFPA 704 |
0
3
neljä |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
1-Diatsidokarbamoyyli-5-atsidotetratsoli (neof. atsidoazide azide , atsidoazide , Englanti atsidoatsidatsidi , lyhenne AA) on heterosyklinen orgaaninen yhdiste, jonka molekyylikaava on C2N14 . Typpi-typpisidosten suuren määrän vuoksi yhdiste on erittäin räjähdysherkkä ja myrkyllinen.
Fysikaaliset ominaisuudet
Atsidoatsidi normaaleissa olosuhteissa (n.a.) on punaisia kiteitä, joiden tiheys on 1,723 g / cm³, veteen liukenematon. Molekyyli liukenee hyvin dietyylieetteriin , asetoniin ja myös joihinkin hiilivetyihin , myös kloorattuihin.
Thomas M. Klapötke ( saksalainen Thomas M. Klapötke ) ja Ludwig Maximilianin yliopiston (München, Saksa) työntekijät 1-diatsidokarbamoyyli-5-atsidotetratsolin valmistusta ja sen ominaisuuksia tutkiessaan totesivat:
[Yhdisteen] isku- ja kitkaherkkyys on epäilemättä 0,25 J iskussa ja 1 N kitkaherkkyydessä, jotka voidaan määrittää kokeellisesti.
Itse asiassa atsidoatsidi on niin herkkä, että se räjähtää, jos sitä kosketetaan kevyesti esineellä, siirretään pieni etäisyys (kitkaherkkyyden vuoksi), hajaantuu liuokseen tai altistuu kirkkaalle valolle.
Tapoja saada
1-Diatsidokarbamoyyli-5-atsidotetratsoli voidaan valmistaa diatsoimalla triaminoguanidiniumkloridi natriumnitriitin kanssa ultratislatussa vedessä. Toinen synteesiesimerkki käyttää vaihtoreaktiota asetonissa olevan isosyaanitetrabromidin ja natriumatsidin vesiliuoksen välillä : tämä tuottaa isosyaanitraatsidia, niin sanottua "avointa" isomeeriä, joka syklisoituu nopeasti standardiolosuhteissa muodostaen tetratsolirenkaan ja siten "suljetun tyypin" "atsidoatsidi.
Muistiinpanot
- ↑ Klapötke T. M., Martin F. A., Stierstorfer J. C2N14: energinen ja erittäin herkkä binaarinen atsidotetratsoli (englanniksi) // Angewandte Chemie International Edition - Wiley , 2011. - Voi. 50, Iss. 18. - P. 4227-4229. — ISSN 1433-7851 ; 1521-3773 - doi:10.1002/ANIE.201100300 - PMID:21472944
- ↑ Klapötke T. M., Krumm B., Martin F. A., Stierstorfer J. Uudet atsidotetratsolit : rakenteellisesti mielenkiintoisia ja erittäin herkkiä // Chemistry : An Asian Journal - Wiley-Blackwell , 2011. - Voi. 7, Iss. 1. - s. 214-224. — ISSN 1861-4728 ; 1861-471X - doi:10.1002/ASIA.201100632 - PMID:22069147