1-naftyyliamiini

1-naftyyliamiini
Kenraali
Chem. kaava C10H9N _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 143,19 g/ mol
Tiheys 1,12 ± 0,01 g/cm³ [1]
Ionisaatioenergia 7,3 ± 0,1 eV [1]
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 122±1℉ [1]
 •  kiehuva 573±1℉ [1]
 •  vilkkuu 315±1℉ [1]
Höyryn paine 1 ± 1 mmHg [yksi]
Luokitus
Reg. CAS-numero 134-32-7
PubChem
Reg. EINECS-numero 205-138-7
Hymyilee   C1=CC=C2C(=C1)C=CC=C2N
InChI   InChI = 1S/C10H9N/c11-10-7-3-5-8-4-1-2-6-9(8)10/h1-7H, 11H2RUFPHBVGCFYCNW-UHFFFAOYSA-N
RTECS QM1400000
CHEBI 50450
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

1-naftyyliamiini (α-naftyyliamiini, 1 -aminonaftaleeni) on orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C10H9N , naftaleenin aminojohdannainen , toinen kahdesta mahdollisesta naftyyliamiini -isomeeristä . Valkoisia kiteitä, joilla on epämiellyttävä haju. Käytetään orgaanisessa synteesissä ja mikroskopiassa.

Ominaisuudet

Valkoinen kidejauhe, voi olla vaaleanpunaista tai kelta-vaaleanpunaista, muuttuu punaiseksi altistuessaan ilmalle ja valolle, syttyvää. Sillä on epämiellyttävä haju ja katkera polttava maku. Moolimassa 143,19 g/mol, sulaa 50 °C:ssa, kiehuu 300,8 °C:ssa. Liukenee helposti asetoniin , dietyylieetteriin , etanoliin , epäorgaanisiin happoihin. Liukenee huonosti veteen [2] .

Reagoi epäorgaanisten happojen kanssa muodostaen pysyviä suoloja [2] .

Haetaan

Syntetisoitu 1-nitronaftaleenista katalyyttisellä pelkistysreaktiolla käyttämällä nikkeliä tai kuparia katalyyttinä tai pelkistetty natriumdisulfidilla [3] .

Sovellus

Kemianteollisuudessa niitä käytetään atsovärien , pigmenttien, 1-naftolin ja muiden yhdisteiden valmistukseen [3] .

Käytetään histokemiassa alkalisen fosfataasin havaitsemiseen atsokomponenttina värinmuodostusreaktiossa [2] .

Muistiinpanot

  1. 1 2 3 4 5 6 http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0441.html
  2. 1 2 3 Freistat, 1980 , s. 264.
  3. 1 2 Ogibin .

Kirjallisuus

Linkit