2-metyylibentsoksatsoli | |
---|---|
Kenraali | |
Chem. kaava | C8H7NO _ _ _ _ |
Fyysiset ominaisuudet | |
Moolimassa | 133,15 g/ mol |
Tiheys | 1,1211 g/cm³ |
Lämpöominaisuudet | |
Lämpötila | |
• sulaminen | 3 °C [1] |
• kiehuva | 200-201 °C |
Luokitus | |
Reg. CAS-numero | 95-21-6 |
PubChem | 7225 |
Reg. EINECS-numero | 202-399-9 |
Hymyilee | CC1=NC2=CC=CC=C2O1 |
InChI | InChI = 1S/C8H7NO/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H, 1H3DQSHFKPKFISSNM-UHFFFAOYSA-N |
CHEBI | 51603 |
ChemSpider | 6955 |
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. |
2 -metyylibentsoksatsoli on heterosyklinen orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C8H7NO . Sitä käytetään välituotteena metiinivärien synteesissä .
Väritön neste, jonka kiehumispiste on 200-201 °C ja muuttuu punertavaksi ilmassa. Moolimassa 133,15 g/mol, suhteellinen tiheys = 1,1211, liukenee helposti alkoholiin, liukenematon veteen [2] [3] [4] .
Hydrolysoituu muodostaen 2-asetoaminofenolia, jodimetaanin kanssa muodostaa 2-metyylibentsoksatsolijodimetylaattia [2] .
2-metyylibentsoksatsoli saadaan A. Ladenburgin [3] menetelmän mukaisesti :
Tätä varten 2-aminofenolia etikkahappoanhydridin kanssa refluksoidaan , jonka aikana tapahtuu typen asylaatio ja sitten syklisaatio . Saatu sakka pestään kylläisellä kaliumkarbonaattiliuoksella , uutetaan eetterillä, kuivataan ja fraktiotislataan , jolloin otetaan talteen fraktio, jonka kiehumispiste on 200-204 °C. Reaktion kokonaissaanto on noin 79 % [3] .
Voidaan saada myös 2-aminofenolista ja asetoetikkahappoesteristä [2] .
2-metyylibetsoksatsolijodimetylaattia käytetään orgaanisessa synteesissä metiinivärien saamiseksi [2] .