2-metyylibentsoksatsoli

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 21. marraskuuta 2018 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 3 muokkausta .
2-metyylibentsoksatsoli
Kenraali
Chem. kaava C8H7NO _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 133,15 g/ mol
Tiheys 1,1211 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 3 °C [1]
 •  kiehuva 200-201 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 95-21-6
PubChem
Reg. EINECS-numero 202-399-9
Hymyilee   CC1=NC2=CC=CC=C2O1
InChI   InChI = 1S/C8H7NO/c1-6-9-7-4-2-3-5-8(7)10-6/h2-5H, 1H3DQSHFKPKFISSNM-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 51603
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

2 -metyylibentsoksatsoli  on heterosyklinen orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on C8H7NO . Sitä käytetään välituotteena metiinivärien synteesissä .

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Väritön neste, jonka kiehumispiste on 200-201 °C ja muuttuu punertavaksi ilmassa. Moolimassa 133,15 g/mol, suhteellinen tiheys = 1,1211, liukenee helposti alkoholiin, liukenematon veteen [2] [3] [4] .

Hydrolysoituu muodostaen 2-asetoaminofenolia, jodimetaanin kanssa muodostaa 2-metyylibentsoksatsolijodimetylaattia [2] .

Haetaan

2-metyylibentsoksatsoli saadaan A. Ladenburgin [3] menetelmän mukaisesti :

Tätä varten 2-aminofenolia etikkahappoanhydridin kanssa refluksoidaan , jonka aikana tapahtuu typen asylaatio ja sitten syklisaatio . Saatu sakka pestään kylläisellä kaliumkarbonaattiliuoksella , uutetaan eetterillä, kuivataan ja fraktiotislataan , jolloin otetaan talteen fraktio, jonka kiehumispiste on 200-204 °C. Reaktion kokonaissaanto on noin 79 % [3] .

Voidaan saada myös 2-aminofenolista ja asetoetikkahappoesteristä [2] .

Sovellus

2-metyylibetsoksatsolijodimetylaattia käytetään orgaanisessa synteesissä metiinivärien saamiseksi [2] .

Muistiinpanot

  1. Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley avoimen sulamispisteen tietojoukko // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. 1 2 3 4 Knunyants, 1983 .
  3. 1 2 3 Glafkides, 1958 , s. 763-764.
  4. Brudz, 1968 , s. 593.

Kirjallisuus