4-dimetyyliaminobentsaldehydi

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 5.5.2020 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 2 muokkausta .
4-dimetyyliaminobentsaldehydi
Kenraali
Chem. kaava C9H11NO _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 149,19 g/ mol
Tiheys 1,0254 g/cm³
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 74 °C [1]
 •  kiehuva 176-177 (17 mmHg) °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 100-10-7
PubChem 7479
Reg. EINECS-numero 202-819-0
Hymyilee   CN(C)C1=CC=C(C=C1)C=O
InChI   InChI = 1S/C9H11NO/c1-10(2)9-5-3-8(7-11)4-6-9/h3-7H, 1-2H3BGNGWHSBYQYVRX-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 91114
ChemSpider 7199
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

4-dimetyyliaminobentsaldehydi ( p - dimetyyliaminobentsaldehydi, DMAB, p - DABA ) on aromaattinen orgaaninen yhdiste , jonka kemiallinen kaava on ( CH3 ) 2NC6H4CHO . Se näyttää valkoisilta kiteiltä, ​​on Erlich-reagenssin pääkomponentti, joka sisältää dimetyyliaminobentsaldehydin lisäksi alkoholia ja kloorivetyhappoa. Sitä käytetään mikroskopiassa ja analyyttisessä kemiassa sekä orgaanisessa synteesissä väriaineiden saamiseksi .

Ominaisuudet

Valkoisia tai vaaleankeltaisia ​​lehtien muotoisia kiteitä. Sen moolimassa on 149,19 g / mol, sulaa 74-75 °C:ssa, kiehuu 176-177 °C:ssa (17 mm Hg), hajoaa normaalissa ilmakehän paineessa tislauksen aikana muodostaen dimetyylianiliinia ja formaldehydiä . Melkein liukenematon kylmään veteen, liukenee hieman kuumaan veteen. Liukenee hyvin trikloorimetaaniin , liukenee hyvin etanoliin, rikki- ja suolahappoihin, liukenee dietyylieetteriin, isopropyylialkoholiin ja muihin orgaanisiin liuottimiin. Suhteellinen tiheys = 1,0254, taitekerroin = 1,6235 [2] [3] .

Näyttää sekä amiinien että aldehydien ominaisuudet [2] .

Reagoi dimetyylianiliinin kanssa kloorivetyhapon läsnä ollessa muodostaen kristalliviolettia valkoemästä [2] .

Sovellus

Biologiassa ja lääketieteessä sitä käytetään tryptofaanin indoliytimen havaitsemiseen , johon käytetään erilaisia ​​menetelmiä: Voisin - Rode, May - Rose ja Adams [2] [3] . Tryptofaani ja tryptofaania sisältävät proteiinit antavat violetin värin kuumennettaessa Ehrlichin reagenssilla, mutta väri häviää muutaman minuutin jäähdytyksen jälkeen.

Orgaanisessa synteesissä sitä käytetään stilbeenin, trifenyylimetaanin ja muiden väriaineryhmien valmistusprosesseissa [2] .

Werner ja Odin julkaisivat yksityiskohtaisen menetelmän siaalihappojen määrittämiseksi käyttämällä suoraa Ehrlich-reaktiota. Reaktio on spesifinen puhdistetuille glykoproteiineille, koska ne eivät sisällä muita komponentteja kuin siaalihappoja ja antavat stabiilin violetin värin 4-dimetyyliaminobentsaldehydillä.

Muistiinpanot

  1. ↑ Bradley J. , Williams A. , Andrew SID Lang Jean-Claude Bradley avoimen sulamispisteen tietojoukko // Figshare - 2014. - doi:10.6084/M9.FIGSHARE.1031637.V2
  2. ↑ 1 2 3 4 5 Artamonova, 1990 .
  3. ↑ 1 2 Freistat, 1980 , s. 128.

Kirjallisuus