Amoimyrmex striatus

Amoimyrmex striatus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:HymenopteridaJoukkue:HymenopteraAlajärjestys:varjosi vatsaInfrasquad:pistävääSuperperhe:FormicoideaPerhe:AntsAlaperhe:MyrmicinaHeimo:AttiniSuku:AmoimyrmexNäytä:Amoimyrmex striatus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Amoimyrmex striatus ( Roger , 1863) [1]
Synonyymit
  • Atta striata  Roger, 1863
  • Acromyrmex laeviventris  Santschi, 1925
  • Acromyrmex striatus  (Santschi, 1925)

Amoimyrmex striatus  (lat.)  on Amoimyrmex - suvun lehtiä leikkaava muurahainen (aiemmin Acromyrmex ) Myrmicinae -alaheimon( Formicidae ) Attini -heimosta . Endeeminen Etelä-Amerikassa . Sille on ominaista sen läheinen symbioosi Champignon -suvun sienten kanssa, joita kasvatetaan savimuurahaispesäkkeissä pureskelun lehtimassan perusteella. Morfologiassa ja kromosomijoukossa se eroaa Acromyrmex -suvun edustajista ja sillä on yhtäläisyyksiä Atta -suvun kanssa .

Kuvaus

Pienet ja keskikokoiset lehtiä leikkaavat muurahaiset ovat väriltään punertavanruskeita. Työläiskastissa on useita kokoluokkia pienimmistä suhteellisen suuriin sotilaisiin (noin 7 mm) [2] . Urokset ovat ruskehtavan mustia, 8-9 mm, kohtu jopa 10 mm [1] . Päässä pitkittäiset urat . Päässä ei ole postorbitaalisia piikkiä, ja alaleuat ovat kolmion muotoisia ja suhteellisen lyhennettyjä (kuten muillakin Moellerius- alasuvun jäsenillä ). Rintakehän yläosassa on 4 suurta suojaavaa piikkiä (kaksi pronotumissa ja kaksi rintakehän takaosassa) ja useita pieniä (yleensä neljä pientä) mesonotumissa. Myös varressa ja pään taka-sivuosissa on ylhäältäpäin pieniä piikikkäitä mukuloita. Ensimmäinen vatsan tergiitti on sileä ja kiiltävä, ilman tuberkuloosia (jotka ovat kehittyneet Acromyrmex -suvun jäsenille ). Rintakehän ja vatsan välissä oleva lehtilehti koostuu kahdesta osasta: lehtilehti ja jälkilehti (jälkimmäinen on selvästi erotettu vatsasta), pistooli on kehittynyt, pennut ovat alastomia (ilman koteloa) [3] [4] [ 5] .

Biologia

Acromyrmex -suvun lehtimuurahaiset , johon aiemmin kuului tämä laji, herättävät yhä enemmän huomiota niiden viljelykasveille aiheuttamien vahinkojen vuoksi [6] . Kuten muutkin Attini-heimon sienenlehtien leikkaajien edustajat , Amoimyrmex striatus muurahaiset kasvattavat muurahaiskekossaan Champignon -heimon ( Basidiomycota ) Belonavoznik -suvun ( Leucocoprinus ) edustajien sienirihmastoa lehtien pureskelun perusteella [2] . Sienet toimivat ravinnoksi mykofagitoukilleen [7] ja kuningattareilleen , kun taas työmuurahaiset syövät kasvimehuja ja vähäisessä määrin symbionttisieniä, mikä tekee niistä fytofageja ja osittain mykofageja [2] . Lehtiä leikkaavat muurahaiset ovat tyypillisiä trooppisille metsille, ja niitä pidetään siellä pääasiallisina kasvien lehtien kuluttajina [4] [7] . Mutta A. striatus (kuten muutkin Moellerius- alasuvun lajit, joihin se on osoitettu) suosivat nurmikasveja ja avoimia elinympäristöjä, mikä erottaa sen useimmista muista lehtiä leikkaavista muurahaisista, sekä Acromyrmex- että Atta -suvusta [5] .

Anthills

Muurahaiskekoita löytyy enimmäkseen ulkoilmassa, missä aurinko voi valaista niitä säännöllisesti ja suorilla säteillä [8] [2] . Työmuurahaiset imuaukon ympärillä puhdistavat maaperän roskista [2] . Muurahaiskekoissa on maan pinnalla kahdesta kymmeneen sisääntuloaukkoa, jotka voidaan poistaa toisistaan ​​kymmenen - yhdeksänkymmenen senttimetrin etäisyydellä [9] . Tulipalojen leviämisen estämiseksi Etelä-Amerikassa otettiin käyttöön palojärjestelmät, mukaan lukien erityiset palokaistat. Kävi ilmi, että A. striatus suosii näitä alueita [10] . Muurahaiset rakentavat jatkuvasti pesiään ja säätelevät huolellisesti tunnelien kokoa ylläpitääkseen vakaat olosuhteet kosteudelle, lämpötilalle, hiilidioksiditasolle ja monille muille tekijöille. Kun ihmiset kaivavat maata palonrajoituksilta, siellä oleva maa muuttuu huokoisemmaksi, mikä mahdollistaa paremman kaasunvaihdon ja veden tunkeutumisen, mikä edesauttaa sienipuutarhojen kasvua [10] . Kaiken ihmisen aiheuttaman maaperän, mukaan lukien tienvarsien, muutoksen seurauksena sen rakenne muuttuu [10] . Nämä suotuisat olosuhteet A. striatukselle johtavat kilpailuetuihin muihin muurahaislajeihin nähden ja voivat johtaa lisääntyneeseen vahinkoon kasviyhteisölle [10] .

Ravinnonhaku

A. striatus kerää erilaisia ​​syötemateriaaleja ravinnonhaun aikana [2] [11] [7] . Muurahaiset voivat kiivetä puihin ja leikata lehtiä siellä tai kerätä jo maahan pudonneita lehtiä tai jopa kerätä ulosteita tai muiden niveljalkaisten jäänteitä. Tutkijat ovat havainneet, että A. striatus kerää vähintään 53 eri kasvilajia 23 perheestä, joista suurin osa on Compositae- , Vilja- ja Palkokasveja [2] . Yleensä A. striatus -rehukasvit tarttuvat kuitenkin ruohoihin ja pensaisiin [8] [2] . Ravinnonhakua tapahtuu vain päivinä, jolloin lämpötila on yli 20  °C [8] [11] . Tämä tarkoittaa, että kylmemmässä ilmastossa ravinnonhaku on rajoitettu muutamaan tuntiin päivässä ja vain kesällä [8] . Argentiinan Monte -aavikon kuivissa olosuhteissa muurahaiset etsivät aktiivisesti ruokaa 27–45 °C  :n lämpötiloissa [12] .

A. striatuksen on havaittu noudattavan "resurssien säilyttämisstrategiaa" [2] , jossa myrmekologit ehdottavat, että työmuurahaiset etsivät mieluummin ravintoa pois pesästä välttääkseen pesän lähellä olevien resurssien liiallisen hyödyntämisen. Tämä antaa kohderesurssille mahdollisuuden kasvaa ennen kuin ne korjataan uudelleen. On ehdotettu, että tämän käyttäytymisen taustalla on se, että muurahaiset ovat kiinnostuneita hankkimaan korkealaatuisempia materiaaleja [2] . Tällä tavalla A. striatus -muurahaiset tarjoavat keskinäiselle sienelleen vakaan ja ennustettavan ravinnon. Tämän vahvistaa myös se, että muurahaiset käyttävät saman määrän kasvilajeja vuoden aikana [2] . A. striatus voi kilpailla paikallisten maanviljelijöiden kanssa, jos alueen kasvillisuus on ihmisten käyttöön tarkoitettua [2] [6] . Lehtileikkureiden ravinnonhakua voidaan estää monin eri tavoin, mutta luonnollisen biologisen torjunnan kannalta muurahaisen Camponotus blandus (ei-lehtivä laji) on todettu estävän A. striatuksen esiintymistä pensaissa keräämällä sinne mettä [13] . .

Parittelulento

Monet muurahaislajit levittävät samanaikaisesti suuria määriä siivekkäitä sukupuolia ilmaan synkronoituna saman lajin muiden pesäkkeiden kanssa. Tämä lisää eri pesäkkeiden yksilöiden sekoittumista ja siten tukahduttaa sukusiitosten geneettistä epävakautta. Sen sijaan A. striatuksella vain harvat yksilöt osallistuvat parittelulennoihin, mikä lisää todennäköisyyttä paritella muiden muurahaisten kanssa [14] . Lisäksi pesimäkausi jatkuu useiden kuukausien eikä viikkojen ajan, kuten muissa lajeissa [14] . Sukupuolisiipiset yksilöt syntyvät lokakuusta tammikuuhun [15] , kun taas aurinkokaudella pieni määrä yksilöitä lähtee pesästä lähes päivittäin [16] . Polyandria eli naaraan moninkertainen parittelu useiden urosten kanssa on tärkeä rooli geneettisen monimuotoisuuden ylläpitämisessä [14] . Todisteita tälle teorialle voidaan nähdä todellisuudessa, koska A. striatusin häälennoilla on keskimäärin enemmän miehiä kuin naaraita [15] .

Uuden perheen perustaminen

Laboratoriokokeissa on osoitettu, että uusien pesäkkeiden muodostuminen tapahtuu eri tavoin: haplometrioosi (yksi naarasperustaja) tai pleometroosi (useita perustajia). Kuningattaren ravinnonhakuaktiivisuus oli yleistä haplometrioosi- tai perustajapareissa, mutta se puuttui pleometroottisissa ryhmissä [16] . Todettiin, että A. striatuksen perustamismenetelmän valinta riippuu suoraan aikuisten pesäkkeiden tiheydestä ja hajallaan olevien perustajanaaraiden lukumäärästä [11] . Kohteiden lisääntyneen tiheyden olosuhteissa pohja menee pleometroosiin. Näissä olosuhteissa jälkeläisten kasvatus on nopeampaa, kaikki kuningattaret kaivavat yhdessä ja jakavat yhteisen pääkammion, kasvattavat yhteistä sienipuutarhaa. Nuorten kuningattareiden ei myöskään tarvitse mennä ulos etsimään ruokaa, mikä johtaa minimaaliseen mahdollisuuteen joutua saaliseläinten kiinni [11] . Tämän seurauksena ne tuottavat enemmän työntekijöitä ja sienipuutarhat kasvavat suuremmiksi kuin yhdellä uusien yhdyskuntien perustamismenetelmällä [16] . Mutta muissa Acromyrmex -lajeissa on havaittu, että lopulta kilpailijat tuhoavat kaikki kuningattaret yhtä lukuun ottamatta [11] .

Genetiikka

Työntekijöiden ja naisten kromosomien diploidisarja on 2n = 22, karyotyyppi = 20M+2SM. Uroksilla on haploidi joukko n = 11. Tämä eroaa jyrkästi muista Acromyrmexistä ja on samanlainen kuin Atta -suvun kanssa . Useimpien Acromyrmex -suvun lajien diploidijoukko on 2n = 38, poikkeuksena sosiaalinen loinen Acromyrmex ameliae , jolla on 2n = 36. Tutkituilla Atta -lajilla on diploidijoukko 2n = 22, eli sama kuin sillä. Amoimyrmex striatus [17] .

Jakelu

Löytyi Etelä-Amerikasta . A. striatus on yleisin Brasilian eteläosissa ( Santa Catarina ja Rio Grande do Sul ) sekä sellaisissa maissa kuin Argentiina , Bolivia , Uruguay ja Paraguay . Argentiinassa se valitsee pesimäpaikaksi kuivan ja puolikuivan ilmaston, jossa aurinko paistaa lähes ympäri vuoden [8] .

Taksonomia ja etymologia

Ensimmäisen kerran saksalainen runoilija ja entomologi Julius Roger ( 1819-1865 ) kuvasi lajin Uruguaysta kotoisin olevista työskentelyyksilöistä osana Atta-sukuun nimellä Atta striata  Roger, 1863 [1] . Vuonna 1888 italialainen myrmekologi Carl Emery sisällytti sen Atta-alasukuun (Acromyrmex) ja siirsi sen vuonna 1905 Atta-alasukuun (Moellerius) [18] . Se on kuulunut Acromyrmex -sukuun vuodesta 1914 (Bruch, 1914) [3] . Jo 1900-luvun alussa italialaiset myrmekologit Carl Emery (1905) [18] ja Felix Sanchi (Santschi, 1925) [19] , jotka tarkistivat tätä sukua, kiinnittivät huomion lajin merkittävään morfologiseen vaihteluun. Pään ja rintakehän piikit ovat tärkeitä systeemisiä piirteitä, mutta niiden suhteet vaihtelevat pesäkkeiden välillä ja sisällä, ja yksilöt, joilla on kahdenvälinen pään epäsymmetria, ovat hyvin yleisiä [3] . Myöhemmin havaittiin myös eroja kromosomijoukossa [4] . Vuonna 2020 kolme Acromyrmex -lajia ( Amoimyrmex striatus , Amoimyrmex silvestrii ja Amoimyrmex bruchi ) erotettiin omaksi suvuksi Amoimyrmex [20] .

Erityinen nimi A. striatus tulee latinan sanasta striatus (raidallinen) sen ominaispiirteen (päässä olevat pitkittäiset urat) vuoksi, joka erottaa sen sukulaislajeista [5] . Espanjankielisissä Etelä-Amerikan maissa A. striatusta kutsutaan nimellä "hormiga cortadora colorada" (punainen lehtimuurahainen) [8] .

Katso myös

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 Roger J. Die neu aufgeführten Gattungen und Arten meines Formiciden-Verzeichnisses nebst Ergänzung einiger früher gegebenen Beschreibungen  (saksa)  // Berl. Entomol. Z. - 1863. - Bd. 7 . - S. 131-214 .
  2. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 Benedito CL Acromyrmex striatuksen ( Roger) (Hymenoptera, Formicidae) käyttämät kasvivarat Joaquina Beachin Florianópolisissa, Santa Catarinan osavaltiossa, Brasiliassa  //  Revista Zoologiai: Journal. - 2005. - Voi. 22, ei. 2 . - s. 372-382. - doi : 10.1590/S0101-81752005000200011 .
  3. ↑ 1 2 3 Gonsalves CR O Género Acromyrmex no Brasil (Hym. Formicidae)  (port.)  // Studia entomologica: Journal. - 1961. - Voi. 4 , nro 1-4 . - s. 113-180 . — ISSN 0585-5098 . Arkistoitu alkuperäisestä 26. heinäkuuta 2009.
  4. ↑ 1 2 3 Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM:n sytogeneettiset ja molekyylianalyysit paljastavat eron Acromyrmex striatuksen (Roger, 1863) ja muiden samantyyppisten lajien välillä: Taksonomiset vaikutukset  (englanniksi)  // PLoS ONE. - San Francisco : Public Library of Science, 2013. - Voi. 8 , ei. 3 . - P. 1-9 (e59784) . — ISSN 1932-6203 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  5. ↑ 1 2 3 Fowler HG Neotrooppisten ruohonleikkuumuurahaisten taksonit , Acromyrmex (Moellerius) (Hymenoptera: Formicidae: Attini)  (englanniksi)  // Científica. - Sao Paulo, 1988. - Voi. 16 . - s. 281-295 .
  6. ↑ 1 2 Diehl E., Cavalli-Molina S., de Araujo A. Isoentsyymivaihtelu lehtiä leikkaavissa muurahaisissa Acromyrmex heyeri ja Acromyrmex striatus (Hymenoptera, formicidae)  (englanniksi)  // Genetics And Molecular Biology : Journal. - 2002. - Voi. 25, ei. 2 . - s. 173-178. - doi : 10.1590/S1415-47572002000200010 .
  7. ↑ 1 2 3 Varela RO, Perera TC Schinus fasciculatus -siementen leviäminen lehtiä leikkaavan muurahaisen Acromyrmex striatusin toimesta kuivan chacon pensasmaalla, Argentiina  //  Journal of Tropical Ecology : Journal. - Julkaistu Cambridge University Press, 2003. - Voi. 19, ei. 1 . - s. 91-94. - doi : 10.1017/S0266467403003109 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 6 Armani A., Quirán E. Acromyrmex striatus Rogerin (Hymenoptera: Formicidae) ruohomaisen biomassan tarjonnan ja sadon laadullinen ja määrällinen arviointi La Pampan maakunnassa, Argentiinassa  (englanniksi)  // Gayana (Concepción ) ): Aikakauslehti. - 2007. - Voi. 71, nro. 2 . - s. 203-206. — ISSN 0717-652X . - doi : 10.4067/S0717-65382007000200010 .
  9. ↑ Fowler HG Atta- ja Acromyrmex -sukujen lehtimuurahaiset Paraguaysta (Hymenoptera Formicidae  )  // Deutsche Entomologische Zeitschrift : Journal. — Pensoft Publishers, 1985. - Voi. 32, nro. 1-3 . - s. 19-34. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1002/mmnd.19850320105 . Arkistoitu alkuperäisestä 30. heinäkuuta 2019.
  10. ↑ 1 2 3 4 Tizon F., Pelaez D. ja Elia O. Palonrajoitusten vaikutukset muurahaisten tiheyteen (Hymenoptera, Formicidae) puolikuivalla alueella, Argentiina  (englanniksi)  // Iheringia Serie Zoologia : Journal. - 2010. - Vol. 100, ei. 3 . - s. 216-221. — ISSN 0073-4721 . - doi : 10.1590/S0073-47212010000300005 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Castellani T., Scherer K., Locatelli L., & Lopes B. Junonia evarete (Lepidoptera: Nymphalidae) ja Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae) Paepalanthus polyanthusissa (Eriocaulaglicea)  /  Eriocaulaglicea / Journal of Vertebrate Paleontology : Aikakauslehti. - New Yorkin entomologinen seura, 1995. - Voi. 103, nro. 3 . - s. 329-334. Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2019.
  12. ↑ Nobua-Behrmann BE, Lopez de Casenave J., Milesi FA, Farji-Brener A. Rinnakkaiselo ankarissa ympäristöissä: lämpötilaan perustuvat kahden aavikon lehtimuurahaisen (Hymenoptera: Formicidae: Attini  ) ravinnonhakumallit  // Myrmekologiset uutiset : Aikakauslehti. — The Austrian Society of Entomofaunistics, 2017. — Voi. 25. - s. 41-49. — ISSN 1994-4136 . Arkistoitu alkuperäisestä 17. tammikuuta 2019.
  13. ↑ Brener A., ​​Folgarait P., Protomastro J. Shrun Capparis retusa (Capparidaceae) ja Ants Camponotus blandus ja Acromyrmex striatus (Hymenoptera, Formicidae  ) välinen yhdistys  // Revista De Biologia Tropical : Journal. - 1992. - Voi. 40, ei. 3 . - s. 341-344. - doi : 10.15517/rbt.v40i3 . Arkistoitu alkuperäisestä 29. heinäkuuta 2019.
  14. ↑ 1 2 3 Diehl E., Araujo AM de, Cavalli-Molina S. Acromyrmex heyerin ja A. striatuksen (Hymenoptera: Formicidae ) pesäkkeiden geneettinen vaihtelu ja sosiaalinen rakenne   // Brazilian Journal of Biology. - 2001. - Voi. 61 , nro. 4 . - s. 667-678 . — ISSN 1678-4375 . - doi : 10.1590/S1519-69842001000400017 .
  15. ↑ 1 2 Diehl-Fleig E. Lehteä leikkaavien muurahaisten Acromyrmex heyeri ja A. striatus (Hymenoptera, Formicidae)  sukupuolisuhde ja parilentomalli (englanniksi)  // Insectes Sociaux. - 1993. - Voi. 40 , ei. 1 . - s. 111-113 . — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/BF01338837 .
  16. ↑ 1 2 3 Diehl-Fleig E., & de Araujo A. Haplometroosi ja pleometroosi muurahaisessa Acromyrmex striatus (Hymenoptera: Formicidae)  (englanniksi)  // Insectes Sociaux. - 1996. - Voi. 43 , nro. 1 . - s. 47-51 . — ISSN 1420-9098 . - doi : 10.1007/BF01253955 .
  17. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Fernandes-Salomão TM:n sytogeneettiset ja molekyylianalyysit paljastavat eron Acromyrmex striatuksen (Roger, 1863) ja muiden samantyyppisten lajien välillä: taksonomiset vaikutukset  // PLoS ONE  . - 2013. - Vol. 8 , ei. 3 . — P.e59784 . - doi : 10.1371/journal.pone.0059784 .
  18. ↑ 1 2 Emery C. Revisione delle specie del genere Atta appartenenti ai sottogeneri Moellerius e Acromyrmex  (italia)  // Mem. R. Accad. sci. Ist. Bologna. - 1905. - V. 6 , n. 2 . - s. 39-54 .
  19. ↑ Santschi F. Revision du genre Acromyrmex Mayr  (ranska)  // Rev. Suisse Zool.. - 1925. - Voi. 31 . - s. 355-398 .
  20. ↑ Cristiano MP, Cardoso DC, Sandoval-Gómez, VE, Simões-Gomes FC Amoimyrmex Cristiano, Cardoso, Sandoval, yl. marraskuu. (Hymenoptera: Formicidae): uusi lehtiä leikkaavien muurahaisten suku, joka paljastettiin monilokisten molekyylien fylogeneettisillä ja morfologisilla analyyseillä  (englanniksi)  // Austral Entomology  : Journal. - Australia: Australian Entomological Society & Wiley , 2020. - Vol. 59.—S. 643–676. — ISSN 2052-1758 . - doi : 10.1111/aen.12493 . Arkistoitu 6. toukokuuta 2021.

Kirjallisuus

Linkit