Aenictoteratini

Aenictoteratini
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:ColeopteridaJoukkue:ColeopteraAlajärjestys:monifaagikuoriaisetInfrasquad:StaphyliniformesSuperperhe:StafylinoiditPerhe:StaphylinidaeAlaperhe:AleocharinaeHeimo:Aenictoteratini
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Aenictoteratini Kistner, 1993
tyyppinen suku
Aenictoteras Wheeler, 1932

Aenictoteratini  (lat.)  - myrmekofiilisten lyhytsiipisten kovakuoriaisten heimo Aleocharinae -alaheimosta . Kaakkois-Aasia (Vietnam, Indonesia, Kiina, Malesia, Thaimaa, Filippiinit), Australia . Sisältää 10 sukua ja 17 lajia [1] .

Kuvaus

Pienet lyhytsiipiset kovakuoriaiset . Tämän heimon edustajille on tunnusomaista seuraava merkkiyhdistelmä (Kistner 1993): laajennettu ensimmäinen antennisegmentti, tiheä ja voimakas monikulmion muotoinen mikroveistos 2. ja 3. antennisegmentistä, vatsan tyvisegmentit, jotka on tiivistetty varreksi, ja segmentit 4 -7 vatsasta, laajentunut "pseudogasterin" muodossa. Heimoon kuuluu nyt joitain eniten muunnetuista "myrmekoidisista" (muurahaisten kaltaisista) ruumiinmuodoista, joita on löydetty Staphylinidae -heimosta (Maruyama & Parker, 2017). Mainitut antenniominaisuudet ovat yleisiä useissa muissa Aleocharinae- heimoissa , erityisesti Lomechusinissa . Koska "pseudogaster" liittyy myrmekoidiseen kehon muotoon ja sitä esiintyy myös muissa heimoissa, erityisesti niissä, jotka liittyvät vaeltaviin muurahaisiin, kaikki nämä piirretilat näyttävät olevan erittäin homoplastisia eivätkä tue Aenictoteratini-monofyyliaa (Maruyama, 2008). Myrmekofiilinen ryhmä, joka liittyy vanhan maailman vaelteleviin muurahaisiin : Aenictus [1] [2] .

Systematiikka

Aenictoteratini-heimoon kuuluu 10 sukua ja noin 17 lajia. Joissakin luokitteluissa heimo sisältää vain kolme sukua ( Aenictocupidus , Aenictoteras , Rosciszewskia ) useista, jotka Kistner alun perin sisällytti vuosina 1993 ja 1997. Vuonna 2011 (Hlaváč et al. 2011) suvut Aenictophila , Mimaenictus , Procantonnetia , Steysborgia ja Weissflogia siirrettiin Aenictoteratinista Lomechusini-heimon Myrmedoniina -alaheimoon , johtuen synmeaongpomorusia, synmeachpomorusia, synmeachpomorusia , rakennelman samankaltaisuudesta. 3] . Aenictoteratinin ei-monofia havaittiin myös Maruyaman vuonna 2008 tekemässä alustavassa fylogeneettisessä analyysissä, jossa käytettiin morfologisia tietoja ja mtDNA:ta, jolloin Aenictoteratiniin jäivät vain Aenictoteras , Rosciszewskia ja Giraffaenictus . Maruyaman ja Parkerin (2017) molekyylifylogeneettisessä tutkimuksessa viisi Aenictoteratini-sukua sisällytettiin analyysiin ja niiden havaittiin sisäkkäin APL-kladiin ( Athetini - Pygostenini - Lomechusini). Näistä neljä muodosti Geostibinin sisarkladin , ja yksi suku, Giraffaenictus , oli Mimanommatini -suvun Dorylophila ( artikkelissa Dorylophilus ) sisar "Pygostenini"-kladissa. Häpyhuulen pyöristetty ja lyhennetty lateraalinen apodem, toinen artikkelissa mainituista kahdesta autapomorfiasta, on "todellisen Lomechusinin" [1] [4] [5] [6] yhteinen piirre . Vuonna 2021 Aleocharinae -alaheimon heimojen fylogeneettisen analyysin aikana taksoni Aenictoteratini sisällytettiin suurimpaan APL-heimojen kladiin ( Athetini  -Pygostenini- Lomechusini ; 22 heimoa, 8990 lajia), joka puolestaan ​​muodostaa sisarryhmän kladin kanssa. MPO (Myllaenini-Pronomaeini-Oxypodinini; 9 heimoa, 714 lajia) [1] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 3 4 Orlov I. , Newton AF , Solodovnikov A. Fylogeneettinen katsaus Aleocharinaen heimojärjestelmästä, joka on uudelleenluokituksen tarpeessa olevien maanpäällisten niveljalkaisten megalinja  (englanniksi)  // Journal of Zoological Systematics and Evolutionary Research. - Wiley ja Hindawi, 2021. - Vol. 59. - P. 1903-1938 (1-36). — ISSN 1439-0469 . - doi : 10.1111/jzs.12524 . Marraskuu 2021
  2. ↑ Ashe JS -alaheimo Aleocharinae // Amerikkalaiset kovakuoriaiset: Archostemata, Myxophaga, Adephaga, Polyphaga: Staphyliniformia. Voi. 1 / R. H. Arnett Jr., M. C. Thomas (toim.). - CRC Press, 2001. - s. 358-374).
  3. ↑ Hlaváč, P., Newton, A.F., & Maruyama, M. (2011). Maailmanlaajuinen luettelo Lomechusini-heimon (Staphylinidae: Aleocharinae) lajeista. Zootaxa , 3075, 1-151.
  4. ↑ 1 2 3 Kistner DH Kladistinen analyysi, taksonominen rakennemuutos ja vanhan maailman sukujen tarkistaminen, jotka aiemmin luokiteltiin Dorylomimini-sukuiksi, sekä kommentteja evoluutiosta ja käyttäytymisestä (Coleoptera: Staphylinidae  )  // Sociobiology. - 1993. - Voi. 22(2). - s. 151-383.
  5. ↑ Maruyama M., Parker J. (2017). Syvä-aikainen konvergenssi armeijan muurahaisten rove-symbionteissa. Current Biology , 27, 920-926. https://doi.org/10.1016/j.cub.2017.02.030
  6. ↑ Seevers CH 1965. Armeijan muurahaisiin (Coleoptera, Staphylinidae) liittyvien stafyliinikuoriaisten systematiikka, evoluutio ja zoogeografia. Fieldiana: Zoology 47(2): 139-351. https://dx.doi.org/10.5962%2Fbhl.title.3063
  7. ↑ Seevers CH 1953. Kaksi uutta myrmecophilous Staphylinidae -sukua Filippiineiltä. Filippiinien tiedelehti 81: 125-131.
  8. ↑ Kistner, DH & Jacobson, HR 1975. Katsaus myrmecophilous Staphylinidae liittyy Aenictus Afrikassa ja Orient (Coleoptera; Hymenoptera, Formicidae) muistiinpanoja niiden käyttäytymistä ja rauhasia. Sociobiology 1: 20-73. [uudelleenkuvaus, yhden lisälajin kuvaus: s. 42]
  9. ↑ Maruyama, M. (2014) I: Maruyama, M., T. Komatsu, Y. Katayama, Xiao-Bin Song & W. Sakchoowong. Aenictus hodgsoniin (Hymenoptera: Formicidae) liittyvät myrmekofiiliset karjakuoriaiset (Coleoptera: Staphylinidae) Thaimaasta. Kuvaus kahdesta uudesta suvusta ja kolmesta uudesta lajista. Zootaxa , 3796(2): 361-373. http://dx.doi.org/10.11646/zootaxa.3796.2.8
  10. ↑ Kistner, DH, Maschwitz, U. & Witte, V. 2009. Uusia tietoja aeniktofiileistä, mukaan lukien uusi suku ja laji (Coleoptera: Staphylinidae). Sociobiology 53: 13-26.
  11. ↑ Wheeler, WM 1932. Poikkeuksellinen muurahaisvieras Filippiineiltä ( Aenictoteras Chapmani, gen. et sp. nov.). Société Entomologique de France, Livre du Centenaire, 301-310.
  12. ↑ 1 2 3 Kistner, DH, Weissflog, A., Rościszewski, K. & Maschwitz, U., 1997: Uudet lajit, uudet suvut ja uudet tiedot myrmekofiileistä, jotka liittyvät armeijan muurahaisiin (Aenictus sp.), kuvauksen kanssa uusi Staphylinidae-alaheimo (Coleoptera; Hymenoptera, Formicidae). Sociobiology, 29, 123-221. [alkuperäinen kuvaus: p. 182 Dentaphila , s. 186 -Tobiissima , s. 190- Trichotobia ]
  13. ↑ Pace, R. 1998. Aleocharinae della Cina: Parte I (Coleoptera, Staphylinidae). (139° Contributo alla conoscenza delle Aleocharinae.) [Aleocharinae Kiinasta: Osa I (Coleoptera, Staphylinidae).] Revue suisse de zoologie 105(1): 139-220, 234 kuvaa. BHL Arkistoitu 13. tammikuuta 2022 Wayback Machinessa . [alkuperäinen kuvaus Derougemontiuksesta : s. 209]
  14. ↑ Maruyama, M. 2008. Giraffaenictus eguchii (Coleoptera, Staphylinidae, Aleocharinae), täysin myrmekoidisen myrmekofiilin uusi suku ja laji Aenictus binghami (Hymenoptera, Formicidae) pesäkkeestä Vietnamissa Aenicissa. Esakia 48:51-56. PDF Arkistoitu 1. helmikuuta 2022 Wayback Machinessa
  15. ↑ Ashe, JS 2003. Weiria australis yl. n., sp. n., ensimmäinen täysin myrmekoidinen aleokariinistafylinidi Australiasta (Coleoptera: Staphylinidae: Aleocharinae: Aenictoteratini). Australian Journal of Entomology 42: 179-184. https://dx.doi.org/10.1046%2Fj.1440-6055.2003.00334.x

Kirjallisuus

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Taksonomia