Aphidomorpha

Aphidomorpha
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:paraneopteraSuperorder:CondylognathaJoukkue:HemipteraAlajärjestys:rintakehäInfrasquad:Aphidomorpha
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Aphidomorpha
Bekker-Migdisova & Aizenberg, 1962
Superperheet
  • Adelgoidea  Schouteden, 1909
  • Aphidoidea  Latreille, 1802
  • † Genaphidoidea  Handlirsch, 1908
  • † Lutevanaphidoidea  
    Szwedo, Lapeyrie & Nel, 2014
  • † Naibioidea  Shcherbakov, 2007
  • † Palaeoaphidoidea  Richards, 1966
  • Phylloxeroidea  
    Herrich-Schaeffer, 1854
  • † Tajmyraphidoidea  Kononova, 1975
  • † Triassoaphidoidea  Heie, 1999

Aphidomorpha  (lat.)  - Hemiptera -lahkon hyönteisten infrajärjestys . Aiemmin katsottu Homoptera järjestyksessä . Sisältää kaikki nykyajan kirvat ja useita pieniä fossiilisia superperheitä [1] . Ryhmän korkein luokitus on edelleen epäselvä (Żyła et al., 2017) [2] .

Kuvaus

Yli 5000 lajia maailmanlaajuisesti, kirvat (Aphidomorpha laajalla taksonomisella alueella Heie & Wegierekin, 2009 mukaan) [1] ovat yksi biologisesti mielenkiintoisimmista ryhmistä. Niillä on poikkeuksellisen monimutkaiset elinkaaret, joihin sisältyy syklinen partenogeneesi ja vuodenaikojen vaihtelu toisiinsa liittyvien isäntäkasviryhmien välillä. Ne eroavat toisistaan ​​merkittävästi biologisten ominaisuuksiensa suhteen, kuten niillä on monia erilaisia, mutta geneettisesti identtisiä naarasmuotoja elinkaaren aikana, sekä pitkäaikainen keskinäinen suhde endosymbioottiseen Buchnera -bakteeriin [2] [3] . Kirvat ovat myös harvinainen esimerkki hyönteisistä, jotka ovat paljon monimuotoisempia pohjoisen pallonpuoliskon lauhkealla vyöhykkeellä kuin tropiikissa tai eteläisellä pallonpuoliskolla [4] [5] Kuten monet Sternorrhynchan jäsenet , ne ovat pieniä hyönteisiä, jotka imevät kasvimehuja kirvat ovat pahamaineisia maatalouden tuholaisia, koska ne pystyvät lisääntymään nopeasti elävänä syntyessään. Ne vahingoittavat kasveja paitsi ruokkiessaan, myös välittämällä lähes 30 % kaikista kasviviruksista [2] [6] .

Kromosomilukuja on tutkittu (vuodelta 2015) 1039 kirvalajista, mikä on 24 % maailman eläimistöstä. Diploidijoukko 2n vaihtelee välillä 4-72 kromosomia , mukaan lukien 2n = 16-24 Adelgidae , Aphididae 4-72 (eli koko infrajärjestyksen alue sopii tähän perheeseen), 7-40 Greenideidae , 6-60 in Lachnidae , 6-12 in Phylloxeridae , 8-12 in Mindaridae [7] .

Luokitus

Nykyisten kirvojen perheiden tai superperheiden suhteesta ja taksonomisesta asemasta keskustellaan. Niiden yleisestä luokittelusta on erilaisia ​​näkemyksiä: yksi superhehe [8] , kaksi superperhettä (kun filokserat ja hermes luokitellaan Phylloxeroidea - superhekuun) tai kolme erillistä (Adelgoidea, Phylloxeroidea, Aphidoidea) [9] [10] .

Phylogeny

Ensimmäiset yritykset rekonstruoida kirvojen fylogiaa morfologian perusteella johtivat ristiriitaisiin evoluution skenaarioihin [11] [12] . Vaikka kirvojen erottelu kolmeen päälinjaan - Aphidoidea elävien partenogeneettisten naaraiden kanssa ja Adelgoidea ja Phylloxeroidea munasolujen partenogeneettisten naaraiden kanssa olivat vertailukelpoisia molempien tutkimusten välillä, suhteet Aphidoideaan, jotka edustavat noin 90 prosenttia nykyaikaisesta kirvojen monimuotoisuudesta, ovat edelleen ratkaisematta. Yleinen este kirvojen filogenian rekonstruoimiselle ja luonnollisen luokituksen rakentamiselle on morfologisten synapomorfioiden puute korkeamman tason sukulinjoille ja vaikeus määrittää, onko piirre esi-, esi- (plesiomorfinen) vai johdettu (apomorfinen) tila [2 ] [13] .

Kirvoja (yhdessä filokseran ja hermeksen kanssa) pidetään morfologisten tietojen perusteella Coccoidea + ( Psylloidea + Aleyrodoidea ) hyönteisten ja jauhokirvojen sisarryhmänä [14] . Aikaisemmin (Schlee, 1969) [15] [16] ulkoisen morfologian ja miesten sukupuolielinten perusteella niitä pidettiin yhdessä yhtenä kahdesta Sternorrhynchan kladeista : Psylloidea + Aleyrodoidea (Psylliformes) ja Aphidoidea + Coccoidea (Aphidiformes). Uusimmissa molekyyligeneettisissä analyyseissä Psylloidea erotetaan Sternorrhyncha-juuresta ja sitä pidetään (Campbell et al., 1994, 1995) [17] [18] kaikkien muiden, mukaan lukien kirvojen sisarryhmänä [8] .

Paleontologia

Yli 20 fossiiliperhettä ja superperhettä on kuvattu [19] [9] [10] . Aphidomorpha-ryhmän vanhin edustaja kuvattiin permikaudelta (290 Ma:iin asti): † Lutevanaphis permiana  Szwedo et al. 2014 [20] [21] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Heie OE & Wegierek P. Fossiilisten taksonien (Hemiptera: Sternorrhyncha) luokitus  //  Redia : Journal. - 2009. - Vol. 92. - s. 69-77. Arkistoitu alkuperäisestä 21. lokakuuta 2018.
  2. ↑ 1 2 3 4 Żyła D., Homan A., Wegierek P. Sukupuuttoon kuolleen Oviparosiphidae-heimon polyfyly ja sen vaikutukset kirvojen evoluution päättelemiseen (Hemiptera, Sternorrhyncha)  (englanniksi)  // PLoS ONE  : Journal. - 2017. - Vol. 12, ei. 4 . - P. e0174791: 1-25. - doi : 10.1371/journal.pone.0174791 . Arkistoitu alkuperäisestä 3. elokuuta 2018.
  3. ↑ Novakova E, Hypsïa V, Klein J, Foottit RG, von Dohlen CD, Moran NA. (2013). Kirvojen (Hemiptera: Aphididae) fysiologian rekonstruointi käyttämällä obligaatin symbiontin Buchnera aphidicola DNA:ta . Mol Phylogenet Evol. 2013; 68(1): 42-54. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2013.03.016 PMID 23542003
  4. ↑ Blackman RL, Eastop V. Kirvoja maailman ruohomaisilla kasveilla ja pensailla. John Wiley & Sons, 2008. http://www.aphidsonworldsplants.info Arkistoitu 1. huhtikuuta 2022 Wayback Machinessa
  5. ↑ von Dohlen CD, Moran NA. Molekyylitiedot tukevat kirvojen nopeaa säteilyä liitukaudella ja isäntien vuorottelun useaa alkuperää. Biol J Linn Soc Lond. 2000; 71: 689±717.
  6. ↑ Brault V, Tanguy S, Reinbold C, Trionnaire GL, Arneodo J, Jaubert-Possamai S, et ai. Suoliston geenien transkriptominen analyysi hernekirvan Acyrthosiphon pisumin herne-mosaiikkiviruksen hankkimisen jälkeen . J Gen Virol. 2010; 91: 802±808. https://doi.org/10.1099/vir.0.012856-0 PMID 19923264
  7. ↑ Gavrilov-Zimin IA, Stekolshchikov AV, Gautam DC Yleiset suuntaukset kromosomaalisen evoluution in Aphidococca (Insecta, Homoptera, Aphidinea + Coccinea)  (englanti)  // Comparative Cytogenetics : Journal. - 2015. - Vol. 9, ei. 3 . - s. 335-422. - doi : 10.3897/CompCytogen.v9i3.4930 .
  8. ↑ 1 2 Dimitri Forero. Hemipteran systematiikka  (englanniksi)  // Revista Colombiana de Entomología: Journal. - 2008. - Voi. 34, nro. 1 . - s. 1-21. Arkistoitu alkuperäisestä 10. tammikuuta 2014.
  9. ↑ 1 2 infraorder Aphidomorpha Arkistoitu 24. helmikuuta 2021 Wayback Machinessa . aphid.speciesfile.org
  10. ↑ 1 2 Aphidomorpha Becker-Migdisova ja Aizenberg 1962 (kirvat) Arkistoitu 3. elokuuta 2018 Wayback Machineen . fossilworks.org
  11. ↑ Heie OE Paleontologia ja filogenia. Julkaisussa: Minks AK, Harrewijn P., toimittajat. Kirvat. Heidän biologiansa, luonnolliset viholliset ja valvonta. Elsevier Science Publishers BV 1987. s. 367-391.
  12. ↑ Wojciechowski W. Kirvojen (Homoptera, Aphidinea) systemaattisen järjestelmän tutkimukset. Sleesian yliopisto. 1992; 1269:1-75.
  13. ↑ von Dohlen CD, Rowe CA, Heie OE Morfologisten hypoteesien testi Aphidinaen (Insecta: Hemiptera: Aphididae) heimo- ja alaheimolaisille suhteille DNA-sekvenssejä käyttäen. Mol Phylogenet Evol. 2006; 38:316-329. https://doi.org/10.1016/j.ympev.2005.04.035 PMID 16368250
  14. ↑ Goodchild AJP 1966. Hemipteran ruoansulatuskanavan kehitys. Biological Review 41: 97-140.
  15. ↑ Schlee, v D. 1969a. Sperma-Übertragung (und anderen Merkmale) in iherer Bedeutung für das phylogenetische System der Sternorrhyncha. Phylogenetische Studien ja Hemiptera I. Psylliformes (Psyllina + Aleyrodina) tai monphyletische Gruppe. Zeitschrift für Morphologie der Tiere 64: 95-138.
  16. ↑ Schlee, v D. 1969b. Die verwandtschaftsbeziehungen innerhalb der Sternorrhyncha aufgrund synapomorpher merkmale. Phylogenetische studien and Hemiptera II: Aphidiformes (Aphidina + Coccina) tai monophyletische Gruppe. Stuttgarter Beiträge zur Naturkunde 199: 1-19.
  17. ↑ Campbell, eKr. Steffen-Campbell, JD; Gill, RJ 1994. Valkokärpästen (Hemiptera: Sternorrhyncha: Aleyrodidae) evoluution alkuperä päätelty 18S-rDNA-sekvensseistä. Insect Molecular Biology 3(2): 73-88.
  18. ↑ Campbell, BC; Steffen-Campbell, JD; Sorensen, JT; GILL, RJ 1995. Homopteran ja Auchenorrhynchan parafyly, päätelty 18S-rDNA-nukleotidisekvensseistä. Systematic Entomology 20(3): 175-194
  19. ↑ Ole E Heie; Piotr Wegierek. Luettelo fossiilisista kirvoista (Hemiptera, Sternorrhyncha, Aphidomorpha). Kustantaja: Bytom: Upper Silesian Museum, Puola. 2011. Sarja: Monografiat Ylä-Sleesian museosta, nro. 6:1-82. ISBN: 9788388880247 8388880241
  20. ↑ Szwedo J., J. Lapeyrie ja A. Nel. 2014. Kirvojen puun juurtuminen – vanhin aineisto Aphidomorpha-perinteestä paleozoisesta ajasta (Insecta: Hemiptera) Arkistoitu 8. maaliskuuta 2021 Wayback Machineen . Systemaattinen entomologia . Volume 40, numero 1. tammikuuta 2015. Sivut 207-213
  21. ↑ † Lutevanaphis permiana Szwedo et ai. 2014 (kirvat) Arkistoitu 4. elokuuta 2018 Wayback Machineen . fossilworks.org

Kirjallisuus

Linkit