Ktyri | ||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Ktyr Michotamia aurata Etelä- Intiasta | ||||||||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AntliophoraJoukkue:DipteraAlajärjestys:LyhytviksikahkainenInfrasquad:asilomorphaSuperperhe:asiloideaPerhe:Ktyri | ||||||||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||||||
Asilidae Latreille , 1802 | ||||||||||||
Alaperheet | ||||||||||||
|
||||||||||||
|
Ktyri [1] ( lat. Asilidae ) on lihansyöjäkahkaisten hyönteisten heimo lyhytviiksien ( Brachycera ) alalahkoon . Aktiiviset petoeläimet, joilla on suuret silmät ja hoikka, usein pitkänomainen ja yleensä lyhyt, tiheästi karvainen runko.
Levitetty kaikilla mantereilla paitsi Etelämantereella , hallitsee subtrooppisia alueita . Norjassa on 20 lajia , Italiassa noin 140 lajia ja Kaliforniassa noin 500 lajia . Niitä on erityisen paljon savannilla , aroilla ja kuivilla alueilla ( aavikot ). Merkittävästi vähemmän ktyrejä löydettiin metsistä , missä niitä esiintyy avoimilla ja jokien rannoilla . Harvinaisia lajeja tavataan kosteilla suoalueilla. Jokiverkostoa pitkin Lasiopogon- suku tunkeutuu tundran vyöhykkeelle , kun taas Cyrtopogon -suku näkyy vuoristossa 4500 metrin korkeudessa merenpinnan yläpuolella . Jakauma eläinmaantieteellisten alueiden mukaan [2] :
Ktyrien rungon muoto on hyvin monipuolinen: filiformisesta leveään litteään, mutta useimmissa tapauksissa se on lieriömäinen. Palearktiset ktyrit ovat 3-50 mm pitkiä [3] , mutta jotkut trooppiset lajit voivat nousta 80 mm:iin [4] [5] .
Useimmissa muodoissa kehon skleriitit ovat mustia, harvemmin kokonaan tai osittain ruskeita, röyhkeitä ja jopa punaisia. Kaikissa Asilinae -alaheimon lajeissa ruumis on tiheästi vaalean harmahtavan siitepölyn peitossa, joissakin lajeissa on pieniä alueita, joissa tällaista siitepölyä ei ole. Muiden alaheimojen edustajissa siitepöly muodostaa vaaleita raitoja ja pilkkuja [3] .
Pää on suuri, yleensä pituussuunnassa litistynyt ja voi olla lähes pallomainen, harvoin sivusuunnassa levennyt tai pitkänomainen ylöspäin. Silmät vievät suurimman osan edestä ja sivuilta. Kasvot kapeat edessä silmien välissä; otsa on painettu ylhäältä ja siinä on parietaalinen tubercle, jossa on kolme yksinkertaista silmää. Kasvojen ja otsan rajalla on kolmesta segmentistä ja aristasta koostuvat antennit . Antennien muoto ja koko sekä aristan rakenne ovat hyvin erilaisia. Kasvot ovat litteät tai hieman kuperat, mutta useammin niissä on kasvojen tubercle, jonka muotoa käytetään määritelmässä. Kasvoissa on aina parta , joka peittää suurimman osan siitä tai jota edustavat muutamat harjakset alaosassa. Parran alla on kynä , joka voi olla erikokoista: pidempi kuin pään pystyhalkaisija tai työntyy heikosti pään alareunan alta. Kasvoissa, niskan yläpuolella, on suuontelo. Postorbitaalisen istukan reunarivi sijaitsee usein pään ylemmässä takareunassa [3] .
Prothoraxin skleriitit muodostavat ohuen kaulan , joka on liikkuvasti yhteydessä päähän: jotkut ktyrit voivat kääntää päätään rintaan nähden 90° tai jopa enemmän [3] . Mesothorax on massiivinen: voimakkaat lihakset mahdollistavat jalkojen ja siipien liikkeen. Mesoscutumin lievästi kuperassa yläskleriitissä erottuvat olkaluun ja operculum tubercles sekä poikittaisompelu. Mesoscutum on paljas tai peitetty siitepölyllä. Useimmissa muodoissa siitepöly kehystää "lyhyitä karvoja" ja karvoja ja karvoja, jotka sijaitsevat keskiviivalla: dorsocentral keskellä (selkäkeskirivin setit) ja sivuilla akrostinen. Lajeja kuvattaessa käytetään usein merkkiä - kulkevatko dorsosentraalisen rivin kannat poikittaisen ompeleen yli vai eivät. Mesoscutumin sivuilla esisiipi-, erytra- ja opercular-settae (sivureunan suojukset). Mesoscutum päättyy kilpeen, jonka takareunassa on punaisia sarjoja, joiden lukumäärä on joskus lajilla vakio [3] . Mesothoraksin episternat erotetaan selvästi epimeereistä pystysuoralla ompeleella, ja ne puolestaan jaetaan vaakasuunnassa mesopleuroniin ja sternopleuroniin, pteropleuroniin ja hypopleuroniin. Methorax on heikosti kehittynyt, mutta sellaista ominaisuutta, kuten metanotal tubercles, käytetään usein paljaana tai karvaisena [3] .
Siivet ovat hyvin kehittyneet. Useimmissa lajeissa siipilevy on väritön tai mikrotrikkimäinen, harvoin tumma, usein täysin musta tai röyhkeä tai siinä on täpliä tai raitoja. Suonet ovat yleensä mustia, mutta voivat olla röyhkeitä [3] .
Jalat ovat hyvin kehittyneet ja sopeutuneet saalista ottamaan ja pitämään kiinni . Varsinkin massiivisemmat lantiot , erityisesti selkä; sääret ovat ohuet; tarsi formula 5-5-5 on kynsi ja useimmissa lajeissa pulvilla ja empodium . Joidenkin lajien uroksilla sääriluulla ja tarsalla on erityinen rakenne, ja niissä on usein karvarypäleitä, joskus kontrastivärisiä, eli mustia, valkoisia tai punaisia. Lajien tunnistamiseen käytetään kylkiluiden alapuolella olevien karvojen ja karvojen järjestyksen luonnetta . Lajeilla, joiden pääravinto on hymenoptera , on kiilamainen prosessi sääriluun yläosassa [3] .
Vatsa koostuu yhdestätoista segmentistä , joista 8.-11. segmentit ovat osa naisen sukuelimiä ja munasolua . Muutamissa lajeissa vain seitsemän tai jopa kuusi segmenttiä on selvästi erotettavissa, esimerkiksi Laphysita -suvun edustajilla . Kuten mesoscutumissa, vatsan tergiiteissä on alueita, jotka peittyvät "lyhyillä karvoilla". Takareunaa pitkin on rivejä takareunareunus, ja tergiitin sivuilla "sivusuunnassa" tai " lisäosissa". Sterniteissä voi olla myös rivejä reunakivejä . [3]
Miesten sukuelimet muodostuvat "ylä-" ja "alapihdistä": epandrium ja basetylium. Basistileilla sisäpuolella voi olla yksi prosessi, niin kutsuttu distyyli, sitä esiintyy kaikissa Apocleinae , Asilinae , Atomosiinae , Trigonomiminae ja monissa Stichopogon -suvun edustajissa . Kaikilla muilla ktyriryhmillä on kaksi prosessia perustyylillä: distyyli ja myöhempi. Joillakin Stichopogonilla on useita haaroja. Epandrium ja basictili muodostavat kotelon, johon aedeagus sijoitetaan [3] .
Munasolut voivat olla yksinkertaisia, ilman monimutkaisia rakenteellisia muutoksia, mutta Stenopogoninae- ja Dasynogoninae -lajeissa yhdeksännellä tergiitillä, jota kutsutaan akantoforiitiksi, on piikirivi, jonka avulla ne voivat asettaa munansa maaperään. Apocleinaessa ja Asilinaessa munasolut ovat distaalisesti litistettyjä tai pyöristettyjä poikkileikkaukseltaan. Lajeissa, jotka munivat munansa maaperään, säärissä (harvoin koko munasolussa) on piikit tai piikit. Dysmachus , Eutolmus , serkit ovat litteitä, teräväkärkisiä, minkä ansiosta ne voivat munivat viljojen, sarajen kukintoihin tai viljanvarsien lehtien tupen alle . Lajit, joissa on yksinkertaisia munasoluja, levittävät munansa, kiinnittävät ne kasveihin tai sijoittavat ne erilaisiin syvennyksiin [3] .
Toukan runko on pitkänomainen, suora, vatsan pää on tylppä kartiomainen. Pääkapseli puuttuu. Vartalon etupäässä on havaittavia sklerotoituneita alaleukoja yhdensuuntaisten sklerotoituneiden koukkujen muodossa. Muita hyönteisiä metsästävät aikuiset ktyrit säätelevät tärkeitä runsautta luonnossa.
Naarasktyrit munivat vaaleita munia matalakasvuisille kasveille ja ruoholle tai maaperän , kuoren tai puun rakoihin . Muninnan luonne riippuu lajista ja sen elinympäristöstä; useimmat lajit munivat munansa ryhmiin, jotka sitten peitetään valkoisella jauhemaisella suojamassalla [6] .
Toukat kehittyvät maaperässä tai niiden ympäristössä esiintyvässä hajoavassa orgaanisessa aineessa [6] .
Toukat elävät maaperässä tai mädäntyneessä puussa ja ruokkivat hyönteisten toukkia tai kasveja.
Ktyrit ovat saalistajia , jotka metsästävät erilaisia hyönteisiä [7] ; joskus toinen ktyr voi tulla ktyrin saaliiksi. Ktyrien aggressiivisuus on niin suuri, että he joutuvat taisteluun sellaisten hyvin aseistettujen hyönteisten kanssa, kuten mehiläiset , ampiaiset , hevoskuoriaiset .
Vaikka ktyrien kärjessä ei ole alaleukoja , muut suulaitteen osat - yläleua , alahuuli ja alahuuli - muodostavat erittäin täydellisen puukotuselimen. Ktyrin sylki sisältää vahvaa myrkkyä, josta sen pyytämä hyönteinen kuolee välittömästi. Käsin pyydetty ktyr puree joskus ihmistä. Ktyrin purema on kivultaan samanlainen kuin mehiläisen.
Metsästyspaikasta riippuen erotetaan useita ktyrien ekologisia ryhmiä (Ler, 1969):
Yhteensä yli 7500 lajia ja 556 sukua maailmanlaajuisesti [8] 9 alaheimossa. Ktyrit muodostavat yhdessä useiden muiden kärpäsheimojen ( Scenopinidae , Therevidae , Mydidae , Apioceridae , Bombyliidae ) kanssa superheimon Asiloidea . Papaveron (1973) laskelmien mukaan ktyrit syntyivät mesozoisella aikakaudella ( jurakausi , liitukausi ). Fossiilisessa tilassa tunnetaan 18 sukua ja 39 lajia (eoseeni, oligoseeni, mioseeni) [9] . Alla on tämän ryhmän fylogeneettinen kaavio [5] :
─Ktyriformes ( Asiloidea ) ├─ Kärpäset ( Bombyliidae ) └─NN ├?─ Temnushki ( Scenopinidae ) ja Falcons ( Therevidae ) ├ ?─ Mydidae ja Apioceridae └?─ Ktyri ( Asilidae )Kaavio ktyrien pääalaperheiden fylogeneettisista suhteista [Papavero (1973), Artigas & Papavero (1988)] [5] :
|============= Leptogastrinae -|-> Leptogastrinae ryhmä | | |== Ommatiinae -| |======| |======| | | | |======| |== Apocleinae -|-> Asilinae-ryhmä | | | | | | | | |========= Asilinae -| | |======| | | |== Laphriinae -| Asilidae <<===| |===============| |-> Laphriinae-ryhmä | |== Lapystiinae-| | | |=== Dasypogoninae-| | |======| | | | |=== Trigonomiminae -| |===============| |-> ryhmä Dasypogoninae | |=== Stichopogoninae -| |======| | |=== Stenopogoninae-|Vuonna 2021 14 alaperheen molekyylifylogeneettinen tutkimus osoitti seuraavat alaperhesuhteet. Laphriinae ja Dioctriinae (osa) ovat peräkkäin sisaruksia jäljellä oleville alaheimoille, jotka muodostavat kaksi kladia: ensimmäinen koostuu Stenopogoninae (osa), Willistonininae (osa), Bathypogoninae + Phellinae, Stichopogoninae, Leptogastrinae, Ommatiinae ja Asilinae; toinen kladi koostuu suvuista Dioctriinae (osa), Trigonomiminae, Stenopogoninae (osa), Tillobromatinae, Brachyrhopalinae ja Dasypogoninae. Tämä fysiologia osoittaa, että Asilidae-heimon korkeampi luokittelu on kaukana lopullisesta, mutta se tarjoaa tarvittavan perustan alaheimon luokituksen perusteelliselle tarkistamiselle [10]