Batrachia
| Batrachia | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Artroleptidit yakusini | ||||||||
| tieteellinen luokittelu | ||||||||
| Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetLuokka:sammakkoeläimetAlaluokka:KuoritonInfraluokka:Batrachia | ||||||||
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||
| Batrachia latreille , 1800 | ||||||||
| Haarat | ||||||||
| Salientia | ||||||||
| ||||||||
Batrachia on sammakkoeläinten infraluokka (kladi), mukaan lukien anuranit ja caudateet , mutta eivät jalattomat tai sukupuuttoon kuolleet allocaudaat [1] . Batrachia-nimeä käytti ensimmäisen kerran ranskalainen eläintieteilijä Pierre André Latreille vuonna 1800 viitaten sammakoihin, mutta viime aikoina se on määritelty fylogeneettisessä mielessä kladistiikkaan perustuvaksi taksoniksi, mukaan lukien anuralaisten ja caudatien viimeinen yhteinen esi-isä ja kaikki heidän sukunsa. jälkeläisiä. Tämä tarkoittaa, että anuraanit ja hännänkärjet ovat läheisemmin sukua toisilleen kuin caudaatille, mitä tukevat täysin morfologiset ja molekyylitiedot, esimerkiksi ne ovat ainoat selkärankaiset, jotka pystyvät nostamaan ja laskemaan silmänsä kuopastaan [2] , mutta on olemassa vaihtoehtoinen hypoteesi, jonka mukaan caudate ja caecilians ovat toistensa lähimmät sukulaiset osana Procera-nimistä kladia , ja anuraanit ovat tämän ryhmän sisartaksoneja [3] .
Alkuperä
Varhaisimmat Batrachiat ovat varsisammakot Triadobatrachus ja Czatkobatrachus varhaisesta triaskaudesta, noin 250 miljoonaa vuotta sitten. Useat molekyylikelloarviot asettavat kuitenkin Batrachian ensimmäisen ilmestymisen (aika, jolloin sammakon ja salamanterin linjat eroavat toisistaan) ennen varhaista triasta. Useimmat arviot ajoittuvat eron permikaudelle [4] , mutta joidenkin arvioiden mukaan se ajoittuu 367 miljoonan vuoden takaiseen myöhäiseen devoniin ( Stegokefalin uskotaan alkaneen erottua Tetrapodasta tuolloin ) [5] . Tällä hetkellä fossiiliaineistossa ei kuitenkaan ole todisteita kuorettomista tai vastaavista eläimistä . Tetrapodien ryhmiä, joiden uskotaan olevan nykyaikaisten sammakkoeläinten (Lepospondyli ja Amphibimidae) esi-isiä, esiintyy myöhäisellä hiilikaudella noin 300 miljoonaa vuotta sitten. Suuret fossiilisten tetrapodien yhteisöt tunnetaan varhaisen permin Artinski-vaiheesta noin 275 miljoonaa vuotta sitten, eivätkä ne sisällä harhaa, mikä viittaa siihen, että varhainen permi voi olla Batrachian yläikäraja [6] .
Muistiinpanot
- ↑ Ryoko Matsumoto; Susan E. Evans (2018). "Ensimmäinen tieto albanerpetontid sammakkoeläimistä (Amphibia: Albanerpetontidae) Itä-Aasiasta". PLOS ONE. 13(1): e0189767. doi: 10.1371/journal.pone.0189767. PMC 5752013. PMID 29298317 .
- ↑ Herpetologia: sammakkoeläinten ja matelijoiden johdantobiologia
- ↑ Marjanovic, D.; Laurin, M. (2013). "Säilytettyjen sammakkoeläinten alkuperä: Katsaus, jossa painotetaan "lepospondyylihypoteesia " . Geodiversitas . 35 :207 . doi : 10.5252/ g2013n1a8 . S2CID 67823991 .
- ↑ Pyron, RA (2011). "Divergenssin aika-arvio käyttämällä fossiileja terminaalitaksonina ja Lissamfibian alkuperää." Systemaattinen biologia . 60 (4): 466-481. doi : 10.1093/sysbio/ syr047 . PMID21540408 _ _
- ↑ Inoue, J.; Donoghue, PCJ; Yang, Z. (2009). "Fossiilikalibrointien esitystavan vaikutus lajien eroavuuksien Bayesin arvioon" (PDF) . Systemaattinen biologia . 59 (1): 74-89. doi : 10.1093/sysbio/ syp078 . PMID20525621 _ _
- ↑ Marjanovic, D.; Laurin, M. (2007). Fossiilit, molekyylit, eroajat ja lissamfibiisien alkuperä. Systemaattinen biologia . 56 (3): 369-388. DOI : 10.1080/10635150701397635 . PMID 17520502 .