C-paradoksi on korrelaation puute genomin fyysisen koon ja organismien monimutkaisuuden välillä.
DNA:n määrä haploidisessa genomissa on merkitty latinalaisella symbolilla C , jossa " C " tarkoittaa "vakiota" ( eng. vakio ) tai "luonnollista" ( eng. karakteristinen ), koska tämä määrä on vakio yhden tyyppisen organismin sisällä. Vuonna 1978 T. Cavalier-Smith huomasi, että eukaryooteissa pieni osa genomin nukleotidisekvensseistä transkriptoituu (3 % ihmisen genomista ) [1] . Lisäksi erilaisten, jopa läheisesti sukua olevien lajien välillä genomin koko voi vaihdella kymmeniä ja satoja kertoja. Esimerkiksi selkärankaisten keskuudessa - yli 350. Tällaista merkittävää ei-koodaavien nukleotidisekvenssien redundanssia ja DNA:n määrän vaihtelua sukulaislajeissa kutsutaan C-paradoksiksi . Myöhemmin kävi ilmi, että koodaavien sekvenssien - geenien - määrä vaihtelee merkittävästi myös lähisukulaisissa lajeissa, eikä se liity fenotyypin monimutkaisuuteen . Näin syntyy G-paradoksi .