Epigallokatekiinigallaatti

Epigallokatekiinigallaatti
Kenraali
Chem. kaava C22H18O11 _ _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 458,37 g/ mol
Luokitus
Reg. CAS-numero 989-51-5
PubChem
Reg. EINECS-numero 619-381-5
Hymyilee   C1C(C(OC2=CC(=CC(=C21)O)O)C3=CC(=C(C(=C3)O)O)O)OC(=O)C4=CC(=C(C( =C4)O)O)O
InChI   InChI = 1S/C22H18O11/c23-10-5-12(24)11-7-18(33-22(31)9-3-15(27)20(30)16(28)4-9)21( 32-17(11)6-10)8-1-13(25)19(29)14(26)2-8/h1-6,18,21,23-30H,7H2/t18-,21-/ m1/s1WMBWREPUVVBILR-WIYYLYMNSA-N
RTECS KB5200000
CHEBI 4806
ChemSpider
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Epigallokatekiini -3-gallaatti (EGCG) on katekiinityyppi , jota on suuria määriä teessä . Yhdisteen kaava on C22H18O11 . _ _ Molekyylipaino - 458,372 g / mol. Tällä hetkellä tutkitaan epigallokatekiinigallaatin vaikutusta onkologisiin sairauksiin, multippeliskleroosiin [1] , HIV - infektioon, aivotoimintaan, ihon kuntoon jne.

Ruokalähteet

Sitä löytyy suurina määrinä kuivatuista vihreän teen lehdistä (7380 mg / 100 g), valkoisesta teestä (4245 mg / 100 g) ja pienempiä määriä mustasta teestä (936 mg / 100 g) [2] .

Yhdisteen syöpää estävät ominaisuudet

EGCG ja rintasyöpä

Eräässä karsinogeneesiä koskevassa tutkimuksessa todetaan vihreän teen kyky yhdessä tamoksifeenin kanssa estää rintasyövän kehittymistä ihmisillä ( in vitro ) ja hiirillä ( in vivo ) [3] .

EGCG ja ihosyöpä

Epigallokatekiinigallaatti voi auttaa suojaamaan ihoa ultraviolettisäteilyn haitallisilta vaikutuksilta ja ehkäisemään kasvainten muodostumista [4] . Lisäksi se voi taistella ihon ikääntymisen ilmentymiä vastaan.

Tulokset ovat kiistanalaisia

Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston tekemät testit antoivat hänelle mahdollisuuden kyseenalaistaa väitteen, jonka mukaan vihreän teen kulutus vähentää rinta- ja eturauhassyövän riskiä [5] .

EGCG ja aivot

Vähentää muisti- ja huomiohäiriöiden riskiä

Eräässä tutkimuksessa todettiin, että iäkkäillä japanilaisilla, jotka joivat enemmän kuin 2 kupillista vihreää teetä päivässä, oli 50 % pienempi muisti- ja tarkkaavaisuushäiriöiden riski kuin niillä, jotka joivat alle 2 kuppia tai muita tutkittuja juomia [6] .

EGCG ja HIV

Maksatoksisuus

Tutkimusten mukaan [7] terapeuttisesti merkittävä määrä EGCG:tä löytyy noin 10-16 kupista vihreää teetä päivässä, ja sellainen määrä on fyysisesti vaikea juoda kerralla; lisäksi voi esiintyä sivuvaikutuksia, kuten pahoinvointia ja närästystä. Kliinisesti havaittavissa olevia vaikutuksia ilmenee käytettäessä 800-850 mg vihreää teeuutetta päivässä, mutta tällä määrällä EGCG:llä on maksatoksinen vaikutus [8] .

Linkit

  1. Neurodegeneraatio autoimmuuni-demyelinaaatiossa: Viimeaikaiset mekanistiset näkemykset paljastavat uusia terapeuttisia kohteita. Orhan Aktas, Sonia Waiczies, Frauke Zipp Arkistoitu kopio (linkki ei saatavilla) . Haettu 5. kesäkuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 11. elokuuta 2017. 
  2. Bhagwat, Seema; Haytowitz, David B. & Holden, Joanne M. (syyskuu 2011),USDA-tietokanta valikoitujen elintarvikkeiden flavonoidisisällölle, julkaisu 3, Agricultural Research Service, US Department of Agriculture, s. 2, 98–103 , < http://www.ars.usda.gov/SP2UserFiles/Place/12354500/Data/Flav/Flav_R03.pdf > . Haettu 18. toukokuuta 2015. . 
  3. "Vihreän teen ja tamoksifeenin yhdistelmä on tehokas rintasyöpää vastaan." Sartipour MR, et ai. karsinogeneesi. 2006 joulukuu;27(12):2424-33. Epub 2006 kesäkuu 19.
  4. Katiyar S., Elmets CA, Katiyar SK Vihreä tee ja ihosyöpä: fotoimmunologia, angiogeneesi ja DNA:n korjaus  //  J. Nutr. Biochem. : päiväkirja. - 2007. - Voi. 18 , ei. 5 . - s. 287-296 . - doi : 10.1016/j.jnutbio.2006.08.004 . — PMID 17049833 .
  5. FDA antaa kuluttajille tietoja vihreää teetä ja tiettyjä syöpiä koskevista väitteistä . Haettu 9. syyskuuta 2007. Arkistoitu alkuperäisestä 6. syyskuuta 2007.
  6. "The American Journal of Clinical Nutrition" (Vol. 83, s. 355-361).
  7. Aleksei Vodovozov . Vihainen kriitikko: Hän on vihreää teetä
  8. Vihreän teen ja vihreän teeuutteen käytön turvallisuus aikuisilla – Systemaattisen katsauksen tulokset Arkistoitu 29. toukokuuta 2018 Wayback Machinessa // Regulatory Toxicology and Pharmacology, Volume 95, June 2018, sivut 412-433

Katso myös