Voituthis glacialis | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|
| ||||||
tieteellinen luokittelu | ||||||
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:KierreTyyppi:äyriäisiäLuokka:pääjalkaisetAlaluokka:kaksihaarainenSuperorder:kymmenkätinenJoukkue:valtameren kalmariPerhe:CranchiidsAlaperhe:TaoniinaeSuku:VoituthisNäytä:Voituthis glacialis | ||||||
Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||
Galiteuthis glacialis ( Chun , 1906) [1] | ||||||
Synonyymit | ||||||
suojelun tila | ||||||
![]() IUCN 3.1 Least Concern : 163374 |
||||||
|
Galiteuthis glacialis (lat.) on Cranchiidae - heimon kalmarilaji , joka asuu Etelämantereen lähentymisessä [6] [7] [8] . Kotoperäinen Etelämantereella, tavataaneteläisellä valtamerellä Weddell-merellä ja Etelä-Shetlandinsaarten edustalla . Yksi Etelämantereen kalmarien lukuisista ja yleisimmistä lajeista [9] . Pelaginen kalmari , jota esiintyy valtameren mesopelagisissa ja batypelagisissa kerroksissa, kulkee pystysuorasti. Vaipan enimmäispituus voi olla 50 cm [8] .
Galiteuthis glacialis esiintyy pääasiassa eteläisellä valtamerellä. Sen levinneisyysalue sijaitsee Weddell-meren pohjois- ja itäosissa, harvemmin meren eteläosassa. Se pitää parempana avomerestä ja itäisen Weddell-meren jyrkistä mannerrinteistä [10] . Löytyy myös Etelä-Shetlandin saarilta [8] . Kehityksen alkuvaiheessa se elää 300-1000 m syvyydessä. Kasvaessaan ja kypsyessään se siirtyy syvemmille vesille. Aikuisia yksilöitä löytyy pääsääntöisesti 700 metrin syvyydeltä ja syvemmältä [8] .
Lajille on ominaista pystysuora levinneisyys ja vuorokausisuuntainen pystyvaellus. Paralarvat ja nuoret elävät epipelagisilla ja mesopelagisilla vyöhykkeillä päivisin 300–400 metrin syvyydessä ja vaeltavat yöllä lähemmäs pintaa jopa 200–300 metrin syvyyteen. Nuoret ja aikuiset kalmarit elävät alemmilla mesopelagisilla ja batypelagisilla vyöhykkeillä 500–2500 metrin syvyydessä [9] . Tämän lajin vaeltamisen yläraja johtuu Etelämantereen yläosan vesien korkeammasta lämpötilasta ja alhaisemmasta suolapitoisuudesta (alle 34,2 ‰) [11] . Vuorokauden lisäksi esiintyy myös kausittaista pystysuuntaista vaellusta, jossa kypsä kalmari viipyy kesällä mieluummin lämpimämmän, vähemmän suolaisen pintaveden alapuolella ja nousee syksyllä korkeampiin kerroksiin [8] .
G. glacialis on läpinäkyvä runko. Aikuisilla on hyytelömäinen rakenne, kun taas nuorilla on nahkamainen, lihaksikas rakenne. Vaippa on edestä kapea ja keskellä teräviä mukuloita peitetty. Evä on suikea, sen takapää muistuttaa lyhyttä ohutta neulaa. Pää on pieni, ja siinä on suuret silmät, joissa on kaksi fotoforia [9] . Kuitenkin tiedetään, että tässä lajissa fotoforit eivät tuota bioluminesenssia. Kalmarilla on tilava mahalaukku ja pieni umpisuoli, mikä saattaa johtua ravintolähteiden puutteesta suurissa syvyyksissä. Maha toimii energiavarastona osittain pilkottulle materiaalille, joka voidaan myöhemmin siirtää umpisuoleen täydelliseen ruoansulatukseen, jolloin kalmari voi pidentää ruoansulatusta sen puutteessa [11] . Lajille on ominaista ruumiinosien isometrinen kasvu [9] .
Merilinnut, merinisäkkäät ja kalat ruokkivat tätä kalmaria. Jossain määrin sitä metsästää etelänorsuhylje , ja vain aikuisilla, nuoret eläimet huomioimatta [10] . Myös mustatukkainen albatrossi ( Thalassarche melanophris ) ja harmaapäinen albatrossi ( Thalassarche chrysostoma ) suosivat aikuisia kalmareita [12] . Vaikka albatrossit eivät itse pysty sukeltamaan tarpeeksi syvälle saavuttaakseen aikuiset kalmarit, ne voivat nousta meren pinnalle kudosten hajoamisen tai nousun seurauksena [9] . G. glacialis -lajin pilkkoutuneita osia on löydetty eteläisellä valtamerellä kotoisin olevan jääkalalajin mahasta [8] .
Ravitsemuksen alalla G. glacialis ovat opportunisteja, jotka saalistavat kaikkea, mikä on heidän käytettävissään. Heidän saaliinsa on todennäköisesti mesopelaginen eläinplanktonia , joka ruokkii uppoavaa orgaanista ainesta [13] . Yleisimpiä kalmareiden saalista ovat äyriäiset, chaetognaths ja kalat [11] .
Paralarva G. glacialis kuoriutuu batypelagisessa kerroksessa ja nousee passiivisesti veden ylempiin kerroksiin leviäen epipelagisille ja enimmäkseen mesopelagisille vyöhykkeille. Kypsymisen alkaminen alkaa batypelagisella vyöhykkeellä, ja paralarvan kypsyessä se suorittaa päivittäin pystysuuntaisen vaelluksen. Aikuiset naaraat kutevat batypelagisen vyöhykkeen syvemmille vesille, minkä jälkeen ne alkavat hajota eli rappeutua, mikä lisää niiden kelluvuutta, minkä seurauksena ne kelluvat veden pinnalle [9] .
Kutu tapahtuu syvässä vedessä, jossa toukat ovat vähemmän uhanalaisia. Naarailla on soikeat munasolut , kun taas miehillä spermatoforit . Parittelun aikana uros tarttuu naaraan vaippaan ja kerää spermatoforeja suoraan naaraan vaipan ulkopinnalle. Oletuksena on, että spermatoforit hajottavat naaraan vaipan alueen päästäkseen sisäonteloon. Tämä saavutetaan kemiallisen mekanismin avulla, joka on ilmeisesti entsymaattinen, minkä seurauksena naaras voi kuolla avoimen haavan bakteeri-infektioon jo ennen kutua.
Onnistuneen kutemisen jälkeen naaras aloittaa hyytelömäisen kudoksen rappeutumisen, hän menettää lihaksensa, mikä lisää hänen kelluvuuttaan ja nostaa hänet pintaan. Miehillä ei tapahdu rappeutumista. Oletetaan, että urokset kuolevat parittelun jälkeen ja uppoavat merenpohjaan, mikä saattaa selittää sen, miksi kypsiä naaraita pyydetään paljon useammin kuin kypsiä uroksia, joita pyydetään harvoin [9] .