Struthiomimus

†  Struthiomimus

Struthiomimus altuksen luuranko
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustAarre:ManiraptoriformsInfrasquad:†  OrnitomimosaurustPerhe:†  OrnitomimiditSuku:†  Struthiomimus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Struthiomimus Osborn , 1916 [1]
Erilaisia
  • † Struthiomimus altus Lambe, 1902 typus
  • †  ? Struthiomimus sedens Marsh, 1892
Geokronologia 70,6–66,043 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Struthiomimus [2] ( lat. Struthiomimus , " strutsijäljittelijä ") on strutsimaisten dinosaurusten suku myöhäisliitukaudelta Pohjois-Amerikasta . Struthiomimus -sukuun kuuluu kolme lajia [3] ; tunnetuin näistä, Struthiomimus altus , on yksi yleisimmistä pienistä dinosauruksista Dinosoren maakuntapuistossa . Näiden eläinten runsaus viittaa siihen, että ne olivat ennemminkin kasvinsyöjiä tai kaikkisyöjiä kuin lihansyöjiä [4] .

Kuten monien muidenkin 1800-luvulla löydettyjen dinosaurusten kohdalla, eri Struthiomimus-lajien taksonominen historia on melko hämmentävää. Ensimmäiset tunnetut fossiilit nimesi ja kuvaili Othniel Charles Marsh vuonna 1892 nimellä Ornithomimus sedens . Seuraava laji, Ornithomimus altus , nimesi Lawrence Lamb vuonna 1902. Ja vasta vuonna 1917 Henry Osborne antoi yleisnimen Struthiomimus kivettyneelle jäännökselle, joka löydettiin vuonna 1914 Red Deer Riverin läheisyydestä Albertasta , Kanadasta .

Kuvaus

Kaikilla struthiomimus-tyypeillä oli ornitomimideille tyypillinen ruumiinrakenne ja luuston rakenne, mutta ne erosivat suhteiden ja anatomisten yksityiskohtien suhteen läheisesti sukulaisista, kuten ornithomimus ja gallimimus [5] . Muiden perheenjäsenten tavoin strutiomimeilla oli pienet päät pitkissä kauloissa, joiden osuus oli noin 40 % kokonaispituudesta [6] . Silmät olivat suuret ja leuat hampaattomat. Selkäranka koostui kymmenestä kaulanikamasta , kolmestakymmenestä selkänikamasta , kuudesta lannenikamasta ja noin kolmestakymmenestäviidestä hännännikamasta [ 7] . Heidän häntänsä olivat suhteellisen jäykkiä ja niitä käytettiin todennäköisesti tasapainottamiseen [8] . Struthiomimeilla oli pitkät, ohuet eturaajat ja kyynärvarren liikkumattomat luut ja rajallinen vastakohta ensimmäisen ja kahden muun varpaan välillä [9] . Kolme varvasta olivat suunnilleen saman pituisia, ja kynnet olivat hieman kaarevia, mikä on ominaisuus muille ornitomimideille, mutta harvinaista theropodille . Henry Osborne, joka kuvaili luurankoa, vertasi strutiomymuksen eturaajaa laiskiaisen tassuun [8] .

Struthiomimus erosi lähimmistä sukulaisistaan ​​vain joissakin anatomian yksityiskohdissa. Nokan yläosan reuna oli kovera, toisin kuin ornithomimus, jolla oli tasainen nokka [3] . Strutiomimusella oli pidemmät tassut olkaluuhun nähden kuin muilla perheenjäsenillä, ja niillä oli erityisen pitkät kynnet [6] . Niiden eturaajat olivat vahvempia kuin muiden ornitomimidien [3] .

Laji

Tyyppilaji Struthiomimus altus tunnetaan useista luurangoista ja kalloista [ 6] ja sen pituus oli noin 4,3 metriä ja lantio 1,4 metriä ja paino noin 150 kilogrammaa [10] . Struthiomimus altuksen fossiilit tunnetaan Oldman - muodostelmasta , joka on ajoitettu 78-77 miljoonaa vuotta sitten, myöhäisen liitukauden Campaniaan [11] . Aikaisempi laji (vielä nimeämätön), joka näyttää eroavan Ornithomimus altuksesta pitemmillä ja ohuemmilla jaloilla, tunnetaan useista Horseshoe Canyonista ja alemmasta Lance-muodostelmasta löydetyistä yksilöistä ( Maastrichtin aikakausi , 69–67, 5 miljoonaa vuotta sitten). ) [11] .

Löytö ja tutkimuksen historia

Vuonna 1901 Lawrence Lamb löysi joitakin epätäydellisiä jäänteitä, holotyypin CMN 930, ja antoi niille nimen Ornithomimus altus , mikä sijoitti ne samaan sukuun kuin Marshin vuonna 1890 kuvaama materiaali. Erityinen epiteetti altus on käännetty latinasta "korkeaksi" tai "jaloiksi". Kuitenkin vuonna 1914 Barnum Brown löysi melkein täydellisen luurangon lähellä Red Deer River -jokea Albertassa. Henry Osborne kuvaili sen muodollisesti vuonna 1917 Struthiomimus -alasukuksi . Osborn monimutkaisi ongelmaa määrittämällä genoholotyypiksi parhaiten säilyneen näytteen, AMNH 5339:n [8] . Dale Russell teki Struthiomimesta täysin pätevän suvun vuonna 1972 ja määritti sille useita yksilöitä, kaikki osittaisia ​​luurankoja [12] . Vuonna 1916 Osborne myös nimesi Ornithomimus tenuis (Marsh, 1890) uudelleen Struthiomimus tenuikseksi [8] . Nykyään lajia pidetään nomen dubiumina .

Seuraavina vuosina William Arthur Parks nimesi neljä muuta Struthiomimus-lajia: Struthiomimus brevetertius (puistot, 1926) [13] , Struthiomimus samueli (puistot, 1928) [14] , Struthiomimus currellii (Parks, 1933) ja Struthiomimus3Parks , in 9 ) [ 15] . Näiden yksilöiden katsotaan nykyään kuuluvan joko Dromiceiomimus- tai Ornithomimus -lajiin .

Vuonna 1997 Donald Glut mainitsi lajin Struthiomimus lonzeensis [16] . Tämä oli luultavasti virhe, lapsus calami Ornithomimus lonzeensikselle (Dollo, 1903).

Struthiomimus altus tulee Oldman -muodostelman myöhäiskampanialalta [11] .

Toinen mahdollinen Struthiomimus-laji tunnetaan Horseshun muodostaman maastrichtin varhaiselta ajalta. Koska dinosaurukset kehittyivät nopeasti, on todennäköistä, että nämä nuoret Struthiomimus-lajit edustavat Struthiomimus altuksesta erilaista lajia , vaikka niille ei ole annettu uutta nimeä [3] [11] .

Muilla Struthiomimus-näytteillä alemmasta lanssimuodostelmasta ja niiden suuremmista vastineista (kokoltaan verrattavissa Gallimimusiin) on suoremmat ja pitkänomaiset etukynnet, jotka ovat samankaltaisia ​​kuin Ornithomimusissa. Yksi suhteellisen täydellisistä Lance Formation -näytteistä, BHI 1266, määritettiin alun perin Ornithomimus sedensille (Marsh nimesi vuonna 1892 [17] ) ja luokiteltiin myöhemmin Struthiomimus sedensiksi [18] . Vuonna 2015 van der Reest ym. tunnistivat tämän löydön nimellä Ornithomimus sp. [19] ja saman vuoden Claessens & Loewen -artikkelissa - kuten Struthiomimus sp., ja molempien sukujen tarkistamisen toivotus todettiin [11] .

Luokitus

Struthiomimus kuuluu Ornithomimidae-sukuun, joka sisältää myös suvut Anserimimus , Archaeornithomimus , Dromiceiomimus , Gallimimus , Ornithomimus ja Sinornithomimus .

Aivan kuten Struthiomimus-fossiilit on osoitettu virheellisesti Ornithomimuselle, myös suuri ryhmä, johon Struthiomimus kuuluu, Ornithomimosaurs , on muuttunut vuosien varrella. Esimerkiksi Othniel Marsh sisällytti Struthiomimuksen alun perin ornithopod -ryhmään , joka on suuri dinosaurusten klade , joka ei ole läheistä sukua theropodeille [20] . Viisi vuotta myöhemmin Marsh listaa Struthiomimuksen ceratosaurukseksi [21] [22] . Vuonna 1891 Baur luokitteli suvun iguanodontiksi [23] . Vuonna 1993 Struthiomimus listattiin oviraptorosaurusiksi [24] . 1990-luvulla julkaistiin lukuisia tutkimuksia, joissa Struthiomimus luokiteltiin coelurosauriksi [25] [26] [27] [28] .

Mongolialainen paleontologi Rinchen Barsbold ymmärsi eron ornitomimidien ja muiden theropodien välillä sijoitti ornitomimidit omaan alalahkoonsa Ornithomimisaurus vuonna 1976 [29] . Ornitomimidien ja ornitomisaurusten luokitus vaihteli kirjoittajasta toiseen. Esimerkiksi Paul Sereno sisällytti vuonna 1998 kaikki ornitomimisaurukset ornitomimideihin, mutta muutti määritelmän myöhemmin kehittyneempään luokittelujärjestelmään ornithomimosaurian kladeissa [30] , jonka muut kirjoittajat omaksuivat tämän vuosisadan alussa.

Alla oleva kladogrammi noudattaa Xu Xingin ja kollegoiden vuoden 2011 luokittelua [31] .

Paleobiologia

Vuonna 2001 Bruce Rothschild ja muut paleontologit tutkivat viisikymmentä jalkaluuta, jotka tunnistettiin Struthiomimusiksi, mutta eivät löytäneet mitään [32] .

Struthiomimus oli yksi ensimmäisistä teropodeista, joiden kehon asentoa pidettiin alun perin vaakasuorana. Osborn vuonna 1916 salli tarkoituksella kuvan strutiomymuksesta, jolla on kohotettu häntä [8] . Tällaiset kuvat loivat kuvan, joka muistutti paljon enemmän nykyaikaisia ​​lentokyvyttömiä lintuja, kuten strutsi, johon tämän dinosauruksen nimi viittaa, mutta vasta monta vuotta myöhemmin samanlaista mallia sovellettiin kaikkiin theropodeihin.

Ruoka

Strutiomiimin ravinnosta on keskusteltu paljon. Sen nokan tasaisen muodon perusteella on oletettu, että se oli kaikkiruokainen. Joidenkin versioiden mukaan strutiomiimi oli rantojen ja jokien tulva-alueiden asukas, ja sen nokka palveli veden suodattamiseen [7] . Jotkut paleontologit ovat puoltaneet dinosaurusten lihansyöjäluonnetta, koska se kuuluu lihansyöjäteropodien ryhmään [12] [33] . Tätä versiota ei ole koskaan alennettu, mutta Osborne, joka kuvaili ja nimesi dinosauruksen, ehdotti, että se luultavasti söi puiden, pensaiden ja muiden kasvien silmuja ja versoja [5] käyttäen etutassujaan tarttumaan oksiin ja pitkään kaulaansa. valita, mitä hän halusi syödä. Kasvipohjaista ruokavaliota tukee sen etukäpälien epätavallinen rakenne. Toinen ja kolmas sormi olivat saman pituisia, eivät voineet toimia toisistaan ​​riippumatta ja ne olivat luultavasti yhdistetty toisiinsa ihopoimulla. Olkavyön rakenne ei tarjoa suurta jalkojen nostoa, eikä sitä ole optimoitu matalan tason tarttumiseen. Eturaajaa ei voitu täysin taivuttaa tarttumista varten tai pidentää haravointia varten. Tämä osoittaa, että raajaa käytettiin "koukuna" tai "puristina" oksien tai saniaisten lehtien nostamiseen hartioiden korkeudelle [9] .

Nopeus

Strutiomymuksen takaraajat olivat pitkät, voimakkaat ja ilmeisesti sopivat juoksemaan nopeasti kuin strutsin. Oletettu nopeus oli dinosauruksen tärkein suojakeino petoeläimiä, kuten dromaeosaurideja ( Saurornitholestes ja dromaeosaurus ) ja tyrannosaurideja ( Daspletosaurus ja Gorgosaurus ) vastaan, jotka eli noin samaan aikaan. Ehkä ääritapauksissa hän voisi puolustaa itseään kynsillä tassuissaan. Vuonna 1988 Gregory S. Paul arvioi strutiomimin nopeudeksi 50-80 km/h [34] .

Muistiinpanot

  1. ↑ † Struthiomimus  (englanniksi) tiedot Fossilworksin verkkosivuilla .
  2. ↑ Mikhailov K. E. Maailman linnut / toim. ryhmä: K. Mikhailov, T. Evseeva. - M . : Avantan maailma + tietosanakirjat, Astrel, 2008. - S. 23. - 184 s. - ISBN 978-5-98986-043-2 . — ISBN 978-5-271-19846-5 .
  3. ↑ 1 2 3 4 Longrich, N. (2008). "Uusi, suuri ornitomimidi Liitukauden dinosauruspuiston muodostamasta Albertasta Kanadasta: vaikutukset dissosioituneiden dinosaurusten jäänteiden tutkimukseen." Paleontology , 51 (4): 983-997. doi : 10.1111/j.1475-4983.2008.00791.x
  4. ↑ Barrett, Paul M. Strutsidinosaurusten ruokavalio (Theropoda: Ornithomimosauria)  // Paleontologia. - 2005. - Voi. 48, nro 2 . - s. 347-358. - doi : 10.1111/j.1475-4983.2005.00448.x . Arkistoitu 7. toukokuuta 2021.
  5. ↑ 1 2 Paul, Gregory S. Maailman saalistusdinosaurukset . - New York: Simon & Schuster, 1988. - P.  384-394 . — ISBN 0-671-61946-2 .
  6. ↑ 1 2 3 Currie, Philip J. Theropods, mukaan lukien linnut // Dinosaur Provincial Park: A Spectacular Ancient Ecosystem Revealed / Eva Koppelhus. - Bloomington: Indiana University Press, 2005. - P.  367-397 . — ISBN 0-253-34595-2 .
  7. ↑ 1 2 Makovicky, Peter J.; Kobayashi, Yoshitsugu; Currie, Philip J. Ornithomimosauria // Dinosauria / Weishampel, David B.; Dodson, Peter; ja Osmolska, Halszka (toim.). - Berkeley: University of California Press, 2004. - P.  137-150 . - ISBN 0-520-24209-2 .
  8. ↑ 1 2 3 4 5 Osborn, Henry Fairfield. Ornitholestesin , Struthiomimusin , Tyrannosaurusen luuston mukautukset  (englanniksi)  // Bulletin of the American Museum of Natural History. - 1917. - Voi. 35 . - s. 733-771 . Arkistoitu alkuperäisestä 20. heinäkuuta 2007.
  9. ↑ 1 2 Nicholls, Elizabeth L.; Russell, Anthony P. Struthiomimus altuksen (Theropoda: Ornithomimidae) rintavyön ja eturaajan rakenne ja toiminta  (englanniksi)  // Paleontology. - 1985. - Voi. 28 . - s. 643-677 . Arkistoitu 13. toukokuuta 2020.
  10. ↑ Paul, Gregory S. Ornithomimus altus // Maailman saalistusdinosaurukset . - New York: Simon & Schuster, 1988. - P.  387-389 . — ISBN 0-671-61946-2 .
  11. ↑ 1 2 3 4 5 Claessens, L. & Mark A. Loewen, MA (2015). Uudelleenkuvaus Ornithomimus Velour Marshista, 1890 (Dinosauria, Theropoda). Journal of Vertebrate Paleontology (verkkojulkaisu). doi : 10.1080/02724634.2015.1034593
  12. ↑ 1 2 Russell D. Strutsidinosaurukset Länsi-Kanadan myöhäisliitukaudesta  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1972. - Voi. 9 , ei. 4 . - s. 375-402 . - doi : 10.1139/e72-031 .
  13. ↑ Parks, WA Struthiomimus brevetertius - Uusi dinosauruslaji Albertan Edmonton-muodostelmasta  //  Transactions of the Royal Society of Canada, sarja 3. - 1926. - Vol. 20 , ei. 4 . - s. 65-70 .
  14. ↑ Parks, W. A. ​​​​Struthiomimus samueli , uusi Ornithomimidae-laji Albertan Belly River Formationista  //  University of Toronto Studies, Geology Series. - 1928. - Voi. 26 . - s. 1-24 .
  15. ↑ Puistot, WA Uusia dinosaurus- ja kilpikonnalajeja Albertan yläliitukauden muodostelmista  //  University of Toronto Studies, Geological Series. - 1933. - Voi. 34 . - s. 1-33 .
  16. ↑ Glut, D. Dinosaurs - Encyclopedia. - Jefferson, NC: McFarland Press, 1997.
  17. ↑ Marsh, OC Ilmoitus uusista matelijoista Laramie Formationista  //  American Journal of Science, Series 3. - 1892. - Voi. 43 . - s. 449-453 .
  18. ↑ Farlow, JO, 2001, " Acrocanthosaurus and the maker of Comanchean large-theropod footprints", julkaisussa: Tanke, Carpenter, Skrepnick ja Currie (toim.). Mesotsoinen selkärankaisten elämä: Uusi tutkimus, joka on saanut inspiraationsa Philip J. Currien paleontologiasta . s. 408-427
  19. ↑ Aaron J. van der Reest, Alexander P. Wolfe ja Philip J. Currie. Tiheäsulkainen ornitomimidi (Dinosauria: Theropoda) Upper Cretaceous Dinosaur Park Formationista, Alberta, Kanada  //  Cretaceous Research. - 2015. - Vol. 58 . - s. 108-117 . - doi : 10.1016/j.cretres.2015.10.004 . Arkistoitu alkuperäisestä 19. tammikuuta 2016.
  20. ↑ Marsh OC Ceratopsidae-heimon lisähahmoja, uusista liitukauden dinosauruksista  //  American Journal of Science. - 1890. - Voi. 39 . - s. 418-426 .
  21. ↑ Marsh OC Dinosaurusmatelijoiden affiniteeteista ja luokittelusta // American Journal of Science. – 1895.
  22. ↑ Marsh OC Pohjois-Amerikan dinosaurukset  //  United States Geological Survey, 16th Annual Report. - 1894-95. — Voi. 55 . - s. 133-244 .
  23. ↑ Baur G. Huomautuksia matelijoista, joita yleisesti kutsutaan Dinosauriaksi  //  Amerikkalainen luonnontieteilijä. - 1891. - Voi. 25 (293) . - s. 434-454 .
  24. ↑ D.A. Russell ja Z.-M. dong. Uuden Theropodin affiniteetit Alxan autiomaasta, Sisä-Mongoliasta, Kiinan kansantasavallasta  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1993. - Voi. 30 , ei. 10-11 . - P. 2107-2127 . - doi : 10.1139/e93-183 .
  25. ↑ J. A. Gauthier ja K. Padian. 1985. Fylogeneettiset, toiminnalliset ja aerodynaamiset analyysit lintujen alkuperästä ja niiden lennosta. Teoksessa MK Hecht, JH Ostrom, G. Viohl ja P. Wellnhofer (toim.), The Beginnings of Birds: Proceedings of the International Conference Archaeopteryx, Eichstätt 1984. Freunde des Jura-Museums Eichstätt, Eichstätt 185-197
  26. ↑ F.E. Novas. 1992. Lihansyöjien dinosaurusten evoluutio. Teoksessa JL Sanz ja AD Buscalioni (toim.), The Dinosaurs and Their Environment Biotic: Proceedings of the Second Year of Paleontology in Cuenca. Institute "Juan Valdez", Cuenca, Argentiina 126-163
  27. ↑ PC Sereno, JA Wilson, HCE Larsson, DB Dutheil ja H.-D. Sues. 1994. Varhaisliitukauden dinosaurukset Saharasta. Science 266(5183):267-271
  28. ↑ PJ Makovicky, Y. Kobayashi ja PJ Currie. 2004. Ornithomimosauria. Teoksessa D. B. Weishampel, P. Dodson, & H. Osmólska (toim.), The Dinosauria (toinen painos). University of California Press, Berkeley 137-150
  29. ↑ Barsbold R. Myöhäisliitukauden lihansyöjädinosaurusten evoluutiosta ja systematiikasta / toim. N. N. Kramarenko, B. Luvsandansan, I. I. Voronin, R. Barsbold, A. K. Rozhdestvensky, B. A. Trofimov. — Monoglian paleontologia ja biostratigrafia. Yhdistynyt Neuvostoliiton ja Mongolian paleontologinen retkikunta. - 1976. - T. 3. - S. 68-75.
  30. ↑ Sereno PC Fylogeneettisten määritelmien perustelu, jota sovelletaan Dinosaurian korkeamman tason taksonomiaan  //  Neues Jahrbuch für Geologie und Paläontologie, Abhandlungen. - 1998. - Voi. 210 , ei. 1 . - s. 41-83 .
  31. ↑ Li Xu, Yoshitsugu Kobayashi, Junchang Lü, Yuong-Nam Lee, Yongqing Liu, Kohei Tanaka, Xingliao Zhang, Songhai Jia ja Jiming Zhang. Uusi ornitomididinosaurus, jolla on Pohjois-Amerikan affiniteettia myöhäisliitukauden Qiupa-muodostelmasta Henanin maakunnassa Kiinassa  // Liitututkimus  . - 2011. - Vol. 32 , ei. 2 . - s. 213-222 . - doi : 10.1016/j.cretres.2010.12.004 . Arkistoitu alkuperäisestä 24. syyskuuta 2015.
  32. ↑ Rothschild, B., Tanke, DH ja Ford, TL Theropodin jännitysmurtumat ja jänteen avulsiot vihjeenä aktiivisuuteen  //  Indiana University Press. - 2001. - s. 331-336 .
  33. ↑ Osmólska H., Roniewicz E. & Barsbold R. Uusi dinosaurus, Gallimimus bullatus n. gen., n. sp. (Ornithomimidae) Mongolian ylemmästä liitukaudesta // Paleontol. Polonica. – 1972.
  34. ↑ Paul, GS Predatory Dinosaurs of the World . - New York: Simon & Schuster, 1988.