Archaeornithomimus

†  Archaeornithomimus

Jälleenrakennus
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiAarre:SauropsiditAarre:ArchosauruksetAarre:AvemetatarsaliaAarre:DinosaurmorfitSuperorder:DinosauruksetJoukkue:liskojaAlajärjestys:TheropodsAarre:tetanuuritAarre:CoelurosaurustAarre:ManiraptoriformsInfrasquad:†  OrnitomimosaurustPerhe:†  OrnitomimiditSuku:†  Archaeornithomimus
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Archaeornithomimus Russell, 1972
Erilaisia
  • † Archaeornithomimus asiaticus
    (Gilmore, 1933)     typus
  • † Archaeornithomimus bissektensis
    Nessov, 1995     (?)
Geokronologia 89,8–70,6 Ma
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonin
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Archaeornithomimus  (latinaksi) on theropod - dinosaurusten suku Ornithomimosaurs -infraryhmästä,joka tunnetaan Kiinan ja mahdollisesti Uzbekistanin yläliitukauden fossiileista [1] .

Löytöhistoria

Vuonna 1923 American Museum of Natural History -museon tutkimusmatkan aikana, jota Roy Andrews johti Sisä-Mongoliaan , Peter Kaisen löysi lukuisia teropodin jäänteitä kolmesta louhoksesta. Charles Whitney Gilmore nimesi ja kuvaili ne lyhyesti vuonna 1933 uudeksi ornithomimus -lajiksi , Ornithomimus asiaticus . Tarkka nimi osoittaa dinosauruksen aasialaisen alkuperän [2] . Vuonna 1972 Dale Russell sijoitti lajin uuteen Archaeornithomimus -sukuun , jolloin Archaeornithomimus asiaticus on suvun tyyppilaji. Yleisnimi on johdettu ornithomimus-suvun nimestä, johon on lisätty kreikkalainen etuliite ἀρχαῖος , muinainen, koska Russell oletti virheellisesti, että Archaeornithomimusin jäännökset löydettiin kerroksista, jotka ovat peräisin Cenomanian - Turonian vaiheilta, noin 95 miljoonaa vuotta vanhoina. joten se on yksi vanhimmista tuolloin tunnetuista ornitomideistä [3] . Gilmour ei määrittänyt holotyyppiä ; Vuonna 1990 David Smith ja Peter Galton valitsivat näytteen AMNH 6565, jalka, lektotyypiksi ensimmäisessä täydellisessä fossiilin kuvauksessa .

Fossiilit löydettiin Iren Dabasun muodostumasta, joka on peräisin Campanian ja Maastrichtin alueelta . Ne koostuvat useiden yksilöiden voimakkaasti rikkoutuneista jäännöksistä. Kallon ja alaleuan fossiilinen materiaali puuttuu.

Othniel Charles Marsh on määrittänyt Marylandin varhaisliitukauden Arundel-muodostelmasta löydetyt jalkaluut Allosaurus medius -lajiin . Vuonna 1911 Richard Swan Lull nimesi ne uudeksi Dryptosaurus-lajiksi : Dryptosaurus grandis . Vuonna 1920 Gilmore luokitteli ne uudeksi Ornithomimus-lajiksi. Koska Ornithomimus grandis oli jo olemassa, hän keksi uuden nimen: Ornithomimus affinis . Vuonna 1972 Russell, huolimatta siitä tosiasiasta, että oikean uuden yhdistelmän olisi pitänyt olla A. grandis , nimesi ne toiseksi Archaeornithomimus-lajiksi : Archaeornithomimus affinis . Vuonna 1990 Smith ja Galton päättelivät, että jäänteet eivät olleet ornitomimidi, vaan jokin pieni theropod [4] .

Kolmannen lajin, Archaeornithomimus bissektensis , nimen antoi vuonna 1995 Lev Nessov holotyypin N 479/12457 perusteella, joka on Uzbekistanista Bissekty-muodostelmasta löydetyn epäkypsän yksilön reisiluu, joka on ajoitettu Turonin - Coniacian vaiheisiin . ] . Nykyään tämän lajin suhde Archaeornithomimus asiaticukseen on kyseenalainen.

Kuvaus

Archaeornithomimus asiaticus oli noin 3,3 metriä pitkä ja painoi 50 kiloa. Takaraajat olivat vahvat. Kolmannen jalkapöydän yläreunaa ei puristettu, joten jalka ei ollut kaareva jalokivet . Kuten muutkin perheen jäsenet, Archaeornithomimus saattoi olla kaikkiruokainen; sen ruokavalio sisälsi kaikkea pienistä nisäkkäistä, kasveista ja hedelmistä muniin ja jopa muiden aasialaisten dinosaurusten pentuihin.

Phylogeny

Russell luokitteli Archaeornithomimusin ornitomimidiksi. Viimeaikaiset kladistiset analyysit joko vahvistavat tämän luokituksen tai poistavat suvun ornitomimidiperheestä esittäen sen perusornithomimosaurusena.

Alla oleva kladogrammi perustuu Xu Xingin ja kollegoiden vuonna 2011 tekemään tutkimukseen [6] :

Muistiinpanot

  1. ↑ Mortimer M. Archaeornithomimus Russell,  1972 . Theropod-tietokanta . Haettu 6. lokakuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 6. lokakuuta 2021.
  2. ↑ Gilmore, CW Iren Dabasu -muodostelman dinosauruseläimistöstä  //  Bulletin of the American Museum of Natural History. - 1933. - Voi. 67 . - s. 23-78 .
  3. ↑ Russell, D. A. Strutsidinosaurukset Länsi-Kanadan myöhäisliitukaudesta  //  Canadian Journal of Earth Sciences. - 1972. - Voi. 9 . - s. 375-402 .
  4. ↑ Galton, Peter ja Smith, David. Archaeornithomimus asiaticuksen (Yläliitu, Iren Dabasun muodostuma, Kiinan kansantasavalta) osteologia  (englanniksi)  // Journal of Vertebrate Paleontology. - 1990. - Voi. 10 , ei. 2 (21. kesäkuuta 1990) . - s. 255-265 .
  5. ↑ Nesov L. A. Pohjois-Euraasian dinosaurukset: Uusia tietoja kompleksien koostumuksesta, ekologiasta ja paleobiogografiasta // Maankuoren tieteellisen tutkimuksen instituutti, Pietarin osavaltion yliopisto. - 1995. - S. 1-156 .
  6. ↑ Xu, L.; Kobayashi, Y.; Lu, J.; Lee, YN; Liu, Y.; Tanaka, K.; Zhang, X.; Jia, S.; Zhang, J. Uusi ornitomididinosaurukset, joilla on Pohjois-Amerikan affiniteettia myöhäisliitukauden Qiupa-muodostelmasta Henanin maakunnassa Kiinassa  // Liitututkimus  . - 2011. - Voi. 32 , ei. 2 . - s. 213 . - doi : 10.1016/j.cretres.2010.12.004 .