Tanna japonensis
| Tanna japonensis | ||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Naaras (yllä) ja uros | ||||||||
| tieteellinen luokittelu | ||||||||
| Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:ParaneopteraSuperorder:CondylognathaJoukkue:HemipteraAlajärjestys:kykaditInfrasquad:CicadomorphaSuperperhe:CicadoideaPerhe:laulu cicadasAlaperhe:CicadinaeHeimo:CicadiniSubtribe:LeptopsaltriinaSuku:TannaNäytä:Tanna japonensis | ||||||||
| Kansainvälinen tieteellinen nimi | ||||||||
| Tanna japonensis Distant , 1892 | ||||||||
| Synonyymit | ||||||||
|
Pomponia japonensis Distant Leptopsaltria japonica Horváth |
||||||||
| ||||||||
Tanna japonensis (lat.) on laulukaskasvien hemipteran - hemipteran - laji.
Kuvaus
Heillä on selvä seksuaalinen dimorfismi . Aikuisten urosten vartalon pituus on 28-38 mm, naaraiden - 21-25 mm ja urosten vatsa on vähemmän paksu. Rungon pohjaväri on punertavanruskea; pään , scutellun ja prescutumin takaosan kitiiinilevyt ovat väriltään vihreitä. Vuoristohenkilöillä on tummempi väri.
Jakelu
Laji on levinnyt laajalle koko Japanissa Hokkaidon kosteilta alueilta subtrooppiselle Oshiman saarelle . Niitä löytyy sekä pohjoisen Kyushun ja Hokkaidon tasaisilla alueilla että eteläisen Kyushun ylängöillä. Ne asuvat lehtimetsissä sekä kryptomeerien tai sypressien havumetsissä . Alalaji T. j. asuu Ishigakin saarella . ishigakiana .
Biologia
Aikuiset ovat Epipyropidae - toukkien ( Epipomponia nawai ) ja Sarcophagidae -toukkien ( Angiometopa cicadina ) ektoparasitismin kohteita. Nymfien luonnollinen vihollinen on haukkahiiri [1] . Lajien lukumäärä vähenee paikoissa, joissa maaperä on laajalti tiivistynyt [2] .
Alueesta riippuen visertämisen alkaminen voi vaihdella kesäkuun lopusta loppukesään. Urokset sirkuttavat tai laulavat pääasiassa hämärässä ennen auringonnousua tai auringonlaskun jälkeen, mutta laulutapauksia on havaittu pilvien ilmaantuessa, lämpötilan jyrkän laskun yhteydessä sekä hämärästi valaistuilla metsäalueilla päiväsaikaan [3] . Useiden kirjoittajien mukaan visertämisen sävy oletettavasti vaihtelee ulkolämpötilan mukaan [4] , mitä ei kuitenkaan ole kokeellisesti vahvistettu kokeissa, joilla arvioidaan ilmaston lämpenemisen vaikutusta lajien fenologiaan [5] . Sirkuttelu loppuu syyskuun lopulla.
Mitogenomi on lähellä Terpnosia vacua -lajia[6] .
Muistiinpanot
- ↑ T. Hayashi, S. Yasui, K. Sato. Harmaasävyisen hiirihaikan Butastur indicus saalistaa illan nymfiä Cicada Tanna japonensis // Jap . J. Ornithol. : päiväkirja. - 1996. - Voi. 45 . - s. 39-40 . doi : 10.3838 /jjo.45.39 .
- ↑ M. Moriyama, H. Numata. Kaupunkien maaperän tiivistyminen vähentää cicadien monimuotoisuutta // BioMed Central. - 2015. - s. 1-9 . - doi : 10.1186/s40851-015-0022-3 .
- ↑ S. Hagiwara, K. Ogura. Analyysi laulujen japanilaiset cicadas (neopr.) // Journal of Insect Physiology. - 1960. - V. 5 , nro 3-4 . - S. 259-260 . - doi : 10.1016/0022-1910(60)90009-3 .
- ↑ S. Imamura. Kahdeksan cicada-lajin runsauden kausivaihtelu Kagoshima-shin ympäristössä, Kyushu // Nature of Kagoshima : Journal. - 2011. - Voi. 40 . - s. 133-140 .
- ↑ ER Ellwood, JM Diez, I. Ibáñez, RB Primack, H. Kobori, H. Higuchi, JA Silander. Hyönteisfenologian paradoksien erottaminen: heijastavatko ajalliset trendit vastetta lämpenemiseen? (englanniksi) // Oecologia: Journal. - 2012. - Vol. 168 . - s. 1161-1171 . - doi : 10.1007/s00442-011-2160-4 .
- ↑ H. Fukuda, Y. Takegawa, A. Taketo. Mitokondrioiden DNA-sekvenssien vertailu japanilaisten cicadien keskuudessa, erityisesti kolmeen Tibicenine-lajiin (englanniksi) // Fukuin teknillisen yliopiston muistelmat: lehti. - 2006. - Voi. 36 , ei. 1 . - s. 163-170 .