Teleopsis dalmanni

Teleopsis dalmanni

Uros Teleopsis dalmanni
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AntliophoraJoukkue:DipteraAlajärjestys:LyhytviksikahkainenInfrasquad:Pyöreä sauma lentääSuperperhe:DiopsoideaPerhe:DiopsiditSuku:TeleopsisNäytä:Teleopsis dalmanni
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Teleopsis dalmanni ( Wiedemann , 1830 )
Synonyymit

Lähde: [1] [2]

  • Cyrtodiopsis dalmanni (Wiedemann, 1830)
  • Diopsis dalmanni Wiedemann, 1830
  • Diopsis attenuata Doleschall, 1856
  • Diopsis latimana Rondani, 1875
  • Diopsis lativola Rondani, 1875

Teleopsis dalmanni  (lat.)  on Diptera - laji varsikärpästen (Diopsidae) heimosta. Tämän lajin kärpäsissä pääkapseleissa on sivuttaispidennykset, joita kutsutaan silmävarreksi ja joilla on tärkeä rooli kumppanin valinnassa. Teleopsis dalmannin fyysisistä ominaisuuksistaon tehty useita tutkimuksia seksuaalisesta valinnasta, luonnollisesta valinnasta ja parittelukäyttäytymisestä.

Kuvaus

Pienet , noin 1 cm pitkät varsisilmäkärpäset , silmät ovat erillään toisistaan, ja ne sijaitsevat 4-17 mm pituisissa varsissa. Näitä rakenteita käytetään usein tutkimaan seksuaalista valintaa ja parittelumieltymyksiä [3] . Niiden pituus on verrattavissa rungon pituuteen ja voi ylittää sen [4] . Silmävarsien hyperenkefalia, joka on samanlainen kuin T. dalmannin , tunnetaan myös muissa kaksoisherneissä, mutta Diopsidae-heimon kärpäset ovat ainutlaatuisia siinä, että sekä uroksilla että naarailla havaitaan jonkinasteista silmävarsien pidentymistä. T. dalmanni -lajissa uroksilla on suurempi silmäväli suhteessa vartalon pituuteen kuin naarailla. Tämä kärpästen ominaisuus on tutkimuksen kohteena, jossa tutkitaan sukupuolivalinnan geneettistä taustaa, naaraan parittelutottumuksia ja lisääntymisvaikutuksia [5] .

Se eroaa lähisukuisista lajeista tiheän karvaisuuden, voimakkaasti paksunnetun reisiluun etuosan huipussa ja reisiluun keskiosan distaalisen turvotuksen suhteen; epandrium leveämpi kuin hypandrium yllä ; Hypandriumin tyvi, jossa on kaksi paksua jalkaa. Pää on kellanruskea, peitetty ruskeilla karvoilla, joiden pituus on 3 kertaa silmävarren leveys keskellä. Rintakehä on kirkkaankeltainen, ilman karvaisuutta. Scutellun piikit ovat lähes 4 kertaa pituudeltaan [6] .

Jalat ovat karvojen peitossa (lyhyemmät kuin päässä). Coxae ja femora keltainen, sääriluu ja tarsa ​​ruskea, etureisi, jossa rivejä mustia tubercles. Reisiosan etuosa on kärjessä voimakkaasti paksuuntunut, reisiluun keskiosa on turvonnut distaalisesti. Distaalinen 2/5 ensimmäisestä olkapäästä leveä, tummanruskeasta mustaan ​​vatsan etujalassa. 1. ja 2. tergiitit kokonaan keltaisia, 3. tergiitin alkupuoli keltaisia, muuten ruskeita. 1. ja 2. tergiitit dorsaalisesti, keskellä ruskeita pilkkuja; Kolmas tergite, jossa harmaita täpliä sivuilla. Vatsan (samoin kuin koko vartalon) karvat ovat erittäin pitkiä, ensimmäisen coxan pituuteen asti [6] .

Biologia

Aikuiset kärpäset elävät yksinäistä elämäntapaa, päiväsaikaan ne ruokkivat lahoavaa kasvillisuutta [5] . Niitä löytyy useimmiten metsäpurojen läheisyydestä [7] .

Naaraspuolisen T. dalmannin elinikä laboratorio-olosuhteissa on keskimäärin 4 kuukautta ja voi olla yli 6 kuukautta [7] .

Parittelu

Parittelukauden aikana T. dalmannin naaraat muodostavat usein klustereita yöllä maasta ulkonevien kasvien juurakoihin. Urokset kilpailevat tällaisten juurakoiden hallinnasta [7] ja saatuaan sen muodostavat haaremia, kun taas naaraat päättävät, mihin ryhmään he liittyvät. Tutkimukset ovat osoittaneet, että naaraat yöpyvät mieluummin uroksilla, joilla on suuret silmävälit [7] . Yleensä aamunkoitteessa on useita parituksia [5] . Tutkimukset osoittavat, että parittelutiheyden lisääntyminen korreloi hedelmöityneiden munien suuren osuuden kanssa. Tätä tukee hypoteesi, jonka mukaan useat parittelut eivät vähennä naaraskärpäsen alttiutta paritella, riippumatta paritteluuroksen ominaisuuksista. Havainnot ovat osoittaneet, että pariutumisten määrä, ei urosten lukumäärä, johti munien onnistumisen lisääntymiseen [7] . Parittelun piirteitä ei täysin ymmärretä, mutta jotkut parittelutapaukset ovat nopeita ja kestävät alle 60 sekuntia [5] .

Naaraiden munien hedelmöityneiden munien keskimääräinen prosenttiosuus nousi parittelutiheyden myötä ja vaihteli kerran pariutuneiden naaraspuolisten 40 prosentista jatkuvasti pariutuvien naaraiden 80 prosenttiin. Lisäksi suurin osa tämän lajin paritteluista epäonnistui. Kolmannes naaraista muni alle 10 % hedelmöittyneistä munista. Usean kumppanin kanssa paritettujen naarasten ja yhden parin kanssa paritettujen naaraiden lisääntymiskyvyssä ei ollut merkittäviä eroja. Ei myöskään ollut viitteitä siitä, että naaraat olisivat saaneet lyhytaikaisia ​​lisääntymishyötyjä pariutuessaan uroksilla, joilla on suurempi silmäväli. Itse asiassa naaraat, jotka parittelivat uroksilla, joilla on lyhyt silmäväli, munivat suuremman prosenttiosuuden hedelmöittyneitä munia kuin naaraat, jotka parittelivat uroksilla, joilla on suuri silmäväli [7] .

Uroskärpäset tuottavat spermatoforeja , jotka vievät vain osan emättimen pussista, verrattuna joidenkin muiden diopsidikärpästen vastaaviin, jotka peittävät koko emättimen ontelon [8] . On ehdotettu, että spermatoforin pienempi koko on mukautus siittiöiden säästämiseen, koska parittelu tapahtuu usein lyhyessä ajassa [8] . Lisärauhaset ovat vastuussa spermatoforin muodostumisesta, joka kuljettaa siittiöitä parittelun aikana [9] .

Seksuaalinen valinta

Seksuaalinen valinta tarkoittaa sellaisten rakenteiden valintaa, jotka nähdään luotettavina yksilön laadun indikaattoreina. Teleopsis dalmannin silmävarret ovat esimerkki seksuaalisesta dimorfismista , joka on kehittynyt parittelutarkoituksiin; on todistettu, että naaraat valitsevat uroksia, joilla on suuret silmävälit [10] . Tutkimukset ovat osoittaneet, että naisilla, joilla on suurempi silmäväli, on huomattavasti enemmän kypsiä munasoluja kuin naisilla, joilla on lyhyempi silmäväli [10] .

Lisäksi silmien välinen etäisyys, koosta tai ruumiinpainosta riippumatta, on tunnistettu avaintekijäksi määriteltäessä miesten välisen kilpailun tuloksia [11] . Tämä viittaa siihen, että urosten pidemmät silmävarret kehittyivät onnistuneen parittelun valinnan tuloksena ja ovat siksi esimerkki seksuaalisesta valinnasta. On kuitenkin osoitettu, että naaraat, jotka parittelevat urosten kanssa, joilla on suuri silmäväli, eivät kokeneet lyhytaikaista hedelmällisyyttä ja hedelmällisyyttä, ja he itse asiassa kirjasivat alhaisemman hedelmällisyyden kuin naarailla, jotka parittelivat uroksilla, joilla on lyhyt silmäväli [7] . Vaikka silmävarsi lisää uroskärpästen hitausmomenttia, lentosuorituskyvyn heikkenemistä ei ole havaittu. Erityisesti havaittiin, että urospuoliset Teleopsis dalmanni -perhot pystyvät lentämään vapaasti paremmin kuin naaraat [10] .

Jakelu ja ekologia

Kaakkois-Aasia [7] : Intia , Indonesia ( Kalimantan , Sumatra ), Malesia , Myanmar , Thaimaa [12] .

Teleopsis dalmanni löytyy enimmäkseen metsäpurojen reunalta, missä niiden parittelurituaalit tapahtuvat [7] . Niitä voidaan havaita lepäävän kuivuneilla lehdillä tai aluskasvillisuudella lähellä veden rajaa, ja toisinaan myös hiekalla [13] .

Taksonomia

Saksalainen entomologi Christian Wiedemann (1770–1840) kuvasi lajin ensimmäisen kerran vuonna 1830 nimellä Diopsis dalmanni . Myöhemmin useat kirjailijat sisällyttivät sen Cyrtodiopsis- tai Teleopsis -suvun koostumukseen [14] [6] . Vuonna 1928 siitä tuli tuolloin muodostetun Cyrtodiopsis -suvun tyyppilaji [ 15] [16] . Vuonna 2002 Cyrtodiopsis synonyymi suvulle Teleopsis [ 17] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Teleopsis dalmanni . Taksonomia-selain . National Center for Biotechnology Information (NCBI). Käyttöönottopäivä: 15.10.2020.
  2. ↑ Teleopsis dalmanni . gbif.org. Haettu 16. huhtikuuta 2021. Arkistoitu alkuperäisestä 16. huhtikuuta 2021.
  3. ↑ Hingle A., Fowler K., Pomiankowski A. Kokosta riippuvainen kumppanin mieltymys varsisilmäkärpässä Cyrtodiopsis dalmanni  //  Animal Behavior : Journal. - 01-03-2001. — Voi. 61.—s. 589–595. — ISSN 0003-3472 . doi : 10.1006 / anbe.2000.1613 .
  4. ↑ Ribak G., Egge A. R, Swallow JG Sakkadiset pään kierrokset kävellessä varsisilmäkärpäsessä ( Cyrtodiopsis dalmanni )   // Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences: Journal. - 07-05-2009 — Voi. 276. - P. 1643-1649. - doi : 10.1098/rspb.2008.1721 . — PMID 19203925 .
  5. ↑ 1 2 3 4 Wilkinson GS, Reillo PR Naisvalintareaktio keinotekoiseen valintaan liioitellun  urosominaisuuden perusteella varsisilmäisessä kärpäsessä //  Proceedings of the Royal Society of London. Sarja B: Biological Sciences: Journal. - 1994. - Voi. 255.—s. 1–6. - doi : 10.1098/rspb.1994.0001 . — .
  6. ↑ 1 2 3 Földvári M., Pomiankowski A., Cotton S., Carr M. Morfologinen ja molekulaarinen kuvaus uudesta Teleopsis - lajista (Diptera: Diopsidae) Thaimaasta  (englanniksi)  // Zootaxa  : Journal. - 2007. - Voi. 1620. - s. 37-51. - doi : 10.5281/zenodo.179161 .
  7. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Baker RH, Ashwell RIS, Richards TA, Fowler K., Chapman T., Pomiankowski A. Usean parittelun ja urossilmävälin vaikutukset naaraan lisääntymiskykyyn varsisilmäkärpäsessä, Cyrtodiopsis dalmanni  (englanti)  // Behavioral Ecology: Journal. - 2001. - Voi. 12. - s. 732-739. — ISSN 1045-2249 . - doi : 10.1093/beheco/12.6.732 .
  8. ↑ 1 2 Kotrba M. Spermansiirto spermatoforilla Dipterassa: uusia tuloksia Diopsidae-lajista  //  Zoological Journal of the Linnean Society : Journal. - 1996. - Voi. 117. - s. 305-323. — ISSN 0024-4082 . - doi : 10.1111/j.1096-3642.1996.tb02192.x .
  9. ↑ Baker RH, Denniff M., Futerman P., Fowler K., Pomiankowski A., Chapman T. Lisärauhasten koko vaikuttaa sukukypsyyteen ja pariutumistiheyteen varsisilmäkärpässä, Cyrtodiopsis dalmanni  //  Behavioral Ecology: Journal. - 2003. - Voi. 14. - P. 607-611. — ISSN 1045-2249 . - doi : 10.1093/beheco/arg053 .
  10. ↑ 1 2 3 Husak JF, Ribak G., Wilkinson GS, Swallow JG Korvaus liioiteltujen silmävarsien vuoksi varsiperhoissa (Diopsidae  )  // Functional Ecology : Journal. - 01-06-2011. — Voi. 25. - s. 608-616. — ISSN 1365-2435 . - doi : 10.1111/j.1365-2435.2010.01827.x .
  11. ↑ Cotton S., Fowler K. , Pomiankowski A. Evoluutio  : Journal. - 2004. - Voi. 58. - P. 1038-1046. — ISSN 1558-5646 . - doi : 10.1111/j.0014-3820.2004.tb00437.x . — PMID 15212384 . 
  12. ↑ Datta M., Mihir Biswas. Kalkutan Intian eläintieteellinen tutkimuskeskus   // Bull . zoot. Surv. Intia: lehti. - 1985. - Voi. 7. - s. 219-223.
  13. ↑ Burkhardt D. Sähköfysiologiset tutkimukset ruosilmäkärpäsen, Cyrtodiopsis dalmanni (Diopsidae, Diptera  ) yhdistesilmästä  // Journal of Comparative Physiology : Journal. - 1972. - Voi. 81.—s. 203–214. — ISSN 1432-1351 . - doi : 10.1007/BF00696633 .
  14. ↑ Wiedemann CRW Aussereuropaische Zweiflugelige Insekten. Zweiter Theil, Schulzische Buchhandlung, Hamm. - 1830. - s. 1-684 (s. 560).
  15. ↑ Frey R. Philippinische Dipteren. V.Fam. Diopsidae  // Notulae Entomologicae, Helsingfors: Journal. - 1928. - Voi. 8. - s. 69–77.
  16. ↑ Liqun Liu, Hong Wu ja Ding Yang. Arvostelu Cyrtodiopsis Freysta (Diptera, Diopsidae) Kiinasta  (englanniksi)  // Zootaxa  : Journal. - 2009. - Vol. 2010. — s. 57–68.
  17. ↑ Meier R., Baker R. Diopsidae (Diptera) akladistinen analyysi morfologisten ja DNA-sekvenssitietojen perusteella  //  Insect Syst. Evol. : Aikakauslehti. - 2002. - Voi. 33. - s. 325-336.

Kirjallisuus