Tephritinae

Tephritinae

Urophora cardui
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AntliophoraJoukkue:DipteraAlajärjestys:LyhytviksikahkainenInfrasquad:Pyöreä sauma lentääOsio:SkitsoforaSuperperhe:TephritoideaPerhe:pilkkusiipiäAlaperhe:Tephritinae
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Tephritinae Newman , 1834
Synonyymit
  • Ditricinae  Malloch, 1941
  • Myiopitininae  Bezzi, 1910
  • Myioptininae  Cresson, 1914
  • myopitinae
  • Myopitinae  Kloet & Hincks, 1945
  • Oterinnae  Foote, 1980
  • Oedaspinae  Hering, 1947
  • Rhabdochaetinae  Bezzi, 1924
  • Schistopterinae  Bezzi, 1918
  • Schristopterinae  Hering, 1942  ???
  • Tepritinae  Munro, 1956
  • Urophorinae

Tephritinae  (lat.) - kirjavakärpästen (Tephritidae)  alaheimo . Yli 1800 lajia on kuvattu, jotka yhdistyvät noin 200 sukuun [1] .

Jakauma ja paleontologia

Levitetty kaikilla mantereilla Etelämannerta lukuun ottamatta . Jakauma eläinmaantieteellisten alueiden mukaan on seuraava: Nearktinen  - 262 lajia (45 sukua); Neotropics  - 422 (49); Palearctic  - 537 (63); Afrotropica  - 466 (106); Itämainen alue  - 170 (41); Australia  - 156 (37) [1] [2] [3] [4] .

Useimmat Tephritinae-lajien heimot ja sukuryhmät löytyvät tai rajoittuvat vain yhdelle tai kahdelle vierekkäiselle eläinmaantieteelliselle alueelle, kuten palearktiselle ja afrotrooppiselle alueelle , afrotrooppiselle ja itämaiselle alueelle , palearktiselle ja nearktiselle alueelle tai nearktiselle ja neotrooppiselle alueelle . Kaikki Tephritinae, mukaan lukien useimmat sappia aiheuttavat lajit, liittyvät ruohokasveihin, lukuun ottamatta muutamia filogeneettisesti uusia muotoja, jotka ruokkivat toissijaisesti Compositae -heimon pensaita ja puita . Ne kehittyivät ruohoisten biomien rinnalla ja samanaikaisesti niiden kanssa. Zherikhin (1994) ehdotti, että ruohomaiset biomit muodostuivat kasvissyöjien sorkka- ja kavioeläinten ilmaantuessa Pohjois-Amerikkaan oligoseenikaudella ja levisivät sittemmin tyypillisten preeriakasvien ohella, erityisesti mioseenissa , kun useita hyökkääjien aaltoja saapui Aasiaan Beringin sillan kautta ja sitten Eurooppaan ja Afrikkaan [3] .

Jotkut Tephritinae-alaheimon biomaantieteelliset jakaumat voidaan kuitenkin selittää paremmin North Atlantic Land Bridge (NALB) -hypoteesilla. Yleisesti on oletettu, että NALB toimi vain kasvien (ja eläinten) muuttokäytävänä Cenozoic -kauden ensimmäisellä puoliskolla ; tämän ajan jälkeen asutusmekanismeista ja ilmasto-oloista tulee Atlantin yli tapahtuvaa muuttoliikettä rajoittavia tekijöitä. Lisäksi oletettiin, että linjat, joiden Euraasian ja Amerikan välinen erotusaika on <30 Ma, eli nuoremmat kuin eoseeni , eivät voineet kulkea NALB-sillan läpi Pohjois-Atlantin yli, mutta todennäköisimmin ylittivät Beringin linkin. Kirjavaisten hyönteisten taksonien levinneisyysmallit, joiden leviämisreittejä oletettavasti Pohjois-Atlantilla ja Beringillä ovat kuitenkin selvästi erilaiset, ja monet vanhemmat Tephritinaen taksonit muodostuivat todennäköisemmin Pohjois-Atlantin maasillan vaikutuksesta. Äskettäin Denk et ai. (2010) listasi joukon epäsuoria paleobotaanisia todisteita NALB:n aktiivisuudesta monta vuotta eoseenin jälkeen, 8–10 tai 4,9 miljoonaa vuotta sitten (tai jopa aikaisemmin), mikä viittaa mahdolliseen myöhäisen mioseenin geenivirtaukseen Pohjois-Atlantin yli Islannin läpi [3] .

Italian ylämioseenista ( Monte Castellaro ) on kuvattu yksi fossiilisuku alaheimosta † Mioacinia (yhdellä lajilla Mioacinia adriatica Gentilini et Korneyev 2006 ), löydön ikä on noin 6 miljoonaa vuotta [5] .

Kuvaus

Pienet ja keskikokoiset kärpäset, joilla on pilkulliset siivet (noin 5 mm). Ulommat parietaaliset suojukset päässä (vte) ja mesoscutum yleensä valkoiset, paksuuntuneet; rivi postosellaarisia sarjoja (pocl), joissa on vähintään 1–2 karvaa valkoisia, paksumpia ja pidempiä kuin muut, 2 tai 4 scutellar settae (sctl) [6] . Rinnanalainen laskimo on kauttaaltaan hyvin sklerotisoitunut, yleensä päätyen kärjessä olevaan poimuun. Se lähestyy siiven reunaa oikeassa tai lähes suorassa kulmassa [7] .

Biologia

Pied-perhot, joilla on laaja valikoima toukkien ruokintatottumuksia: kuolleiden puiden kuoren alla tai varressa olevista saprofageista, Asteraceae- heimon (useimmat Tephritinae) kasvien kudosten, hedelmien ja siementen kuluttajat, sapenmuodostajat , pääasiassa kukissa, varsissa ja Asteraceae-lajin juurakoita [3] [8] . Tephrellini-heimon afrotrooppiset ja palearktiset jäsenet syövät Acanthaceae- , Lamiaceae- ja Verbena -heimojen kasveja [ 3] [4] . Axiothauminin isäntäkasvit ovat ragworts ( Senecioneae ) [ 3] .

Luokitus

Yli 1800 lajia ja 200 sukua yhdistettiin 11-12 heimoksi. Useimmat suvut sisältävät kukin yhden lajin (monotyyppisiä), mutta jotkut suvut ovat melko suuria ja sisältävät kukin yli 100 lajia ( Campiglossa  - 187, Tephritis  - 166, Trupanea  - 217) [2] [9] [10] .

Molekyyligeneettinen analyysi vahvisti Tephritinae-alaheimon monofylian [4] . Korkeampi kirjava "Higher Tephritinae" (heimot Dithrycini, Euarestini, Eutretini, Platensinini, Tephrellini ja Tephritini) ja matalampi "Lower Tephritinae" (Acrotaeniini, Axiothaumini, Cecidocharini, Myopitini, Noeetiini ) .

Tephritinae-alaheimon molekyylifylogeneettinen analyysi, johon kuuluvat lähes kaikki Tephritidae-suvun cecidogeeniset lajit, on mahdollistanut useiden heimojen ja sukuryhmien koostumuksen tarkistamisen ja muuttanut niiden käsityksiä vain morfologiaan perustuen ja siten muuttanut hypoteettisia kehitysskenaarioita. kärpäsen/isäntäkasvin suhde ja erityisesti sapen induktio erilaisissa fylogeneettisissä linjoissa. Vuonna 2021 sappiinduktion osoitettiin tapahtuvan itsenäisesti Myopitinissä (kahdessa sukulinjassa), Cecidocharini-, Tomoplagia- , Eurostini-, Eutreta- , Tephritis- , Platensinini-, Campiglossa- ja Sphenella - sukuryhmässä itsenäisesti ja enemmän tai vähemmän synkronisesti johtuen siirtymiseen isäntäkasveihin, joissa on pienempiä kukkia ja ravitsemuksellisesti herkkiä toukkia, jotka aiheuttavat kudosten lisääntymistä. Tämä saattoi johtua lähi- ja afrotrooppisten alueiden ruohomaisten biomien tilapäisestä kuivumisesta myöhäis- mioseenissa tai varhaisessa plioseenissa [3] .

Tephritinae on kirjavakärpästen suurin alaheimo, johon kuuluu 211 sukua ja 1859 lajia [11] [12] [13] :

Acrotaenia , Acrotaeniacantha , Acrotaeniostola , Baryplegma , Caenoriata , Euarestopsis , Neotaracia , Polionota , Pseudopolionota , Tetreuaresta ja Tomoplagia . Cecidocharella , Cecidochares , Hetschkomyia , Neorhagoletis , Ostracocoelia , Procecidochares , Procecidocharoides ja Pyrgotoides . Dithryca , Aciurina , Eurosta , Valentibulla , Liepana , Oedaspis , Oedoncus , Peronyma , Ptiloedaspis , Xenodorella , Hendrella ja Placaciura . Afreutreta , Cosmetothrix , Cryptotreta , Dictyotrypeta , Dracontomyia , Eutreta ( alasuvut Eutreta , Metatephritis ja Setosigena ) , Laksyetsa , Merzomyia , Paracantha , Polymorphomyia , Strebelihomyia ,1. Steudehomia , Pseudehomia , 1 Steudehomia , Rachonoa . Asimoneura , Eurasimona , Goedenia , Inuromaesa , Myopites , Myopitora , Neomyopites , Rhynencina , Spinicosta , Stamnophora ja Urophora [16] . Acidogona , Ensina , Hypenidium , Jamesomyia , Noeeta , Paracanthella ja Trigonochorium . Bactropota , Brachiopterna , Clematochaeta , Cordylopteryx , Eutretosoma , Heringomyia , Pararhabdochaeta , Rhabdochaeta , Rhochmopterum , Schistopterum [10] ja Tanzanimyia [17] . Aciura , Afraciura , Bezzina (Syn: Bezziella ), Brachyaciura , Chipingomyia , Curtilla , Dicheniotes , Dorycricus , Elaphromyia , Ghenia , Gymnaciura , Hyaloctoides , Katonaus , MunaDanisca , Muna, Muna, Muna, Muna, Muna , MunaDanisca , MunaDyna , MunaDyna , MunaDyna , MunaDyna , MunaDyna , MunaDyna , MunaDyna .__ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ _ Acanthiophilus , Acronneus , Actinoptera , Allocrospeda , Antoxya , Axiothauma , Bevismyia , Brachydesis , Brachyttrupanea , Campiglossa , Capititit , Celidosphenella , Collessomyia , Cooronga , Cryptophorellia , EURESTASEA , ELGONINA , ELGONINA , ELGONINA , ELGONINA , _ __ _ _ _ _ _ _ _ Euryphalara , Euthauma , Freidbergia , Goniurellia , Gymnosagena , Heringina , Homoeothrix , Homoeotricha , Hyalopeza , Hyalotephriitti ( syn: tefriitti ) , Insizwa , Lamproxyna , Lamproxynella , Lethhyna , Marriothellan , Muloshellaan , Mulkhyella , Mulkhyelta _ _ _ _ _ _ _, Orotava , Orthocanthoides , Oxyna , Oxyparna , Pangasella , Paraactinoptera , Parafreutreta , Parahyalopeza , Paraspathulina , Paratephriitti , Penparoxyna , Peratomixis , Phaeogramma , Pherothrinax , PlauNyCayCayCaeca , Plaecaeca , PtoSanthus , PlaeCayaDus , PlaeCayCa , PtoSanecy , PlaeCayAdus , PlaeCayCay , plaejadus , PlaeCayCa . _ elaletes , Tephritis , Tephritomyia , Tephritoresta , Tephrodesis , Trupanea , Trupanodesis , Trypanaresta ja Xanthaciura . Chaetorellia , Chaetostomella , Craspedoxantha , Neaspilota ( alasuku Footerellia , Neaspilota ja Neorellia ), Orellia ja Terellia ( alasuku Cerajocera ja Terellia ) [20] . Epochrinopsis , Gymnocarena , Icterica , Ictericodes ja Xyphasia [21] .

25 lajia ja 4 sukua incertae sedis :

Acinia , Lilloaciura , Rhithrum ja Tanaodema .

Muut suvut:

Chejuparia , Mimosophira

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Fruit Fly (Diptera: Tephritidae) Fauna Statistics (linkki ei saatavilla) . Haettu 27. heinäkuuta 2011. Arkistoitu alkuperäisestä 15. kesäkuuta 2011. 
  2. ↑ 1 2 Hedelmäkärpäs (Diptera: Tephritidae) Luokittelu- ja monimuotoisuustaulukko (linkki ei saatavilla) . Haettu 20. helmikuuta 2001. Arkistoitu alkuperäisestä 20. helmikuuta 2001. 
  3. ↑ 1 2 3 4 5 6 7 8 Korneyev VA Gall-inducing Tephritid kärpäset (Diptera: Tephritidae): Evoluutio ja isäntä-kasvisuhteet  (englanniksi)  // Etu. ecol. Evol. : Aikakauslehti. - 2021. - Vol. 9, ei. 578323 . - doi : 10.3389/fevo.2021.578323 .
  4. ↑ 1 2 3 4 Han HY, KE Ro & BA McPheron. Tephritinae-alaheimon (Diptera: Tephritidae) molekyylifysiologia Mitokondrioiden 16S-rDNA-sekvenssien perusteella  (englanniksi)  // Molecules and Cells: Journal. - 2006. - Voi. 22, ei. 1 . - s. 78-88.
  5. ↑ Gentilini G. ja V. A. Kornejev. 2006. Taksonomiset nimet fossiilisissa tefritoidikärpäsissä (Diptera: Pallopteridae, Ulidiidae, Tephritidae) Monte Castellaron ylemmistä mioseenista, Italiasta, ja katsaus fossiilisista eurooppalaisista tefritoideista. Instrumenta Biodiversitatis 7: 1-20.
  6. ↑ Korneev, Ovchinnikova, 2004 , s. 456-564.
  7. ↑ Mamaev B. M., Medvedev L. N. ja Pravdin F. N. Avain Neuvostoliiton Euroopan osan hyönteisiin. - M .: Koulutus, 1976. - S. 248-284. — 304 s.
  8. ↑ Gary J. Stack. Hedelmäkärpäset (Diptera: Tephritidae)  //  Encyclopedia of Entomology / John L. Capinera. — Dordrecht: Springer Netherlands, 2008. — P. 1536–1540 . - ISBN 978-1-4020-6359-6 . - doi : 10.1007/978-1-4020-6359-6_3902 .
  9. ↑ Hedelmäkärpäset (Tephritidae): Fylogeny and Evolution of Behavior / Toim. Martin Aluja, Allen Norrbom. - CRC Press, 1999. - 984 s. — ISBN 978-0-4291-2467-9 .
  10. ↑ 1 2 Freidberg A. Schistopterinin (Diptera: tephritidae: tephritinae) systematiikka, uusien sukujen ja lajien kuvaus  (englanniksi)  // Systematic Entomology  : Journal. - 2002. - Voi. 27, nro. 271 . - s. 1-29. - doi : 10.1046/j.0307-6970.2001.00162.x .
  11. ↑ Allen L. Norrbom. Fruit Fly (Diptera: Tephritidae) Fylogeny (linkki ei saatavilla) . Diptera-sivusto . Maatalouden tutkimuspalvelu (30. huhtikuuta 2004). Käyttöpäivä: 31. heinäkuuta 2010. Arkistoitu alkuperäisestä 2. toukokuuta 2012. 
  12. ↑ Kornejev VA Fylogeneettiset suhteet korkeampien Tephritidae-ryhmien välillä // Hedelmäkärpäset (Diptera: Tephritidae): Fylogeny and Evolution of Behavior. — CRC PressBoca Raton, FL; Lontoo; New York, NY; Washington, DC: CRC Press, 1999a. - s. 73-114.
  13. ↑ 1 2 Korneyev VA Tephritinaen fysiologia: heimojen ja alaheimojen suhteet // Hedelmäkärpäset (Diptera: Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. — Boca Raton, FL; Lontoo; New York, NY; Washington, DC: CRC Press, 1999b. - s. 549-580.
  14. ↑ Hancock, DL Terpnodesma Munron asema ja suhteet sekä uuden Axiothaumini-heimon perustaminen (Diptera: Tephritidae: Tephritinae  )  // Afr. Entomol. : Aikakauslehti. - 2003. - Voi. 11. - s. 143-145.
  15. ↑ Hancock DL Katsaus hedelmäkärpäsheimoon Eutretini (Diptera: Tephritidae: Trypetinae) IndoAustralian alueella   // Aust . Entomol. : Aikakauslehti. - 2007. - Voi. 34. - s. 92.
  16. ↑ Freidberg A. ja Norrbom, AL Myopitini-heimon yleinen uudelleenluokitus ja fysiologia // Hedelmäkärpäset (Tephritidae): Phylogeny and Evolution of Behavior. - CRC Press, 1999. - P. 581-627.
  17. ↑ Amnon Freidberg , Irina Zonstein ja Ariel-Leib-Leonid Friedman . Tanzanimyia , uusi afrotrooppinen Schistopterini-suku, jossa on neljä uutta lajia (Diptera: Tephritidae: Tephritinae)  (englanniksi)  // Israel Journal of entomology : Journal. - 2020. - Vol. 50, ei. 1 . - s. 19-39. — ISSN 2224-6304 . - doi : 10.5281/zenodo.3872861 .
  18. ↑ Hancock DL Katsaus hedelmäkärpäsheimoon Pliomelaenini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) IndoAustralian alueella   // Aust . Entomol. : Aikakauslehti. - 2004. - Voi. 31. - s. 133-136.
  19. ↑ Hancock DL Katsaus hedelmäkärpäsheimoon Tephrellini (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) IndoAustralian alueella   // Aust . Entomol. : Aikakauslehti. - 2010. - Vol. 37. - s. 1-6.
  20. ↑ Freidberg A. ja Mathis, WN Studies of Terelliinae (Diptera: Tephritidae): versio Neaspilota Osten  Sacken -suvusta  // Smithson . panos. Eläin. : Aikakauslehti. - 1986. - Voi. 439. - s. 1-75.
  21. ↑ Kornejev VA Uusia tietueita ja synonyymia Xyphosiinissa ja Tephritinissä (Diptera: Tephritidae: Tephritinae) Kaukoidän Venäjältä  (englanniksi)  // Rus. Entomol. J.: Päiväkirja. - 1995. - Voi. 4. - P. 3-10.

Kirjallisuus