Ophiacodon

†  Ophiacodon
Ophiacodon retroversuksen rekonstruktio
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:leuallinenSuperluokka:nelijalkaisetAarre:lapsivesiLuokka:synapsiditAarre:EupelikosaurustPerhe:†  OphiacodontiditSuku:†  Ophiacodon
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Ophiacodon Marsh , 1878
Synonyymit
[yksi] Arribasaurus Williston, 1914 Diopaeus Cope, 1892 Poliosaurustapaus , 1907 Theropleura Cope, 1878 Therosaurus Huene , 1925 Winfieldia Romer, 1925
Geokronologia 307,0–272,3 Ma miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon 2,588 Rehellinen Ka F a n e ro z o o y 23.03 Neogeeninen 66,0 Paleogeeni 145,5 Liitu M e s o s o y 199,6 Yura 251 Triassinen 299 permi Paleozoic _ _ _ _ _ _ _ 359.2 Hiili 416 devonilainen 443,7 Silurus 488,3 Ordovikia 542 kambrikausi 4570 Prekambria ◄Nykyään ◄Liitu- paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys
Systematiikka Wikispeciesissä Kuvat Wikimedia Commonsissa EOL   4530641 FW   38888

Ophiacodons [2] [3] ( lat.  Ophiacodon ) on ophiacodontid - heimon primitiivisten saalistussynapsidejen suku , joka tunnetaan USA :n ja Englannin ylähiilen ja alapermin fossiilisista jäännöksistä ( 307,0-272,3 Ma ) [4] .

Suurimmat ja tunnetuimmat ofiakodonttien edustajat. Arvioiden mukaan ne saavuttivat 1,6-3 m ja painoivat 26-230 kg [5] . Kallo on erittäin suuri, pitkä ja korkea, ja siinä on monia teräviä hampaita. "Hampaat" erottuvat vähän muista hampaista. Jalat ovat lyhyet, heikosti luutuneet, joskus tylppäkynnet [6] [7] .

Joillakin suurilla yksilöillä oli kaksi temporaalista fenestraaa kallon kummallakin puolella; on myös näyte, jossa on kaksi reikää vain toisella puolella (toisella puolella oli yksi reikä) [6] [7] . 1900-luvulla suositun hypoteesin mukaan ophiakodonit olivat kaloja syöviä puolivedessä eläviä saalistajia [6] [8] , mikä vastaa korkeita silmäkuopan [7] . Kuitenkin nikamien ja reisiluiden morfologia sekä korkea kallo asettivat kyseenalaiseksi tämän hypoteesin [5] [9] [7] [10] .

Histologiset todisteet viittaavat siihen, että ofiakodoneilla oli korkea aineenvaihduntanopeus hiilen ja permin synapsideille , lähellä endotermiaa ("lämpöverisyys") [11] [12] .

Luokitus

O. C. Marsh kuvasi suvun vuonna 1878 Teksasin alapermiltä ; yleisnimi tarkoittaa "käärmeen hammasta" [13] .

Paleobiology Database -verkkosivuston mukaan maaliskuussa 2022 6 lajia kuuluu sukuun [4] :

• Ophiacodon Hilli Romer, 1925
• Ophiacodon major Romer & Price, 1940
• Ophiacodon mirus Marsh, 1878 typus
• Ophiacodon navajovicus -tapaus , 1907
• Ophiacodon retroversus Cope, 1878
• Ophiacodon uniformis Cope, 1878

Galleria

• Rekonstruoitu O. miruksen luuranko Field Museum of Natural Historyssa ( Chicago )

• Rekonstruoitu O. retroversuksen luuranko American Museum of Natural Historyssa ( New York )

• O. miruksen rekonstruktio , joka vangitsi Archeria embolomeren

• Joidenkin tyyppien koot

Muistiinpanot

1. ↑ Suku:  Ophiacodon MARSH , 1878 . paleofile.com . Haettu 10. huhtikuuta 2022. Arkistoitu alkuperäisestä 8. maaliskuuta 2021.
2. ↑ Drobyshevsky S. V. Antropologin paleontologia. Kirja 1. Prekambria ja paleozoic. - 2. painos - Kustantaja Eksmo, 2022. - S.  [1] . — ISBN 9785042095238 . — ISBN 5042095233 .
3. ↑ Bogdanov D.V. Eläinliskot ja muut permiläiset hirviöt / tieteellinen. toim. A. G. Sennikov . — M. : Fiton XXI, 2018. — S. 104, 158, 161. — 280 s. - ISBN 978-5-906811-63-9 .
4. ↑ 1 2 Ophiacodon  (englanniksi) Tietoja Paleobiology Database -verkkosivustolta . (Käytetty: 10. huhtikuuta 2022) .
5. ↑ 1 2 Felice RN, Angielczyk KD Oliko Ophiacodon (Synapsida, Eupelycosauria) uimari? Selkärangan mittoja käyttävä testi  //  Synapsidan varhainen evoluutiohistoria / Christian F. Kammerer, Kenneth D. Angielczyk, Jörg Fröbisch. - Dordrecht: Springer Alankomaat, 2014. - S. 25-51 . - ISBN 978-94-007-6841-3 . - doi : 10.1007/978-94-007-6841-3_3 .
6. ↑ 1 2 3 A. S. Romer, L. W. Price. Review of the Pelycosauria  (englanniksi)  // Geol. soc. amer. Spec. paperit: päiväkirja. - Geological Society of America Special Papers, 1940. - Voi. 28 . - s. 1-538 . — ISSN 0072-1077 . - doi : 10.1130/SPE28-p1 .
7. ↑ 1 2 3 4 _ Robert Reisz. Biology 356 - Selkärankaisten evoluution tärkeimmät ominaisuudet  (englanniksi)  (linkki ei saatavilla) . Toronton yliopisto . Arkistoitu alkuperäisestä 31. joulukuuta 2005.
8. ↑ Kemp TS Mammal-Like Matelijat ja nisäkkäiden alkuperä  . - London & New York: Academic Press, 1982. - s  . 28 . — 363 s. — ISBN 0-12-404120-5 .
9. ↑ Quémeneur S., de Buffrénil V., Laurin M. Lapsikalvon reisiluun mikroanatomia ja päätelmät elämäntavoista raajaisilla selkärankaisilla  //  Biological Journal of the Linnean Society. - 2013. - Vol. 109 , iss. 3 . - s. 644-655 . — ISSN 0024-4066 . - doi : 10.1111/bij.12066 .
10. ↑ Synapsida: Ophiacodontidae & Edaphosauridae  (englanniksi)  (pääsemätön linkki) . Palaeos . Arkistoitu alkuperäisestä 2. tammikuuta 2006.
11. ↑ Faure-Brac MG, Cubo J. Olivatko synapsidit primitiivisesti endotermejä? Paleohistologinen lähestymistapa fylogeneettisten ominaisvektorikarttojen avulla  (englanniksi)  // Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences : Journal. - 2020. - Vol. 375 , iss. 1793 , no. 20190138 . - s. 1-9 . — ISSN 1471-2970 . - doi : 10.1098/rstb.2019.0138 . — PMID 31928185 . Arkistoitu alkuperäisestä 10. huhtikuuta 2022.
12. ↑ Selkärankaisten paleontologian seura . Nisäkkään 'lämpöverisen' esivanhemmat paljastettiin"  (englanniksi) , www.sciencedaily.com  (29. lokakuuta 2015). Arkistoitu alkuperäisestä 14. joulukuuta 2021. Haettu 10. huhtikuuta 2022.
13. ↑ Marsh OC :n ilmoitus uusista fossiilisista matelijoista  //  American Journal of Science. - 1878. - Voi. s3-15 , iss. 89 . - s. 409-411 . — ISSN 0002-9599 . - doi : 10.2475/ajs.s3-15.89.409 .