Yphthimoides ordinaria

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 11. kesäkuuta 2022 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 8 muokkausta .
Yphthimoides ordinaria
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:protostomitEi sijoitusta:SulaminenEi sijoitusta:PanarthropodaTyyppi:niveljalkaisetAlatyyppi:Henkitorven hengitysSuperluokka:kuusijalkainenLuokka:ÖtökätAlaluokka:siivekkäät hyönteisetInfraluokka:NewwingsAarre:Hyönteiset, joilla on täydellinen metamorfoosiSuperorder:AmphiesmenopteraJoukkue:LepidopteraAlajärjestys:kärsäInfrasquad:PerhosiaAarre:BiporesPerhe:SatyriditHeimo:SatyriniSubtribe:EuptychiinaSuku:YphthimoidesNäytä:Yphthimoides ordinaria
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Yphthimoides ordinaria Freitas, Kaminski & Mielke, 2012

Yphthimoides ordinaria  (lat.)  - trooppinen perhoslaji Yphthimoides -suvusta . Erityinen epiteetti on latinalainen adjektiivi, joka tarkoittaa "yleistä", viitaten tämän lajin levinneisyyteen useissa eri elinympäristöissä ja paikoissa Etelä-Amerikan eteläosassa. Kuuluu lajien ryhmään Yphthimoides renata [1] . Laji on laajalle levinnyt Brasilian osavaltioissa São Paulossa , Paranássa , Santa Catarinassa ja Rio Grande do Sulissa Paraguayssa ,ja sitä esiintyy myös Argentiinassa Misionesin maakunnassa. Asuu leveysasteilla -27,6° ja -22,8° [2] .

Kuvaus

Molempien sukupuolten aikuiset ovat samanlaisia ​​kuin Etelä-Brasiliasta peräisin oleva Yphthimoides renata , mutta ne voidaan helposti erottaa tästä lajista seuraavien siipikuvioominaisuuksien perusteella:

Y. ordinarian urospuoliset sukuelimet ovat samanlaisia ​​kuin uros Y. renatan (perustuen Brasiliasta peräisin oleviin yksilöihin), mutta ne voidaan erottaa seuraavista ominaisuuksista:

Mies

Etusiiven pituus 18-23 mm; takasiiven pituus 14-20 mm. Silmät ovat paljaat, täysin ruskeat. Palpin pituus on 2,0 kertaa pään korkeus, palppi on beige ja pitkät kastanjakarvat. Urosten antenni 9,0-10,0 mm pitkä, 36 segmentillä, jotka ulottuvat rintakehän keskelle; varsi on ruosteenruskea, peitetty takapuolelta tummanruskeilla suomuilla; 9-10 segmentin mailan alue ei ole vahvasti kehittynyt. Takasiipien ulkoreuna on hieman aaltoileva. Uroksen etutassu on peitetty pitkillä ruskeilla karvoilla ja kahdella osittain yhteensulautuneella tarsomeerilla, joista ensimmäinen on kaksi kolmasosaa sääriluun pituudesta ja toinen erittäin supistettu; nartun etutassu viidellä tarsomeerilla. Siipien ulkoväri on tummanruskea, ja molemmissa siiveissä on pieni määrä merkintöjä, joita rajoittavat marginaaliset ja submarginaaliset viivat; takasiipi, jossa yksi tai kaksi "silmää" CuA1-CuA2:n ja CuA2-2A:n välissä (vähemmän tai puuttuu joissakin yksilöissä); ne ovat täysin mustia. Alasiivet, joissa omituinen pilkkukuvio, tummempia pilkkuja hieman vaaleammalla taustalla; etusiiven ylittää kaksi ohutta tummanruskeaa viivaa, joista ensimmäinen on suorampi, ulottuen rannikolta 2A:han kolmanneksen etäisyydellä siiven tyvestä kärkeen; toinen viiva on aaltoileva, joka ulottuu kannasta 2A: hen kaksi kolmasosaa siiven tyvestä kärkeen, rajoittaen kevyempää distaalialuetta; on tummanruskea sahalaitainen reunaviiva ja ruskea suora reunaviiva, joka ulottuu rannikolta 2A:han; soluissa M1-M2 (ensimmäinen silmäpiste), M2-M3 (toinen silmäpiste), M3-CuA1 (kolmas silmäpiste) ja CuA1-CuA2 (neljäs silmäpiste) on 1-4 minuutin silmätäpliä, joissa on valkoinen "pupilli" [3] .

Takasiipeä leikkaa kaksi ohutta tummanruskeaa viivaa rannikosta peräaukon reunaan, samassa asennossa kuin etusiiven alaviiva on tasaisempi; kauempana aaltoileva, kevyemmän distaalisen alueen rajaaminen; tummanruskea siksak-submarginaaliviiva ja ruskea suora reunaviiva, joka ulottuu costasta 2A:han; sarjassa on kuusi mustaa silmätäplää, joita ympäröivät oranssit suomut ja joissa on valkoinen pupilli. Ne löytyvät soluista Rs-M1 (ensimmäinen silmäpiste), M1-M2 (toinen silmäpiste), M2-M3 (kolmas silmäpiste) , M3-CuA1 (neljäs silmätäplä), CuA1-CuA2 (viides silmäpiste) ja CuA2-2A (kuudes silmäpiste); silmätäplät 1, 3, 4 ja 6 ovat yleensä pieniä ja pienentyneet muutamaksi valkoiseksi suomuksi, joita ympäröi muutama musta suomu; silmätäplät 2 ja 5 suurempia kuin muut, kaksinkertainen valkoinen "pupilla". Ei ole havaittavissa androkoniaalisia suomuja [3] .

Miesten sukuelimet

Pussi on lyhyt ja kolmion muotoinen vatsan puolella; pyöreä tegumen; gnathos on pitkä ja terävä; uncus pitkänomainen ja katkaistu distaalisesti; venymä pitkänomainen, puolisuunnikkaan muotoinen, putkeen päättyvä, sisäreuna, jossa on useita pieniä hampaita; aedeagus suora; juxta kalvomainen [4] . Sarven muotoisia prosesseja tässä lajissa ei ole näkyvissä [5] .

Nainen

Etusiiven pituus 21-25 mm; takasiiven pituus 17-22 mm. Antenni 9,0-11,0 mm pitkä, 36 segmenttiä ulottuu Costan keskelle. Yleinen väri ja kuvio ovat hyvin samankaltaisia, mutta yleensä vaaleampia kuin uroksilla. Joillakin naarailla on lisäksi mustia silmäpilkkuja soluissa M2-M3 ja CuA1-CuA2 etusiiven alapuolella [4] .

Naisten sukuelimet

Pussikanavaa ei ole sklerotoitu; pussi on ellipsoidi, ja merkki puuttuu [4] .

Muunnelma

Siipien ulkopinnassa ei ole käytännössä mitään vaihtelua, eikä ilmeisiä vuodenaikojen vaihteluja ole. Molempien siipien vatsapinnalla on pieniä eroja pigmentaation intensiteetissä ja viivan muodossa, toisin kuin vaaleampi distaalinen alue ja erityisesti silmätäplien lukumäärässä (mutta ei koossa). Ei havaittu yhtäkään yksilöä ilman silmätäpliä, mukaan lukien kuiva kausi [4] .

Elinkaari

Muna on pallomainen, kermainen, sileä, ja siinä on "verkko", joka muodostaa kuvion epäsäännöllisistä viisikulmaisista ja kuusikulmaisista soluista. Korkeus 1,2 mm; halkaisija 1,16. Munavaiheen kesto on 6 päivää [6] .

Ensimmäisessä vaiheessa pääkapselin leveys on 0,66 - 0,74 mm ja pääkapselin 0,08 - 0,10 mm. Pääkapseli on musta, ja suurennetuissa kalaseissa on pari lyhyitä apikaalisia kuoppia, joissa kummassakin on kaksi pitkää, kapeaa jalkaa, vastaavasti P1 ja P2. Runko on kermainen, sileä, punaisilla pitkittäisraidoilla; häntäfilamentit ovat hyvin lyhyitä. Setae tumma, pitkänomainen, hieman selkä ja subdorsaalinen, kärjestä terävä. Rungon enimmäispituus on 6 mm. Ensimmäisen iän kesto on 9-10 päivää. Toisessa vaiheessa pääkapselin leveys on 0,92-1,00 mm; päänsuojat 0,14-0,20 mm. Pää on tummanruskea, ja sen yläosassa on kaksi toisistaan ​​poikkeavaa lyhyttä kilpiä. Runko beige, pitkittäissuunnassa valkoiset ja punertavat raidat, maksimipituus 11 mm; häntäfilamentit ovat lyhyitä. Toisen iän kesto on 9-11 päivää [6] . Kolmannessa vaiheessa pääkapselin leveys on 1,35-1,47 mm; päänsuojat 0,22-0,30 mm. Pää on ruskea, ja sen yläosassa on kaksi toisistaan ​​poikkeavaa hyvin lyhyttä viivaa. Runko ruskea, jossa useita pitkittäisiä tummanruskeita raitoja, maksimipituus 20 mm; häntäfilamentit ovat lyhyitä. Kolmannen iän kesto on 10-12 päivää. Neljännessä vaiheessa pääkapselin leveys on 1,77-1,92 mm; päänsuojat 0,30-0,38 mm. Neljäs ikä on hyvin samanlainen kuin kolmas ikä. Rungon enimmäispituus 32 mm. Neljännen iän kesto on 10-12 päivää. Viimeisen, viidennen vaiheen aikana pääkapselin leveys on 2,43-2,82 mm; päänsuojat 0,44-0,50 mm. Pää on ruskea, ja sen yläosassa on kaksi erilaista lyhyttä viivaa. Runko on ruskea ja siinä on monia pitkittäisiä tummia raitoja; keskimmäinen selkäraita selvästi tumma; vatsan alue on tummanruskea; jalat ovat vaaleanruskeita; häntäfilamentit ovat lyhyitä. Viidennen iän kesto on 10-11 päivää [7] .

Nukke on lyhyt ja sileä; enimmäkseen tummanruskea, jossa valkoiset raidat reunustavat siipien paikkoja; on lyhyitä, teräviä silmäpisteitä, siivet, joissa on valkoiset raajat; myös pupa on kermanharmaa vatsan puolelta; vatsa, jossa on parillinen rivi lyhyitä selänalaisia ​​harjanteita, joiden yläpuolella on valkoinen reuna. Kokonaispituus 10-12 mm. Pentuvaiheen kesto on 15-17 päivää [7] .

Biologia

Naaras munii munansa Axonopus compressukseen [7] . Laboratoriossa toukat hyväksyivät helposti tämän ja kaksi muuta yleistä ruohoa: Panicum maximum ja tunnistamaton laji (jotka kaikki ovat yleisiä ruoholajeja useimmissa tunnetuissa paikoissa, joissa Y. ordinaria esiintyy ). Aikuisia havaittiin vain avoimissa elinympäristöissä, niityillä ja metsäreunoilla, lentäen ruohoalueiden seassa ja yleensä laskeutumassa maahan tai matalaan kasvillisuuteen. Etelä-Brasiliassa (Porto Alegren populaatiosta) kaikki toukat saavuttivat viisi kehitystä, lukuun ottamatta kahdesta kasvupaikasta São Paulon osavaltiossa (Campinasin alueelta) peräisin olevat toukat, jotka saavuttivat vain neljä kehitystä. Ero tähtien lukumäärässä voi johtua toukkien erilaisista kasvatusolosuhteista São Paulossa ja Etelä-Brasiliassa, mutta lisätutkimusta tarvitaan tällaisten havaintojen selventämiseksi [8] .

Vaikka Y. ordinaria on yleisempi metsien laitamilla, sitä esiintyy myös useissa muissa erilaisissa elinympäristöissä, kuten sivumetsissä, avoimilla niityillä ja jopa kaupunkialueilla (hylätyt ruohoiset nurmikot). Kenttätietojen ja museonäytteiden perusteella tämä laji näyttää liittyvän maan sisäosissa 400–900 metrin korkeudessa sijaitseviin puolilehti-Atlantin metsiin. Poikkeuksena on Rio Grande do Sulin rannikkoalue, jossa tätä lajia esiintyy rannikkotasangon siirtymäkauden sekakasvillisuudessa. Misionesissa (Argentiina) tämä laji on hyvin yleinen ja lentää suurimmassa osassa maakuntaa [8] .

Muistiinpanot

  1. ↑ Eduardo Barbosa, Mario Marín, Carlos Eduardo Giraldo, Sandra Uribe & André Freitas, 2016 , s. 95.
  2. ↑ Yphthimoides ordinaria (perhonen  ) . ecoregister.org . Haettu: 12.6.2022.
  3. ↑ 1 2 3 4 ANDRÉ VL FREITAS, LUCAS A. KAMINSKI, OLAF HH MIELKE, EDUARDO P. BARBOSA & KARINA L. SILVA-BRANDÃO, 2012 , s. 34.
  4. ↑ 1 2 3 4 ANDRÉ VL FREITAS, LUCAS A. KAMINSKI, OLAF HH MIELKE, EDUARDO P. BARBOSA & KARINA L. SILVA-BRANDÃO, 2012 , s. 35.
  5. ↑ Eduardo Barbosa, Mario Marín, Carlos Eduardo Giraldo, Sandra Uribe & André Freitas, 2016 , s. 97.
  6. ↑ 1 2 ANDRÉ VL FREITAS, LUCAS A. KAMINSKI, OLAF HH MIELKE, EDUARDO P. BARBOSA & KARINA L. SILVA-BRANDÃO, 2012 , s. 36.
  7. ↑ 1 2 3 ANDRÉ VL FREITAS, LUCAS A. KAMINSKI, OLAF HH MIELKE, EDUARDO P. BARBOSA & KARINA L. SILVA-BRANDÃO, 2012 , s. 37.
  8. ↑ 1 2 ANDRÉ VL FREITAS, LUCAS A. KAMINSKI, OLAF HH MIELKE, EDUARDO P. BARBOSA & KARINA L. SILVA-BRANDÃO, 2012 , s. 38.

Kirjallisuus

Linkit