| Alloocimenes | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Chem. kaava | C10H16 _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 136,23 g/ mol |
| Tiheys | 0,8133-0,8162 g/cm³ |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • kiehuva | 183 - 192 °C |
| Optiset ominaisuudet | |
| Taitekerroin | 1,5448 |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 673-84-7 |
| PubChem | 5368821 |
| Reg. EINECS-numero | 211-614-5 |
| Hymyilee | CC=C(C)C=CC=C(C)C |
| InChI | InChI = 1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5-8H, 1-4H3/b8-6+, 10-5+GQVMHMFBVWSSPF-SOYUKNQTSA-N |
| CHEBI | 141222 |
| ChemSpider | 4520017 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Allosymeeni (2,6-dimetyyli-2,4,6-oktatrieeni) on synteettisesti saatu asyklinen monoterpeeni .
Alloosymeeni on väritön liikkuva neste, jolla on voimakas yrttihaju. Se liukenee hyvin etanoliin ja eteerisiin öljyihin . Ei liukene veteen. Se on erittäin reaktiivinen aine: kuumennettaessa se polymeroituu helposti, hapettuu ilmassa muodostaen peroksidiyhdisteitä.
Alloosimeenia ei esiinny luonnossa, joten sitä saadaan vain synteettisesti α-pineenin pyrolyysillä 400-500 °C:n lämpötilassa. Tämä johtaa allokymeenin stereoisomeerien seokseen.
A. B. Arbuzov havaitsi tämän reaktion ensimmäisenä esimerkkinä asyklisten terpeenien saamisesta bisyklisten terpeenien isomeraatiolla.
Alloosymeeniä käytetään tuoksujen ( elenoli , elenyyliasetaatti ), lakkojen ja edullisien tuoksujen valmistukseen.