| Alfa-aminovoihappo | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi |
2-aminobutaanihappo |
| Lyhenteet | Abu |
| Chem. kaava | C4H9NO2 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Moolimassa | 103,12 g/ mol |
| Lämpöominaisuudet | |
| Lämpötila | |
| • sulaminen | 305 °C |
| Luokitus | |
| Reg. CAS-numero | 2835-81-6 |
| PubChem | 6657 |
| Reg. EINECS-numero | 220-616-5 , 201-296-6 ja 220-084-4 |
| Hymyilee | CCC(C(=O)O)N |
| InChI | InChI = 1S/C4H9NO2/c1-2-3(5)4(6)7/h3H, 2.5H2.1H3, (H,6,7)QWCKQJZIFLGMSD-UHFFFAOYSA-N |
| CHEBI | 35621 |
| ChemSpider | 6405 |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
α -aminovoihappo (AABA, butyriini, etyyliglysiini) on orgaaninen yhdiste , α -aminohappo, joka muodostuu elävissä organismeissa proteiiniaineenvaihdunnan aikana, mutta sitä ei ole löydetty luonnollisista peptideistä (eli se on ei-proteiinogeeninen aminohappo ). Ihmiskehossa se osallistuu esimerkiksi oftalmihapon biosynteesiin .
Kuten muutkin aminohapot, se voi esiintyä kahtena stereoisomeerinä : D -butyriini ja L -butyriini.
| Johdannaiset ja synteettiset aminohapot | |
|---|---|
| Luonnollisten aminohappojen johdannaiset |
|
| Luonnollisten aminohappojen hybridit | |
| Epästandardit aminohapot | |