Aminonitriilit
Aminonitriitit ovat aminokarboksyylihappojen nitriilejä . Aminonitriilien yleinen kaava H 2 N-R-CN
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Aminonitriitit ovat nestemäisiä tai kiinteitä aineita. Liukenee huonosti veteen, paremmin - orgaanisiin liuottimiin. Varo myrkyllistä.
Esitä kemiallisia ominaisuuksia, jotka ovat tyypillisiä sekä nitriileille että amiineille :
- hydrolysoituu aminohappoiksi H2N - R-COOH
- pelkistyvät diamiineiksi H2N - R - CH2NH2
- osallistua aminoryhmän alkylointireaktioihin
Hankinta ja soveltaminen
Aminonitriilien synteesi on mahdollista useilla tavoilla:
- hydroksinitriilien vuorovaikutus ammoniakin tai amiinien kanssa :
![{\displaystyle {\mathsf {RCH(OH)CN+B{\xrightarrow[{}]{NH_{3))}RCH(NH_{2})CN))}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/c1b1be78870ebf30692855c35d231423aaefeea6)
- tyydyttymättömien nitriilien vuorovaikutus ammoniakin tai amiinien kanssa:
![{\displaystyle {\mathsf {CH_{2}{\text{=}}CHCN+B{\xrightarrow[{}]{RNH_{2}}}RNHCH_{2}CH_{2}CN}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/6f0d8f7eebc1fb2d68fcab4f1425f072ca03cc21)
- dinitriilien talteenotto:
![{\displaystyle {\mathsf {NC{\text{-}}R{\text{-}}CN{\xrightarrow[{}]{2H_{2}}}NC{\text{-}}R{\text {-}}CH_{2}NH_{2}}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/9b27249f20fb58ad1acc54f0810adb6a7f0eb79a)
- Dinitriilien Thorp-Ziegler-syklisointi
Aminonitriitit toimivat lähtö- ja väliaineina aminohappojen, monomeerien, vitamiinien ja lääkeaineiden synteesissä. Pesuaineet saadaan niistä. Yksi aminonitriileistä, e-aminokapronitriili, on välituote e-aminokaprolaktaamin valmistuksessa.
Kirjallisuus
- Chemical Encyclopedia / Toim.: Knunyants I.L. ja muut - M. : Soviet Encyclopedia, 1988. - T. 1 (Abl-Dar). — 623 s.