Anizol

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 4. joulukuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 6 muokkausta .

Anizol

Kenraali

Systemaattinen
nimi

Metoksibentseeni, metyylifenyylieetteri

Perinteiset nimet

Anizol

Chem. kaava

C7H8O _ _ _ _

Rotta. kaava

C6H5OCH3 _ _ _ _ _

Fyysiset ominaisuudet

väritön neste

108,13 g/ mol

0,9954 g/cm³

35,1 mN/m [3] , 32,09 mN/m [3] ja 29,08 mN/m [3]

Dynaaminen viskositeetti

1,42 mPas [2] , 1,056 mPas [4] , 0,747 mPas [4] , 0,554 mPas [4] ja 0,427 mPas [4]

Lämpöominaisuudet

Lämpötila

• sulaminen

-37,5 °C

• kiehuva

153,8 °C

• vilkkuu

41 °C °C

• itsestään syttyminen

475 °C [1] [2]

Räjähdysrajat

1,2 tilavuusprosenttia [2]

Kriittinen piste

4,04 MPa, 369 °C

Höyryn paine

3,2 hPa [2] , 4,72 hPa [2] [1] , 13,3 hPa [2] ja 53,1 hPa [2]

Kemiallisia ominaisuuksia

Liukoisuus

• vedessä

0,15 g/100 ml

Optiset ominaisuudet

Taitekerroin

1,5178

Rakenne

Dipoli momentti

1,38 ± 0,07 D [5]

Luokitus

202-876-1

COC1=CC=CC=C1

InChI = 1S/C7H8O/c1-8-7-5-3-2-4-6-7/h2-6H, 1H3RDOXTESZEPMUJZ-UHFFFAOYSA-N

CHEBI

Turvallisuus

2 2 0

Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.

Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Anisoli (metoksibentseeni, metyylifenyylieetteri) C 6 H 5 OCH 3 - fenolimetyylieetteri, orgaaninen aine, kuuluu eettereihin .

Haetaan

Teollisuudessa anisolia tuotetaan natriumfenolaatin ja natriummetyylisulfaatin vuorovaikutuksella:

{\mathsf {C_{6}H_{5}ONa+CH_{3}OSO_{2}ONa\ {\xrightarrow {\ \ \ ))\ C_{6}H_{5}OCH_{3}+ Na_{2}SO_{4}}}

Fenolin ja metanolin vuorovaikutus :

{\mathsf {C_{6}H_{5}OH+CH_{3}OH\ {\xnuoli oikealle {175-225^{o}C,\ Al_{2}O_{3))}\ C_{ 6}H_{5}OCH_{3}+H_{2}O}}

Anisolia voidaan saada myös saattamalla natriumfenolaatti reagoimaan metyylikloridin kanssa [6] :

{\mathsf {C_{6}H_{5}ONa+CH_{3}Cl\rightarrow C_{6}H_{5}OCH_{3}+NaCl))

Laboratorio-olosuhteissa anisolia saadaan fenolin ja dimetyylisulfaatin vuorovaikutuksella vesipitoisessa emäksisessä väliaineessa:

{\mathsf {C_{6}H_{5}OH+(CH_{3}O)_{2}SO_{2}{\xrightarrow {100^{o}C,\ OH^{-}}} \ C_{6}H_{5}OCH_{3}+H_{2}SO_{4}}}

Fysikaaliset ominaisuudet

Anisoli on väritön neste, jolla on miellyttävä tuoksu. Liukenee helposti etanoliin , dietyylieetteriin , bentseeniin . Liukenee heikosti veteen (0,15 g/100 g vettä).

Kemialliset ominaisuudet

Anisoli, kuten kaikki eetterit, on stabiili ja hydrolysoituu vain erityisolosuhteissa:

{\mathsf {C_{6}H_{5}OCH_{3}+H_{2}O{\xnuoli oikealle {100^{o}C,CH_{3}COOH,HBr))C_{6}H_ {5}OH+CH_{3}OH}}

{\mathsf {C_{6}H_{5}OCH_{3}+H_{2}O{\xrightarrow {120^{o}C,Al_{2}O_{3))}C_{6} H_{5}OH+CH_{3}OH}}

Kloorin vaikutuksesta anisoliin muodostuu 4-kloori- ( para- ), 2,4-dikloori- ja 2,4,6-trikloorianisolin seos.
Klooraus PCl 5 :llä tuottaa vain 4-kloorianisolia.

Sovellus

Anisolia käytetään liuottimena ja välituotteena väriaineiden, lääkkeiden ja hajusteiden valmistuksessa.

Myrkylliset ominaisuudet

Lievästi myrkyllinen, LD 50 3,5÷4 g/kg (rotille, ihonalaisesti) ja 10 g/kg (rotille, intragastrisesti). Sillä on hyvin vähän ihoärsytystä [6] .

Turvallisuus

Anisolin leimahduspiste 41 °C, itsesyttymislämpötila 485 °C, CPV 0,34÷6,3 %.

Kirjallisuus

Anizol // Encyclopedic Dictionary of Brockhaus and Efron : 86 osana (82 osaa ja 4 lisäosaa). - Pietari. , 1890-1907.
Chemical Encyclopedia / Toim.: Knunyants I.L. ja muut - M . : Soviet Encyclopedia, 1988. - T. 1. - 623 s.

Katso myös

Fenetol
2-aminoanisoli
4-aminoanisoli

Muistiinpanot

↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 16-17. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ 1 2 3 4 5 6 7 GESTIS-tietokanta
↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-190. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ 1 2 3 4 CRC Handbook of Chemistry and Physics (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-243. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 9-60. — ISBN 978-1-4987-5428-6
↑ 1 2 Haitalliset aineet teollisuudessa. Käsikirja kemisteille, insinööreille ja lääkäreille. Ed. 7., per. ja ylimääräisiä Kolmessa osassa. Osa I. Orgaaniset aineet. Ed. kunnioitettu toiminta tiede prof. N.V. Lazareva ja Dr. hunaja. Tieteet E. N. Levina. L., "Chemistry", 1976. 592 sivua, 27 taulukkoa, bibliografia - 1850 nimikettä.