Aplasia ( toisesta kreikasta ἀ- - "ei", negaatio + πλάσις - "muodostus", "muodostus") tai Agenesis ( toisesta kreikasta ἀ- - "ei", negaatio + muu kreikkalainen γένεσις "alkuperä", "esiintyminen" ") - kehityshäiriö , joka koostuu koko elimen , sen osan, kudososan , ruumiinosan tai koko alkion puuttumisesta .
Aplasia johtuu ulkoisista teratogeenisista tekijöistä (fysikaalisista, kemiallisista, biologisista), jotka vaikuttavat alkioon suoraan tai epäsuorasti äidin kehon kautta . Samat tekijät, jotka vaikuttavat vanhempien sukusoluihin , voivat aiheuttaa kromosomisairauksia, joihin liittyy jonkin elimen ( kudoksen ) aplasia tai perinnöllinen kehityshäiriö, johon liittyy aplasia.
Aplasian patogeneesi selittyy elimen (esim. primaarisen munuaisen) alkupään muodostumisen puutteella; alkion alkuosan kuolema (jotkut "tyhjän sikiöpussin" muodot); toisen elimen muodostumisen tai kuoleman puuttuminen, joka vaikuttaa ensimmäisen kehitykseen (esimerkiksi virtsanjohtimen rudimentin aplasia johtaa munuaisten sekundaariseen aplasiaan). Teratogeneettinen ajanjakso (määräaika, jonka jälkeen tiettyä kehityshäiriötä ei voi ilmetä) rajoittuu useimmissa aplasioissa kohdunsisäisen elämän ensimmäiseen kuukauteen.
Aplasia voidaan havaita missä tahansa ihmisen elimessä ( aivoissa , selkäytimessä , sydämessä , keuhkoissa , urogenitaalisissa elimissä jne.). Elimen, kudoksen tai kehon osan aplasian vaikutus kehoon on erilainen.
Jotkut aplasiatyypit ( anenkefalia , amyelia , molemminpuolinen munuaisten aplasia ) eivät sovi yhteen elämän kanssa. Muut tyypit voivat aiheuttaa vakavia toimintahäiriöitä ja ilman kirurgista korjausta johtaa kuolemaan eri ikäisinä (esim. palleantyrä , Hirschsprungin tauti ). Osan raajan aplasia sopii yhteen elämän kanssa. Toisen elimen aplasia, esimerkiksi yksipuolinen munuaisaplasia, kompensoituu joskus täysin toisen elimen kliinisellä hypertrofialla , eikä se välttämättä ilmene kliinisesti koko elämän ajan.