Asetofenoni

asetofenoni
Kenraali
Chem. kaava C8H8O _ _ _ _
Fyysiset ominaisuudet
Moolimassa 120,4 g/ mol
Tiheys 1,0281 g/cm³
Pintajännitys 39,04 mN/m [3] , 36,15 mN/m [3] ja 33,27 mN/m [3]
Dynaaminen viskositeetti 1,681 mPa s [4] ja 0,634 mPa s [4]
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 19,7 °C
 •  kiehuva 202 °C
 •  vilkkuu 77 °C
 •  itsestään syttyminen 570 °C [1] ja 535 °C [2]
Räjähdysrajat 55 grammaa kuutiometrissä [2]
Höyryn paine 0,4 hPa [2] , 0,049 kPa [1] , 0,8 hPa [2] ja 2,9 hPa [2]
Optiset ominaisuudet
Taitekerroin 1,5342
Rakenne
Dipoli momentti 3,02 ± 0,06 D [5]
Luokitus
Reg. CAS-numero 98-86-2
PubChem 7410
Reg. EINECS-numero 202-708-7
Hymyilee   O=C(C)C1=CC=CC=C1
InChI   InChI = 1S/C8H8O/c1-7(9)8-5-3-2-4-6-8/h2-6H, 1H3KWOLFJPFCHCOCG-UHFFFAOYSA-N
CHEBI 27632
ChemSpider 7132
Turvallisuus
Lyhyt hahmo. vaara (H) H302 , H319
varotoimenpiteitä. (P) P305+P351+P338
merkkisana vaarallinen
GHS-piktogrammit CGS-järjestelmän kuvamerkki "huutomerkki".
NFPA 704 NFPA 704 nelivärinen timantti 2 2 0
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Asetofenoni ( metyylifenyyliketoni , C 6 H 5 COCH 3 ) on kemiallinen yhdiste aromaattisten rasvaketonien luokasta .

Ominaisuudet

Asetofenoni on väritön öljyinen neste, jolla on voimakas lintukirsikan tuoksu . Se liukenee hyvin etanoliin , dietyylieetteriin , asetoniin , kloroformiin , bentseeniin . Veden liukoisuus asetofenoniin on 1,65 painoprosenttia, asetofenonin liukoisuus veteen on 0,55 painoprosenttia.

Asetofenonilla on kaikki ketonien kemialliset ominaisuudet sekä aromaattiset yhdisteet .

Haetaan

Asetofenonia saadaan bentseenistä ja asetyylikloridista (tai etikkahappoanhydridistä ) raudan tai alumiinikloridin läsnä ollessa Friedel -Crafts-reaktiolla ; etyylibentseenin hapetus nestefaasissa ilmakehän hapella 115-120°C:ssa katalyyttien ( koboltin , kuparin , mangaanin , nikkelin , lyijyn , raudan bentsoaatit) läsnä ollessa .

Sovellus

Asetofenonia ja joitakin sen johdannaisia ​​käytetään hajusteina hajusteina . Lisäksi asetofenonilla on hypnoottinen vaikutus. Sen johdannainen, klooriasetofenoni  , on kyynelneste .

Luonnossa oleminen

Asetofenonia löytyy omenoista, aprikooseista, banaaneista ja kukkakaalista pieninä määrinä, jotka eivät ole haitallisia.

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 15-13, 16-17. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  2. ↑ 1 2 3 4 5 asetofenoni  _
  3. ↑ 1 2 3 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-190. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  4. ↑ 1 2 CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 6-243. — ISBN 978-1-4987-5428-6
  5. ↑ CRC Handbook of Chemistry and Physics  (englanniksi) / W. M. Haynes - 97 - Boca Raton : 2016. - P. 9-60. — ISBN 978-1-4987-5428-6

Kirjallisuus