Leuaton

Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 28. syyskuuta 2019 tarkistetusta versiosta . tarkastukset vaativat 15 muokkausta .
Leuaton
tieteellinen luokittelu
Verkkotunnus:eukaryootitKuningaskunta:EläimetAlavaltakunta:EumetatsoiEi sijoitusta:Kahdenvälisesti symmetrinenEi sijoitusta:DeuterostomesTyyppi:sointujaAlatyyppi:SelkärankaisetInfratyyppi:Leuaton
Kansainvälinen tieteellinen nimi
Agnatha Cope , 1889
Geokronologia ilmestyi 520 miljoonaa vuotta
miljoonaa vuotta Kausi Aikakausi Aeon
2,588 Rehellinen
Ka F
a
n
e
ro z
o o y
23.03 Neogeeninen
66,0 Paleogeeni
145,5 Liitu M
e
s
o
s
o
y
199,6 Yura
251 Triassinen
299 permi Paleozoic
_
_
_
_
_
_
_
359.2 Hiili
416 devonilainen
443,7 Silurus
488,3 Ordovikia
542 kambrikausi
4570 Prekambria
◄Nykyään ◄Liitu-
paleogeeninen sukupuutto ◄Triassaikainen sukupuutto ◄Joukkopermilainen sukupuutto ◄Devonin sukupuutto ◄Ordovician-Silurian sukupuutto ◄Kambrian räjähdys

Jawless [1] ( lat.  Agnatha )  on arkaainen ryhmä ( infratyyppi [2] tai rakeet ) kallon kallon tyyppiä , joka on lähes kokonaan kuollut sukupuuttoon meidän aikanamme 39 nahkiaislajia ja 76 hagfish - lajia lukuun ottamatta .

Leuattomille on ominaista leukojen puuttuminen, mutta niillä on kehittynyt kallo , joka erottaa ne ei- kalloisista .

Rakennus

Nykyaikaisilla agnataaneilla ei ole luukudosta luurankossaan ja ne säilyttävät notokordin koko elämänsä ajan . Parillisia eviä tai todellisia leukoja ei ole. Suu on pyöreä, joka voi tarttua pintoihin. Sakulaarikidukset, toisin kuin kalojen kidukset, ovat endodermaalista alkuperää. Kidusten luuranko on omituinen, ja se sijaitsee ihon alla kidusvaltimoiden ja hermojen ulkopuolella. Sisäkorvassa on vain kaksi puoliympyränmuotoista kanavaa kolmen sijasta, kuten leukaisissa suussa [3] . Aivokallo on rustomainen (joskus osittain luutunut) ja peittää aivot vain alhaalta ja sivuilta. Vain hännän ja 1-2 selkäevät ovat kehittyneet [4] .

Alkuperä ja evoluutio

Jawless on vertebrata -alalajin alkeellisin taksoni . Vuonna 1981 F. Janvier ( eng. P. Janvier ) ehdotti vaihtoehtoista luokittelua, jossa erotetaan taksoni Cranial (Craniata), jonka alkeellisimmilla jäsenillä on kallo , mutta niillä ei ole (tai on alkeellisessa muodossa) nikamat. Tässä luokituksessa hagfishes ovat kalloisia, mutta niitä ei luokitella selkärankaisille.  

Hiljattain ( 1999 ) Kiinasta löydetyistä kahdesta fossiilista on tullut vanhimpia tunnettuja kallon muotoja – nämä löydöt juontavat juurensa kambriajalta , noin 520 miljoonaa vuotta sitten. Nämä varhaiset muodot ovat suoria tai epäsuoria edeltäjiä lähes kaikille selkärankaisille yleensä, ja niiden löytö osoittaa, että selkärankaiset osallistuivat organismien ( Metazoa ) biologisen monimuotoisuuden " räjähdykseen " Kambriassa . Molemmat fossiilit ovat kooltaan pieniä (25 ja 28 millimetriä), ja niissä on rustomainen kallo, viidestä yhdeksään paria kiduksia, suuri sydän viimeisen kidusten takana, notochord, siksaklihakset ( myomeerit ) ja selkäevä (yksi kahdesta löydöstä), jota tukevat eväsäteet. Yksi olennoista, Myllokunmingia , tunnetaan kaikkien kraniaattien yhteiseksi esi-isäksi kaljaa lukuun ottamatta. Toinen olento, Haikouichthys , on tunnistettu nahkiaisen lähisukulaiseksi. Toisin kuin useimmilla muilla leuattomilla eläimillä, näillä varhaisilla muodoilla ei ollut suomua eikä luista levysuojaa.

Leuaton evoluution kukoistusaika oli kambriassa , jolloin syntyi useita satoja lajeja. Monissa lajeissa oikeiden leukojen sijasta muodostui vapaasti hampaita suuonteloon tai pään kuoreen hampaiden muotoisia kasvaimia, jotka olivat tuolloin yleisiä. Leuattomien kuolemaa ennusti ensimmäisten leuallisten kalojen ilmestyminen, joiden leuat kehittyivät etummaisista kiduskaareista .

Paleontologiset löydöt osoittavat, että jo Ordovikiassa (450 miljoonaa vuotta sitten) kallojen joukossa oli sekä leuattomia että leuattomia muotoja, mutta leuattomat muodot vallitsivat siluriin saakka (430 miljoonaa vuotta sitten).

Mixiinit ja nahkiaiset ovat leuattomien moderneja edustajia. Heidän ensimmäiset fossiilijäännöksensä tunnetaan 300 ja 330 miljoonan vuoden ikäisistä kerroksista. Olemassa olevien hypoteesien mukaan hagfish ja nahkiaiset ovat muinainen kalloryhmä , jolla on monia primitiivisiä rakenteellisia piirteitä (leuan puute, evät parit, kidukset kuplien muodossa, ulkoisen ruoansulatuskanavan läsnäolo, yksi puoliympyrän muotoinen kanava sisäkorvassa , jne.). Nykyaikaisten teorioiden mukaan näiden luokkien edustajien primitiivinen ruumiinrakenne on seurausta heidän muinaisesta alkuperästään, eikä toissijainen yksinkertaistus heidän nykyisestä elämäntavasta - loisista tai raadonruokinnasta .

Luokitus

Sisäinen luokitus

Jotkut morfologiset analyysit ovat palauttaneet syklostomit parafyleettiseksi ryhmäksi , jossa nahkiaiset ovat läheisemmin sukua sääskille kuin sikakaloille. Monet kirjoittajat hyväksyivät näiden analyysien tulokset ja alkoivat pitää nahkiaisia ​​ja näkisiä eri luokkina tai infratyyppeinä [5] [6] . Myöhemmät molekyyligeneettiset ja jotkin morfologiset analyysit tukevat kuitenkin syklostomien monofyliaa [7] [8] [9] .

Paleotsoisella kaudella oli devonilla sukupuuttoon kuollut leuattomien ostrakodermien ryhmä , jolle annettiin aiemmin luokan arvo, ja nyt tämän ryhmän edustajat on yhdistetty 4 luokkaan tai (joidenkin luokittelujen mukaan) jopa superluokkaan . 10] .

Siten jawless-luokat sisältävät seuraavat luokat:

Vuonna 2016 leuattomaksi luokiteltiin tullimonsteri , jolla oli kynsimäiset leuat pitkän kovan päässä [15] .

Ulkoinen luokitus

Leuattomien asema selkärankaisten fylogeneettisessä puussa:

Muistiinpanot

  1. ↑ Jawless  / Reshetnikov Yu. S.  // "bankettikampanja" 1904 - Big Irgiz. - M  .: Great Russian Encyclopedia, 2005. - S. 429. - ( Great Russian Encyclopedia  : [35 osassa]  / päätoimittaja Yu. S. Osipov  ; 2004-2017, v. 3). — ISBN 5-85270-331-1 .
  2. ↑ Jawless  (englanniksi) United Taxonomic Information Servicen (ITIS) mukaan .
  3. ↑ Abakumov V. A., Andriyashev A. P., Barsukov V. V. ym. 1 // Eläinten elämä, kala / Toimittanut professori T. S. Rass - M .: Koulutus, 1971. - T. 4. - S. 15. - 657 s. - 300 tuhatta kappaletta.
  4. ↑ Naumov, Kartashev. Selkärankaisten eläintiede . Arkistoitu 25. kesäkuuta 2021 Wayback Machinessa
  5. ↑ Nelson JS, Grande TC, Wilson MVH Fises of the Arkistoitu 9. heinäkuuta 2021 Wayback Machine Worldissa Arkistoitu 9. heinäkuuta 2021 Wayback Machinessa . – 5 painos. — John Wiley & Sons, 2016. — P. vi, 19, 0, 23. — 752  s. — ISBN 9781119220817 . - DOI : 10.1002/978111974844 .
  6. ↑ Nelson D.S. Maailman eläimistön kalat / Per. 4. versio Englanti toim. N. G. Bogutskaya, tieteellinen. toimittajat A. M. Naseka, A. S. Gerd. - M . : Kirjatalo "Librokom", 2009. - S. 63-65. - ISBN 978-5-397-00675-0 .
  7. ↑ Heimberg AM, Cowper-Sallari R., Sémon M., Donoghue PCJ, Peterson KJ mikroRNA:t paljastavat hagfishin, nahkiaisten ja gnathostomien väliset suhteet ja esi-selkärankaisten luonteen Arkistoitu 24. syyskuuta 2015 Wayback Machinesissa   // National Academy of Sciences  : aikakauslehti. - United States National Academy of Sciences , 2010. - Voi. 107 , nro. 45 . - P. 19379-19383 . — DOI : 10.1073/pnas.1010350107 . — PMID 20959416 .
  8. ↑ Brazeau MD, Friedman M. Leuallisten selkärankaisten alkuperä ja varhainen fylogeneettinen historia Arkistoitu 3. huhtikuuta 2022 Wayback Machinessa  //  Nature: Journal. - 2015. - Vol. 520 , no. 7548 . - s. 490-497 . - DOI : 10.1038/luonto14438 . — .
  9. ↑ Keating JN, Donoghue PCJ Anaspidien histologia ja affiniteetti sekä selkärankaisten iholuurankon varhainen kehitys Arkistoitu 23. maaliskuuta 2017 Wayback Machinessa  //  Proceedings of the Royal Society B : Journal. - 2016. - Vol. 283 , no. 1826 . - DOI : 10.1098/rspb.2015.2917 . — PMID 26962140 .
  10. ↑ Nelson J.S. , Grande T.C., Wilson M.V.H. Fishes of the World . – 5. painos - Hoboken: John Wiley & Sons , 2016. - P. vi-vii. — 752 s. — ISBN 978-1-118-34233-6 . - doi : 10.1002/9781119174844 .
  11. ↑ Aldridge RJ, Donoghue PCJ Conodonts: Sisar Group Hagfishesille?  (englanti)  // The Biology of Hagfishes / toim. kirjoittaneet JM Jørgensen, JP Lomholt, RE Weber, H. Malte. - Dordrecht: Springer Netherlands, 1998. - P. 15-31 . - ISBN 978-94-011-5834-3 . - doi : 10.1007/978-94-011-5834-3_2 .
  12. ↑ Miyashita T., Coates MI, Farrar R., Larson P. , Manning PL, Wogelius RA, Edwards NP, Anné J., Bergmann U., Palmer AR, Currie PJ Hagfish from the Cretaceous Tethys Sea ja sovittelu morfologinen ja molekyylinen konflikti varhaisessa selkärankaisten fysiologiassa  (englanniksi)  // PNAS  : Journal. - 2019. - Vol. 116 , iss. 6 . - s. 2146-2151 . — ISSN 1091-6490 . - doi : 10.1073/pnas.1814794116 . Arkistoitu alkuperäisestä 31. joulukuuta 2021.
  13. ↑ Benton MJ Selkärankaisten  paleontologia . - 4. painos - Wiley-Blackwell , 2015. - s. 433-434. - 480p. - ISBN 978-1-118-40755-4 . — ISBN 978-1-118-40684-7 .
  14. ↑ Blieck A., Turner S., Burrow CJ, Schultze H.-P., Rexroad CB, Bultynck P., Nowlan GS Fossiilit, histologia ja filogenia: Miksi konodontit eivät ole selkärankaisia  ​​//  Episodes Journal of International geoscience. - 2010. - Vol. 33 , iss. 4 . - s. 234-241 . — ISSN 0705-3797 . - doi : 10.18814/epiiugs/2010/v33i4/002 .
  15. ↑ Naimark E. Salaperäinen fossiili "hirviö Tully" osoittautui nahkiaisten sukulaiseksi  // Elements.ru . - 2016 - 22. maaliskuuta.

Linkit

  Siirry Wikidata-kohteeseen  Sanakirjat ja tietosanakirjat
Taksonomia
Bibliografisissa luetteloissa