Di-tert-butyyliperoksidi
Vakaa versio tarkistettiin 17.4.2021 . Malleissa tai malleissa on vahvistamattomia muutoksia .| Di - tert - butyyliperoksidi | |
|---|---|
| Kenraali | |
| Systemaattinen nimi | Di - tert - butyyliperoksidi |
| Chem. kaava | C8H18O2 |
| Rotta. kaava | C8H18O2 _ _ _ _ _ |
| Fyysiset ominaisuudet | |
| Osavaltio | väritön neste |
| Moolimassa | 146,23 g/ mol |
| Tiheys | 0,796 g/cm³ |
| Lämpöominaisuudet | |
| T. sulaa. | -40℃ |
| T. kip. | 109℃ |
| Mol. lämpökapasiteetti | 1,965 J/(mol K) |
| Luokitus | |
| CAS-numero | 110-05-4 |
| PubChem | 8033 |
| ChemSpider | 7742 |
| EINECS-numero | 203-733-6 |
| Hymyilee | |
| CC(C)(C)OOC(C)(C)C | |
| InChI | |
| InChI = 1S/C8H18O2/c1-7(2.3)9-10-8(4.5)6/h1-6H3 | |
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 ℃, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |
Di - tert - butyyliperoksidi ( tert -butyyliperoksidi ) on orgaaninen yhdiste, joka kuuluu symmetrisiin orgaanisiin peroksideihin .
Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet
Di - tert -butyyliperoksidi on väritön neste, joka tislautuu ilmakehän paineessa. Se liukenee heikosti veteen (0,9 %). Voimakkaasta kitkasta ja iskuista se voi räjähtää. Suhteellisen vakaa varastoinnin aikana.
Termolyysin aikana se hajoaa OO-sidoksissa homolyyttisen mekanismin mukaisesti:
Tuloksena olevat radikaalit poistavat vetyatomin muista peroksidimolekyyleistä ja liuotinmolekyyleistä, yhdistyvät uudelleen muiden radikaalien kanssa jne., mikä johtaa monimutkaiseen tuotteiden seokseen, jonka joukossa tert - butanoli , asetoni ja etaani ovat vallitsevia .
Osoittaa hapettavia ominaisuuksia, erityisesti hapettaa etikkahapossa olevan kaliumjodidin jodiksi .
Hankinta ja soveltaminen
Di- tert -butyyliperoksidin teollinen synteesi koostuu tert - butanolin reaktiosta 50 % vetyperoksidin kanssa rikkihapon läsnä ollessa , erottamisesta muista reaktiotuotteista, pesusta ja kuivaamisesta. Reaktiokaavio:
![{\displaystyle {\mathsf {2(CH_{3})_{3}COH+H_{2}O_{2}{\xrightarrow[{20-21^{o}C}]{H_{2}SO_{ 4}}}(CH_{3})_{3}COOC(CH_{3})_{3}+2H_{2}O}}}](https://wikimedia.org/api/rest_v1/media/math/render/svg/86e542f3f93b584fa6f839893a9953bab0313068)
Laboratorio-olosuhteissa di - tert -butyyliperoksidi puhdistetaan tislaamalla alennetussa paineessa.
Di- tert -butyyliperoksidia (tuotenimet Trigonox B, Luperox DI) käytetään teollisesti radikaalipolymeroinnin ja telomeroinnin initiaattorina sekä vulkanointiaineena.
Turvatoimenpiteet
Di - tert -butyyliperoksidi aiheuttaa iholle altistuessaan vaikeasti hoidettavan ihotulehduksen. Nieltynä se vaikuttaa keskushermostoon .
Di - tert -butyyliperoksidi on syttyvä ja räjähtävä yhdiste. Vältä työskennellessäsi kosketusta siirtymämetallien ja niiden suolojen kanssa, jotka katalysoivat peroksidien hajoamista. Pullottaessa ditert- butyyliperoksidi kerätään hiekalla, otetaan pois ja poltetaan. Sytytettynä sitä ei sammuteta vedellä, koska ditert- butyyliperoksidi kelluu ja jatkaa palamista, vaan hiekalla, hiilidioksidilla ja jauhesammuttimilla.
Kirjallisuus
- A. I. Rakhimov. Orgaanisten peroksidiyhdisteiden kemia ja teknologia. - M . : "Kemia", 1979. - 392 s. - 2900 kappaletta.
- E. J. E. Hawkins. Orgaaniset peroksidit, niiden valmistus ja reaktiot. - M., Leningrad: "Kemia", 1961. - 536 s. - 4000 kappaletta.