Digitonin

Digitonin
Kenraali
Systemaattinen
nimi		 ​(25R)​-​2α,15β-dihydroksi-​5a-spirostan-​3β-yyli-β-​D-glukopyranosyyli-​​(1→3)-β-​D-galaktopyranosyyli - (1→2)-​[β-​D-​ksylopyranosyyli-​​(1 →3)​]-​β-​D-​glukopyranosyyli-​(1→4)-​β - D-galaktopyranosidi
Perinteiset nimet digitoniini ,
digitiini,
digitogeniini
Chem. kaava C 56 H 92 O 29
Fyysiset ominaisuudet
Osavaltio valkoinen kiinteä aine
Moolimassa 1229,31 g/ mol
Lämpöominaisuudet
Lämpötila
 •  sulaminen 230 - 240 °C
Luokitus
Reg. CAS-numero 11024-24-1
PubChem 25444
Reg. EINECS-numero 234-255-6
Hymyilee   CC1CCC2(C(C3C(O2)C(C4C3(CCC5C4CCC6C5(CC(C(C6)OC7C(C(C(O7)CO)OC8C)(C(C(C(O8)CO)O))OC9C(C() C(CO9)O)O)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)OC2C(C(C(C(O2)CO)O)O)O)O)O)O)O) C)C)O)C)OC1
InChI   InChI = 1S/C56H92O29/c1-19-7-10-56(75-17-19)20(2)31-45(85-56)37(67)32-22-6-5-21-11- 26(24(61)12-55(21.4)23(22)8-9-54(31.32)3)76-50-42(72)39(69)44(30(16-60) 80-50) 81-53-48(47(36(66)29(15-59)79-53)83-49-40(70)33(63)25(62)18-74-49)84- 52-43( 73)46(35(65)28(14-58)78-52)82-51-41(71)38(68)34(64)27(13-57)77-51/h19-53,57-73H, 5-18H2,1-4H3/t19-,20+,21+,22-,23+,24-,25-,26-,27-,28-,29-,30-, 31+,32-, 33+,34-,35-,36-,37+,38+,39-,40-,41-,42-,43-,44+,45-,46+,47+ ,48-,49+ ,50-,51+,52+,53+,54-,55+,56-/m1/s1UVYVLBIGDKGWPX-XJVHMSFUSA-N
CHEBI 26743
ChemSpider 23753
Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita.
 Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa

Digitoniini  on orgaaninen aine , foxglove purpureasta saatu glykosidi . Sen aglykoni on steroididigitogeniini , spirostaanin  johdannainen . Sitä käytetään pesuaineena , koska se liuottaa tehokkaasti lipidejä . Sellaisenaan sillä on useita sovelluksia kalvon biokemiassa, mukaan lukien kalvoproteiinien liuottaminen [1] , kolesterolin saostaminen [2] ja solukalvojen läpäisevyys [3] . Digitoniini sekoitetaan joskus sydämen glykosidiin , digoksiiniin , mutta se ei kuitenkaan vaikuta sydämen toimintaan.

Fysikaaliset ja kemialliset ominaisuudet

Myrkyllisyys

SDYAV, jolla on selvä hemotoksisuus (suonensisäisesti annettuna) ja kyky vahingoittaa solujen biokalvoja niiden liukenemisen kautta.

LD50 (rotat) = 4 mg/kg bw (iv), 51 mg/kg bw (suun kautta) .

Muistiinpanot

  1. ↑ Hjelmeland ja CHrambach. Menetelmät Enzymol. 1984; 104:305-18 . Haettu 3. lokakuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 19. helmikuuta 2017.
  2. ↑ Scallen ja Dietart. J Cell Biol. 1969 maaliskuu;40(3):802-13 . Haettu 3. lokakuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 19. helmikuuta 2017.
  3. ↑ Mooney et ai. Menetelmät Enzymol. 1988; 159:193-202 . Haettu 3. lokakuuta 2017. Arkistoitu alkuperäisestä 19. helmikuuta 2017.