Steroidit
Kokeneet kirjoittajat eivät ole vielä tarkistaneet sivun nykyistä versiota, ja se voi poiketa merkittävästi 25. helmikuuta 2022 tarkistetusta
versiosta . vahvistus vaatii
1 muokkauksen .
Steroidit ovat eläin- tai harvemmin kasviperäisiä aineita, joilla on korkea biologinen aktiivisuus. Steroideja muodostuu luonnossa isoprenoidiprekursoreista . Steroidien rakenteen ominaisuus on gonaanin (entinen nimi on steraani) kondensoituneen tetrasyklisen järjestelmän läsnäolo . Steroidien gonaaniydin voi olla tyydyttynyt tai osittain tyydyttymätön, sisältää alkyyliä ja joitain funktionaalisia ryhmiä - hydroksyyli , karbonyyli tai karboksyyli [1] .
Steroidihormonit osallistuvat aineenvaihdunnan ja joidenkin kehon fysiologisten toimintojen säätelyyn . Useat synteettiset hormonit, esimerkiksi prednisoloni , ovat parempia kuin luonnolliset analogit vaikutukseltaan kehoon. Steroidiryhmään kuuluvat ihmiskehon sisältämä steroidialkoholikolesteroli sekä sappihapot - yhdisteet, joiden sivuketjussa on karboksyyliryhmä , esimerkiksi kolihappo .
Steroideihin kuuluvat myös sydämen toimintaa säätelevät sydämen glykosidit - kasviperäiset aineet ( foxglove , strophanthus , kielo ). Glykosideissa steroidifragmentti on liitetty glykosidisidoksella oligosakkaridiin [ 2] .
Steroidogenesis
Steroidogeneesi on biologinen prosessi, jossa steroideja muodostuu kolesterolista ja muunnetaan muiksi steroideiksi. Steroidogeneesin reitit vaihtelevat lajien välillä; ihmisen steroidogeneesin reitti on esitetty kuvassa.
Steroidogeneesin tuotteita ovat:
Vaikutukset aivoihin
Ledenin yliopiston tutkijat, jotka tutkivat pitkään säännöllisesti steroideja käyttävien ihmisten aivokuvauksia ja vertasivat niitä vastaaviin steroideja käyttämättömien ihmisten aivokuvauksiin, tulivat siihen tulokseen, että ensimmäisessä ryhmässä valko-aine on enemmän. vaurioitunut, mikä tarjoaa yhteyden aivojen eri osien välillä. [3]
Muistiinpanot
- ↑ Orgaaninen kemia: Oppikirja / Toim. N. A. Tyukavkina. - M .: Lääketiede, 1989. - S. 376
- ↑ G. A. Melentyeva. Farmaseuttinen kemia. Ed. 2., tarkistettu. ja ylimääräistä T. II. - M .: Medicine, 1976. - S. 722-733
- ↑ Steroidit ovat haitallisia aivoille . www.kommersant.ru (6. syyskuuta 2022). Haettu: 6.9.2022. (Venäjän kieli)
Kirjallisuus
- Heftman E. M. Steroidien biokemia / Per. englannista. cand. chem. Tieteet L. V. Kozlova; Ed. ja esipuheen kanssa. prof. I. V. Torgov . — M .: Mir , 1972. — 176 s.
- M. Kh . _ _ _ - Pietari. : Lan , 2010. - 288 s. - 1000 kappaletta. - ISBN 978-5-8114-0869-6 .
Steroidihormonit (endogeeniset) |
---|
Hepatosteroidit ( maksa ) | (S-30: Lanostanes ) |
|
---|
(S-27: Cholestans ) |
- Tsymosteroli → 7-dehydrodesmosteroli → desmosteroli → kolesteroli
|
---|
Sappihapot (C-24: Cholans ) |
|
---|
|
---|
Gonadosteroidit ( gonadit ) | |
---|
Adrenosteroidit ( lisämunuaiset ) | Glumerosteroidit (C-21: Raskaanat ) |
Mineralokortikoidit
11-deoksikortikosteroni → kortikosteroni → 5α-dihydrokortikosteroni → 3α,5α-tetrahydrokortikosteroni
Aldosteroni → 5α-dihydroaldosteroni → 3α,5α-tetrahydroaldosteroni
5α-dihydrodeoksikortikosteroni → 3α,5α-tetrahydrodeoksikortikosteroni
Glukokortikoidit
11-deoksikortisoli → kortisoli → 5α-dihydrokortisoli → 3α,5α-tetrahydrokortisoli
Kortisoni → 5α-dihydrokortisoni → 3α,5α-tetrahydrokortisoni
5α-dihydrodeoksikortisoli → 3α,5α-tetrahydrodeoksikortisoli
|
---|
Faskillosteroidit (C-19: Androstaanit ) |
11 a-hydroksi
17α-OH: 11α-hydroksiepiandrostandioli → 11α-hydroksiepiandrostandioli → 5α-dihydro-11α-hydroksiepistosteroni → 11α-hydroksiepiandrostandioli
17-O: 11α-hydroksidehydroepiandrosteroni → 11α-hydroksiandrostenidioni → 11α-hydroksiandrostenidioni → 11α-hydroksiandrosteroni
17β-OH: 11α-hydroksiandrostenidioli → 11α-hydroksitestosteroni → 5α-dihydro-11α-hydroksitestosteroni → 11α-hydroksiandrostenidioli
11-keto
17α-OH: 11-ketoepiandrostandioli → 11-ketoepistosteroni → 5α-dihydro-11-ketoepitestosteroni → 11-ketoepiandrostandioli
17-O: 11-ketodehydroepiandrosteroni → 11-ketoandrosteenidioni → 11-ketoandrostenidioni → 11-ketoandrosteroni
17β-OH: 11-ketoandrostenidioli → 11-ketotestosteroni → 5α-dihydro-11-ketotestosteroni → 11-ketoandrostenidioli
11p-hydroksi
17α-OH: 11β-hydroksiepiandrostandioli → 11β-hydroksiepitaestosteroni → 5α-dihydro-11β-hydroksiepitaestosteroni → 11β-hydroksiepiandrostandioli
17-O: 11β-hydroksidehydroepiandrosteroni → 11β-hydroksiandrostenidioni → 11β-hydroksiandrostenidioni → 11β-hydroksiandrosteroni
17β-OH: 11β-hydroksiandrostenidioli → 11β-hydroksitestosteroni → 5α-dihydro-11β-hydroksitestosteroni → 11β-hydroksiandrostenidioli
|
---|
Retikulosteroidit (C-18: Estranes ) |
Katekoli-estrogeenit
17a-OH: 2-hydroksiepiestradioli ja 4-hydroksiepiestradioli
17-O: 2-hydroksiestroni ja 4-hydroksiestroni
17β-OH: 2-hydroksiestradioli ja 4-hydroksiestradioli
Kinoni-estrogeenit
17a-OH: 2,3-kinonipiestradioli ja 4,3-kinonipiestradioli
17-O: 2,3-kinonestroni ja 4,3-kinonestroni
17β-OH: 2,3-kinoniestradioli ja 4,3-kinoniestradioli
|
---|
Medullosteroidit |
2,3-OH
DOPA → dopamiini → norepinefriini → adrenaliini
3-OH
Tryptofaani → 5-hydroksitryptofaani → serotoniini → N-asetyyli-5-hydroksitryptamiini → melatoniini
3,4-OH
DOPA → dopamiini → norepinefriini → adrenaliini
|
---|
|
---|