| ibandronihappo | |
|---|---|
| Kemiallinen yhdiste | |
| IUPAC | {1-hydroksi-3-[metyyli(pentyyli)amino]propaani-1,1-diyyli} bis (fosfonihappo) |
| Bruttokaava | C9H23NO7P2 _ _ _ _ _ _ _ |
| Moolimassa | 319,229004 g/mol |
| CAS | 114084-78-5 |
| PubChem | 60852 |
| huumepankki | DB00710 |
| Yhdiste | |
| Luokitus | |
| ATX | M05BA06 |
| Farmakokinetiikka | |
| Biosaatavissa | 0,6 % |
| Plasman proteiineihin sitoutuminen |
90,9 - 99,5 % (pitoisuudesta riippuen) |
| Puolikas elämä | 10-60 tuntia |
| Annostusmuodot | |
| tabletit , kalvopäällysteiset | |
| Muut nimet | |
| Boniva® , Bondronat® , Bonviva® , Vivanat | |
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |
Ibandronihappo (INN) tai ibandronaattinatrium , lääke bisfosfonaattien ryhmästä, jota käytetään osteoporoosin ehkäisyyn ja hoitoon .
Sitä voidaan käyttää myös hyperkalsemian (veren korkea kalsiumpitoisuus) hoitoon. Lääkettä myyvät lääkeyhtiöt GlaxoSmithKline ja Roche Laboratories . Ibandronihappovalmisteiden maailmanlaajuinen myynti oli 1,1 miljardia Sveitsin frangia vuonna 2008 (valuuttakurssilla 01.01.2009 noin 1 miljardi Yhdysvaltain dollaria).
Ibandronaatti on tarkoitettu postmenopausaalisten naisten osteoporoosin hoitoon ja ehkäisyyn. [1] Miesten ei tulisi käyttää ibandronaattia, elleivät he osallistu kliiniseen tutkimukseen . Toukokuussa 2003 Yhdysvaltain FDA hyväksyi ibandronaatin postmenopausaalisen osteoporoosin päivittäiseen hoitoon. Tämä lausunto perustui kolmen vuoden huolella tehtyihin tutkimuksiin naisilla, joilla oli postmenopausaalinen osteoporoosi. Jokainen osallistuja sai myös päivittäisen annoksen kalsiumia ja 400 IU D- vitamiinia . Tutkimuksen lopussa molemmat annokset vähensivät merkittävästi uusien nikamamurtumien riskiä 50-52 % lumelääkkeeseen verrattuna .
USA:n FDA antoi vuonna 2008 varoituksen ibandronaatin käytön yhdistämisestä mahdollisiin komplikaatioihin ja joskus luiden, nivelten ja/tai lihaskipujen työkyvyn heikkenemiseen. American Society for Bone and Mineral Researchin ( ASBMR ) tutkimuksessa todettiin, että bisfosfonaattilääkkeiden, mukaan lukien Boniva, pitkäaikainen käyttö voi lisätä harvinaisten ja vakavien lonkkamurtumien riskiä.