Idiopaattinen epäspesifinen interstitiaalinen keuhkokuume on yksi idiopaattisen interstitiaalisen keuhkokuumeen muodoista , jolle on tunnusomaista useat histologiset ja tietokonetomografiset piirteet, joilla on samanlainen kliininen kuva kuin IPF:llä (idiopaattinen keuhkofibroosi ), glukokortikosteroidien positiivinen vaikutus ja suotuisampi ennuste [1] .
Katsenstein ja Fiorelli kuvasivat tämän taudin ensimmäistä kertaa erillisenä nosologiana vuonna 1994.
Epäspesifisen interstitiaalisen keuhkokuumeen epidemiologiaa ei tunneta hyvin. Aiemmin idiopaattiseksi keuhkofibroosiksi kuvatuista histologisista valmisteista tehtiin retrospektiivinen analyysi , jossa kävi ilmi, että noin 43 % kaikista morfologisista näytteistä vastaa kuvaa epäspesifisestä interstitiaalisesta keuhkokuumeesta. IPF-tutkimuksessa saatujen tietojen perusteella voidaan olettaa, että NIP-potilaiden määrä on noin 40 tapausta 100 000 asukasta kohden [2] .
Taudin tärkeimmät oireet:
Potilailla, joilla on NIP, sisäänhengityksen krepitystä kuullaan auskultaatiossa ja useilla potilailla sisäänhengityksen vinkumista [2] .
Tärkeimmät menetelmät NIP:n diagnosoimiseksi ovat instrumentaalisia. Käytetään seuraavia menetelmiä:
NIP:n hoidossa glukokortikosteroideja käytetään yhdessä sytostaattien kanssa. Positiivinen vaikutus, kun hoito aloitetaan ajoissa, havaitaan 75 %:lla potilaista.