Kamfeeni
| kamfeeni | |||
|---|---|---|---|
| | |||
| Kenraali | |||
| Systemaattinen nimi |
2,2-dimetyyli-3-metyleenibisyklo[2,2,1]heptaani | ||
| Perinteiset nimet | kamfeeni | ||
| Chem. kaava | C10H16 _ _ _ | ||
| Fyysiset ominaisuudet | |||
| Osavaltio | kiteitä | ||
| Moolimassa | 136,23 g/ mol | ||
| Tiheys | 0,845 g/cm³ | ||
| Lämpöominaisuudet | |||
| Lämpötila | |||
| • sulaminen | 51 - 52 °C | ||
| • kiehuva | 159 - 160 °C | ||
| • vilkkuu | 40 °C | ||
| Optiset ominaisuudet | |||
| Taitekerroin | 1.457 | ||
| Luokitus | |||
| Reg. CAS-numero | 79-92-5 | ||
| PubChem | 6616 | ||
| Reg. EINECS-numero | 201-234-8 | ||
| Hymyilee | CC1(C2CCC(C2)C1=C)C | ||
| InChI | InChI = 1S/C10H16/c1-7-8-4-5-9(6-8)10(7,2)3/h8-9H, 1,4-6H2,2-3H3CRPUJAZIXJMDBK-UHFFFAOYSA-N | ||
| CHEBI | 3830 | ||
| ChemSpider | 6364 | ||
| Turvallisuus | |||
| LD 50 |
> 5 g/kg (rotta, suun kautta) > 2,5 g/kg (kanit, iholle levitettävä) |
||
| Tiedot perustuvat standardiolosuhteisiin (25 °C, 100 kPa), ellei toisin mainita. | |||
| Mediatiedostot Wikimedia Commonsissa | |||
Kamfeeni on bisyklinen monoterpeeni .
Ominaisuudet
Värittömiä kiteitä, joilla on ominainen kamferin tuoksu. Haihtuva, hyvin liukeneva dietyylieetteriin ja bentseeniin , huonompi - etanoliin , liukenematon veteen.
Orgaanisten happojen kanssa H2SO4 : n läsnä ollessa muodostaa isobornyyliestereitä . Kromiseoksen (K 2 Cr 2 O 7 ja H 2 SO 4 ) tai permanganaatin vaikutuksesta se hapettuu kamferiksi. Itsehapettuessaan kamfeeni muuttuu kamfenoloniksi . Kamfeenin hydrauksen aikana platinalla muodostuu isokamfaania , hydraation aikana olosuhteista riippuen kamfenhydraattia tai borneolin ja isoborneolin seosta . Kloorivedyn vaikutus kamfeeniin johtaa kamfeenihydrokloridin , bornyylikloridin ja isobornyylikloridin tasapainoseoksen muodostumiseen , jossa jälkimmäinen on hallitseva.
Luonnossa oleminen
Sitä on pieniä määriä tärpätti- ja havupuiden eteerisissä öljyissä , joista se voidaan eristää rektifioimalla ja jäädyttämällä ; löytyy myös laventelista , fenkolista ja muista eteerisistä öljyistä; teollisuudessa se valmistetaan yleensä pineenin katalyyttisellä isomeraatiolla .
Haetaan
- pineenien isomerointi titaanikatalyytin läsnä ollessa (saanto 70 %);
- isoborneolin kuivuminen ;
- bornyyli- ja isobornyylikloridien dehydroklooraus;
Sovellus
Kamfeenia käytetään laajalti teollisuudessa. Se on kamferin synteesin välituote . Kamfeenin kloorauksella saadaan erittäin tehokkaita hyönteismyrkkyjä ( kloorifeeni , polykloorikamfeeni ).
Kamfeenia käytetään:
- saada kamferi;
- hyönteismyrkkyjen, kuten polykloorikamfeenin, tuotanto;
- teronin tuotanto , osa immersioöljyä mikroskopiaa varten;
- tuoksuaineiden, esimerkiksi isobornyyliasetaatin , cedrolin , musteronin , santalidolin , tuotanto ;
Muistiinpanot
Kirjallisuus
- Kheifits L. A., Dashunin I. M. Tuoksut ja muut hajuvesituotteet . - M .: Chemistry, 1994. - S. 60-61 . — 256 s. - 2000 kappaletta. — ISBN 5-7245-0967-9 .
- Kamfeeni tekninen. GOST 15039-76
 Sanakirjat ja tietosanakirjat | |
|---|---|
| Bibliografisissa luetteloissa |