Adkinsin katalyytti
Adkins - katalyytti on kuparikromiitti, monimutkainen epäorgaaninen yhdiste, jonka koostumus on Cu 2 Cr 2 O 5 ja jota käytetään katalyysissä orgaanisessa synteesissä. Sisältää usein bariumoksidia. Se kuvattiin ensimmäisen kerran vuonna 1908 [1] Sen koostumus voidaan kuvata kahdella kemiallisella kaavalla: Cr 2 CuO 4 CuO BaCrO 4 ja Cu 2 Cr 2 O 5 . Jälkimmäistä muotoa, joka on myrkytetty kinoliinilla, käytetään usein katalysoimaan dekarboksylaatioreaktioita. Katalyytti Cr 2 CuO 4 · CuO · BaCrO 4 saadaan lisäämällä bariumnitraattia ja kupari(II)nitraattia sisältävää liuosta ammoniumkromaattiliuokseen. Saatu seos kalsinoidaan 350-400 °C:ssa. [2]
Esimerkkejä orgaanisen synteesin sovelluksista
- Aldehydien ja ketonien pelkistys vastaaviksi alkoholeiksi. Esimerkiksi sebasiinihapon asyylikondensaatiolla tämän katalyytin kanssa saadun tuotteen pelkistäminen johtaa 1,2-syklodekaanidioliin. [3]
- 2-furyylialkoholien talteenotto 1,5-pentadioleiksi lämpötilassa 250-300°C ja vetypaineessa 23-41 MPa. [neljä]
- α-fenyylikanelihapon dekarboksylaatio cis-stilbeeniksi . [5]
Pelkistys vedyllä tapahtuu suhteellisen korkeassa paineessa (noin 135 atm) ja lämpötilassa (150-300 °C), ja sitä kutsutaan "hydrauspommiksi". Aktiivisemmat katalyytit, jotka vaativat vähemmän tiukkoja olosuhteita, perustuvat yleensä kalliiden metallien, kuten platinan , käyttöön .
Muistiinpanot
- ↑ Gröger, M. "Über Ammoniumdoppelchromate" Zeitschrift fur anorganische Chemie osa 58, sivu 412-426 (1908). (linkki ei saatavilla)
- ↑ Lazier, WA; H.R. Arnold, H. "Copper Chromite Catalyst" Organic Syntheses, kerätty osa 2, s. 142 (1943). Arkistoitu 9. lokakuuta 2010 Wayback Machinessa
- ↑ Blomquist, AT; Goldstein, A. "1,2-Cyclodecanediol" Organic Syntheses Collected Volume 4, s. 216. Arkistoitu 9. lokakuuta 2010 Wayback Machinessa
- ↑ Kaufman, D.; Reeve, W. "1,5-Pentaanidiol" Organic Syntheses, Collected Volume 3, s. 693 (1955). Arkistoitu 9. lokakuuta 2010 Wayback Machinessa
- ↑ Soljet, RE; Wheeler, N. C. "cis-Stilbene" Organic Syntheses, Collected Volume 4, s. 857 (1963). (linkki ei saatavilla)