Kleptoplastia

Kleptoplastia on leväkloroplastien kerääntyminen niitä ravitsevan organismin kudoksiin . Levät, lukuun ottamatta kloroplasteja, pilkkoutuvat, mutta kloroplastit fotosyntetisoivat jonkin aikaa , ja isäntä käyttää fotosynteesin tuotteita [1] .

Termiä ehdotettiin vuonna 1990 [2] [3] .

Esimerkkejä

Dinoflagellates

Siirrettyjen kloroplastien (kleptoplastidien) stabiilius vaihtelee eri levälajeissa. Dinoflagellaateissa Gymnodinium ja Pfisteria piscicida kleptoplastidit säilyttävät fotosynteettisen aktiivisuuden vain muutaman päivän, kun taas Dinophysis kleptoplastids voivat säilyttää fotosynteettisen toimintansa 2 kuukautta [1] . Joissakin dinoflagellaateissa kleptoplastiaa pidetään mekanismina, joka osoittaa kloroplastien toiminnallisen joustavuuden tai ensimmäisenä evoluutiovaiheena uusien kloroplastien jatkuvassa muodostumisprosessissa [4] .

Infusoria

Myrionecta rubra on Geminigera cryophila [5] kryptofyyttilevän infusoriin kerääntyvä kloroplasti . M. rubra osallistuu täydentävään endosymbioosiin välittämällä kleptoplastidejaan petoeläimilleen, Dinophysis-sukuun kuuluvalle dinoflagellaattiplanktonille [6] . Siten ensin M. rubra imee plastideja pois levistä, sitten se imee ne pois värekäsestä dinoflagellate Dinophysis.

Foraminifera

Joissakin Bulimina- , Elphidium- , Haynesina- , Nonion- , , Nonionellina- , Reophax- ja Stainforthia -sukujen foraminifera-lajeissa havaittiin piilevien kloroplastien kertymistä [7] .

Sack-speaking

Ainoat eläimet , joissa kleptoplastia -ilmiö tunnetaan, ovat pussilingual -ryhmän ( Sacoglossa ) kotilolkaiset [8] . Useat pussikielilajit pystyvät vangitsemaan ehjiä ja toimivia kloroplasteja erilaisista levistä , joita ne syövät. Kloroplastien sieppaus suoritetaan erityisillä soluilla ruoansulatuskanavan sokeissa ulkonemissa - divertikuloissa . Ensimmäinen nilviäinen, jossa on kuvattu vaakasuuntaista plastidisiirtoa, on laji Elysia chlorotica [2] , joka vangitsee Vaucheria litorea [9] -levän plastideja . Nilviäiset alkavat kerätä kloroplasteja nuorena syömistään levistä ja sulattaa kaikkea paitsi kloroplasteja. Kloroplastit vangitaan fagosytoosilla erityisillä soluilla, jotka täyttävät erittäin haarautuneet ruoansulatusputket, jotka toimittavat isännälle fotosynteesituotteita [10] . Tällainen pussilinguaalien epätavallinen ominaisuus teki mahdolliseksi kutsua niitä "fotosynteettisiksi nilviäisiksi".

Joillakin nudibranch -kotiloilla , kuten Pteraeolidia ianthina , on symbioottisia suhteita nilviäisten ruoansulatuskanavan divertikuloissa eläviin zooxanthella -lajeihin, joten niitäkin voidaan kutsua "fotosynteettisiksi nilviäisiksi" [11] .

Muistiinpanot

  1. ↑ 1 2 Minnhagen S., Carvalho WF, Salomon PS, Janson S. [www.blackwell-synergy.com/openurl?genre=article&sid=nlm:pubmed&issn=1462-2912&date=2008&volume=10plast DNA1&isslor1 Dinophysis (Dinophyceae) eri solusyklin vaiheista on yhdenmukainen kleptoplastian kanssa]  (englanniksi)  // Environ. mikrobiol. : päiväkirja. - 2008. - syyskuu ( osa 10 , nro 9 ). - P. 2411-2417 . - doi : 10.1111/j.1462-2920.2008.01666.x . — PMID 18518896 .  (linkki ei saatavilla)
  2. ↑ 1 2 S. K. Pierce, S. E. Massey, J. J. Hanten ja N. E. Curtis. Funktionaalisten ydingeenien horisontaalinen siirto monisoluisten organismien välillä   // Biol . Sonni. : päiväkirja. - 2003. - 1. kesäkuuta ( nide 204 , nro 3 ). - s. 237-240 . - doi : 10.2307/1543594 . — PMID 12807700 . — .
  3. ↑ Clark, KB, KR Jensen ja HM Strits. Tutkimus toiminnallisesta kleptoplastiasta Länsi-Atlantin Ascoglossassa (=Sacoglossa) (Mollusca: Opistobranchia). (englanniksi)  // Veliger : päiväkirja. - 1990. - Voi. 33 . - s. 339-345 . — ISSN 0042-3211 .
  4. ↑ Gast RJ, Moran DM, Dennett MR, Caron DA (englanniksi)  // Environ. mikrobiol. : päiväkirja. - 2007. - tammikuu ( osa 9 , nro 1 ). - s. 39-45 . - doi : 10.1111/j.1462-2920.2006.01109.x . — PMID 17227410 .  (linkki ei saatavilla)
  5. ↑ Matthew D. Johnson, David Oldach, Charles F. Delwiche Diane K. Stoecker "Transkriptionaalisesti aktiivisten kryptofyyttiytimien säilyttäminen myrionecta rubran toimesta". Nature 445 25. tammikuuta 2007 doi : 10.1038/luonto05496 .
  6. ↑ Nishitani, G.; Nagai, S.; Baba, K.; Kiyokawa, S.; Kosaka, Y.; Miyamura, K.; Nishikawa, T.; Sakurada, K.; Shinada, A.; Kamiyama, T. Japanin rannikkovesistä peräisin olevien isolaattien geneettisillä analyyseillä paljastettu  Myrionecta rubra prey- ja Dinophysis -lajien plastidi -identiteettien korkeatasoinen kongruenssi //  Applied and Environmental Microbiology : päiväkirja. - 2010. - Vol. 76 , nro. 9 . - P. 2791-2798 . - doi : 10.1128/AEM.02566-09 . — PMID 20305031 .
  7. ↑ Joan M. Bernhard, Samuel S. Bowser. Dysoksisten sedimenttien benttiset foraminiferat: kloroplastien sekvestraatio ja toiminnallinen morfologia. Earth-Science Reviews, 1999 46 :149–165.
  8. ↑ Händeler K., Grzymbowski YP, Krug PJ & Wägele H. (2009) "Funktionaaliset kloroplastit metazoan soluissa - ainutlaatuinen evoluutiostrategia eläinelämässä". Frontiers in Zoology 6 : 28. doi : 10.1186/1742-9994-6-28 .
  9. ↑ Catherine Brahic. Aurinkovoimalla toimiva merietana valjastaa varastetut kasvigeenit . New Scientist (24. marraskuuta 2008). Haettu 24. marraskuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 8. heinäkuuta 2015.
  10. ↑ SymBio: Johdanto-Kleptoplasty . Mainen yliopisto. Haettu 24. marraskuuta 2008. Arkistoitu alkuperäisestä 2. joulukuuta 2008.
  11. ↑ O. Hoegh-Guldberg, Rosalind Hinde. Tutkimukset nudioksasta, joka sisältää Zooxanthellae I. Fotosynteesi, hengitys ja äskettäin kiinnittyneen hiilen siirtyminen Zooxanthellaen Pteraeolidia anthinassa. - 1986. - T. 228 , nro 1253 . - S. 493-509 . - doi : 10.1098/rspb.1986.0066 .

Linkit